Historisk versus Nåværende Distribusjon-Østlig Rød-støttet Salamander (Plethodon cinereus) har gjennomgått omfattende taksonomisk revisjon. For eksempel har to sørlige underarter (P. c. serratus og P. c. polycentratus) blitt kombinert i sørlige rødstøtede salamandere (P. serratus; Highton and Larson, 1979). Range kart som reflekterer denne taksonomiske endringen innebærer ikke en rekkevidde tilbaketrekning For Østlige Rød-støttet Salamandere. En Plethodon cinereus gruppe har blitt anerkjent Av Grobman (1944) Og Highton And Larson (1979).
I Usa, østlige Rød-støttet Salamandere rekkevidde Hele New England, sørover til vestlige Og nordøstlige North Carolina, og nordvest Til vestlige Minnesota, hvor en disjunct befolkningen er funnet (Petranka, 1998). Det er ikke rapportert om tilbaketrekning av utbredelse, men lokale utryddelser har vært på grunn av habitatendringer (hovedsakelig avskoging) og andre ukjente årsaker (Se Highton, 2003).
Østlig Rød-støttet Salamandere viser fargevarianter som inkluderer rød-støttet og bly-støttet morphs co-forekommende i de fleste populasjoner (oppsummert I Petranka, 1998). Andelene av rød-støttet og bly-støttet morphs varierer forutsigbart i Mange områder Av Usa, men denne variasjonen er ikke korrelert med noen åpenbar miljøfaktor (Petranka, 1998).
Historisk versus Nåværende Overflod – Highton (2003) dokumenterer nylig utbredt nedgang i de fleste arter av dette komplekset. Jaegers (1980a) data støtter Faktisk Highton (2003) ved å foreslå stabile populasjoner over en 14-årsperiode før 1980. Det har ikke vært tegn på nedgang I Canada (Weller And Green, 1997). Imidlertid har positive korrelasjoner blitt gjort mellom skogsalder, mengden og kvaliteten på nedskutte woody rusk og salamander overflod( Herbeck og Larsen, 1999); det er allment antatt at overflod falt etter Europeisk bosetning, da jomfru gammel skog ble først clearcut, deretter brent, og deretter utsatt for moderne skogbruk praksis med stand rotasjoner på bare noen få tiår. Forekomsten av østlige rød-støttet salamandere er også positivt forbundet med skog lappområde, noe som tyder på at skog fragmentering kan føre til nedgang (Kolozsvary Og Swihart, 1999). Petranka et al. (1993) anslår at 14 millioner salamandere går tapt årlig i vestlige North Carolina som et direkte resultat av skogbruk praksis (men se Ash, 1988, 1997; Ash og Bruce, 1994). Studier tyder på at populasjoner kan komme seg fra clearcutting innen 30-60 år (Pough et al.(1987; deMaynadier Og Hunter, 1995). Skogbruk effekter demonstrert i andre plethodontids trolig gjelde For Østlige Rød-støttet Salamanders også, hvor fem ganger flere salamanders ble funnet I Missouri gamle vekst stands (> 120 år gammel) enn i andre vekst stands (70-80 år gammel); 20 ganger flere salamandere ble funnet i andre vekststativer enn i regenererende skoger (60 år gammel skog (Blymyer og McGinnes, 1977). McAlpine (1997a) fant ingen tegn på nedgang I New Brunswick, men antyder at clearcutting, konverteringer til nåletrær plantasjer og kortere skjæringssykluser kan ha utarmet populasjoner. Conifer plantasjer er spesielt skadelige; deres tørking, forsuring og oppvarming effekter kan permanent forringe salamander habitat (Waldick, 1997).
Salamandere Med Rødrygg kan være ekstremt tallrike og spille en viktig rolle i skogsøkologi, spesielt i energistrøm og næringssykling, hvor De er 60% effektive for å konvertere inntatt energi til nytt vev (Burton og Likens, 1975b). Fordøyelseseffektiviteten av 83.57-90.49% og salamander vev energi innhold verdier av 26.51 og 25.07 j / mg aske gratis tørr vekt ble beregnet Av Crump (1979). I En New Hampshire-studie besto biomassen av seks arter av salamandere (Hvorav Østlige Rødstøttede Salamandere besto av 93.5%) overgikk det for alle fugler i hekkesesongen og var lik biomasseestimatet for alle små pattedyr(Burton Og Likens, 1975a). Tilgjengelige tetthetsestimater er gitt I Tabell 12. Disse estimatene tar vanligvis ikke hensyn til den delen av befolkningen som forblir under overflaten, noe som sannsynligvis er større enn antall individer på overflaten (F.eks. Highton, 2003). Overflatetellinger vil sannsynligvis bare møte 2-32% av den totale befolkningen (Taub, 1961; Burton og Likens, 1975a; Highton, 2003). Overvåkingsprotokoller blir raffinert, og overvåking av enkelte populasjoner har begynt (Carfioli et al., 2000).
Avl-Reproduksjon er terrestrisk.
Avlsmigrasjoner – ingen rapportert. En langvarig paringssesong varer fra høst til tidlig på våren.
Avl habitat – Spermatogenesis oppstår fra oktober-desember I New York (Hood, 1934; Biskop, 1941b; Feder og Pough, 1975) og i slutten Av Mars I Michigan (Werner, 1969). Både temperatur og fotoperiode regulerer den spermatogene syklusen (Werner, 1969). Ovipositing oppstår vanligvis sent på våren og tidlig på sommeren. Den tidligste jeg har observert egg er 28 April På Stockton Island i western Lake Superior(i en atypisk tidlig og varm vår). Uvanlig sene datoer er slutten av oktober I New York (Sherwood, 1895) og 2 August i nordlige Michigan (Davidson Og Heatwole, 1960).
egg deponeringssteder-Kvinner legger egg i fuktige naturlige hulrom i bladkull, jordgraver eller rottende logger (Test og Heatwole, 1962). Egg er utsatt for dehydrering, og rehydreringshastigheten er langsommere enn dehydreringshastigheten (Heatwole, 1961b). Egg-legging atferd er beskrevet Av Madison et al. (1999). Hvor logging aktiviteter har redusert antall naturlige hulrom tilgjengelig i nedskutte woody rusk, kan kvinner i stedet bruke hulrom i mattet blad søppel (Petranka, 1998). De druelignende klyngene er vanligvis suspendert fra hulromtaket med en kort stengel. Egg av denne arten kan forveksles med de av store snegler som også hekker i rottende logger. Hunnene forblir vanligvis kveilet med eggene i ca 60 d til klekking, og denne oppførselen antas å gi litt beskyttelse for eggene fra rovdyr og dehydrering (Petranka, 1998), samt påløpe energiske og vekstkostnader til den grublende kvinnen (Ng Og Wilbur, 1995). Det er ingen bevis for at hud sekreter fra rugende kvinner har antibiotiske egenskaper (se Vial og Preib, 1966; Og Austin, 2000 ). Watermolen (1996) observerte en kvinne plukke opp et egg masse i munnen, bryte den fri fra pedicel, og bære den dypere inn i en logg sprekk når forstyrret. Brooding kvinner spiser ikke aktivt, men vil spise opportunistisk (Ng Og Wilbur, 1995).
Clutch størrelse – Gjennomsnittlig clutch størrelser er 6-9 relativt store egg (område = 1-14). Nylagte egg er blekgul til gulaktig hvit, 3,0–4,0 mm i diameter, og omgitt av to gelehylser (Piersol, 1910; Cockran, 1911; Blanchard, 1928a; Biskop, 1941b; Lynn og Dent, 1941; Sayler, 1966; Nagel, 1977; Lotter, 1978; Petranka, 1998). Antallet modne egg har vært positivt korrelert med kvinnelig lengde (Nagel, 1977; Lotter, 1978), så vel som med kvinnelig masse, men ikke lengde (Fraser, 1980), noe som tyder på at lave matnivåer eller kvalitet kan redusere koblingsstørrelsen. Brooding kvinner vil aggressivt forsvare sine egg fra spesifikasjoner (Bachmann, 1984), og noen ganger er menn funnet med brooding kvinner (Friet, 1995). I Virginia ble 95% av reirene deltatt av grublende kvinner (Highton and Savage, 1961).
Direkte Utvikling-Embryonale gjeller går tapt like før eller kort tid etter klekking. Inkubasjonsperioden er ca 6-8 uker (Burger, 1935; Davidson Og Heatwole, 1960; Pfingsten, 1989b), med klekking vanligvis finner sted i August-September. Hatchlings er rapportert som 22 mm TL (Wisconsin; Vogt, 1981) og gjennomsnittlig 13.5 mm SVL (Ohio; Pfingsten, 1989b).
Juvenil Habitat-Ligner på voksne. Juveniler forblir ofte i reirhulen med moren i 1-3 uker etter klekking før spredning (Piersol, 1910; Burger, 1935; Test, 1955; Highton, 1959). Kin diskriminering mellom mor og avkom kan være kontekst avhengig (Gibbons et al., 2003).
Voksent Habitat – Østlige Rød-støttet Salamandere okkupere løvfellende, blandet bartre-løvfellende, og noen ganger nordlige barskog, hvor de bor blad søppel og utnytte retreats under steiner, i jord hulrom, og i råtnende logger. Østlige Rød-støttet Salamandere har en begrenset evne til å grave, å være effektive bare i myke underlag som blad søppel eller løs humus, og de foretrekker å bruke eller forstørre eksisterende retreater (Heatwole, 1960). De kan også beite i myrer (Hughes Et al., 1999). Jordfuktighet, jord pH, tilgjengelighet av dekkobjekter og lysintensitet påvirker alle salamanderfordelingen, med jord pH som den mest innflytelsesrike faktoren (Wyman, 1988a,b; Frisbie Og Wyman, 1992; Sugalski og Claussen, 1997; Grover, 1998). Østlige rødbakede salamandere foretrekker kjølige, fuktige mikrohabitater og unngår ekstreme temperaturer og uttørkende miljøer (Heatwole, 1960). En stor andel av den totale befolkningen ligger under jordoverflaten og er vanligvis underprøvet i overflatetellinger og markeringsgjenopptaksmetoder (Test and Bingham, 1948; Taub, 1961). Deres høyeste overflod forekommer i modne hardvedskoger, med dype jordarter og rikelig nedslått treaktig rusk i ulike stadier av nedbrytning (Grover, 1998). Pfingsten (1989b) anser Østlige Rødstøttede Salamandere å være en indikatororganisme av bøk-lønnskogen I Ohio, hvor kule, fuktige forhold hersker. Fjerning av dødt og døende tømmer vil sannsynligvis påvirke populasjoner av terrestriske salamandere ved å redusere tilgjengeligheten av dekkobjekter (Grover, 1998).
Østlige Rød-støttet Salamandere unngå grunne jord, steinete underlag, hydriske jord og jord med pH
Fuktighet krav også påvirke microhabitat valg. Jordsmonn med en interstitiell relativ fuktighet
Østlige Rød-støttet Salamandere er i stor grad nattdyr (Piersol, 1910; Cockran, 1911; Park et al.(1931; Heatwole, 1962). Stern and Mueller (1972) rapporterte en døgnrytme, målt ved oksygenforbruk, med aktivitet som toppet i de tidlige morgentimene, sammenfallende med den tiden på dagen da de laveste temperaturene og høyeste luftfuktigheten sannsynligvis vil forekomme.
Hjemmeområde Størrelse-Kleeberger og Werner (1982) estimert hjemmeområde I Michigan gjennomsnittlig 13 m2 for menn og ungdommer, 24 m2 for kvinner.
Territorier – Østlige Rød-støttet Salamanders duft-mark territorier på skogbunnen med feromoner og avføring, som formidler informasjon om kroppsstørrelse og kjønn. Kin anerkjennelse er mistenkt (Forester Og Anders, 2000), Og Gillette et al. (2000) gi bevis gjennom atferdsmessige eksperimenter for sosial monogami. Petranka (1998) gir hjemmeområde (det forsvarte territoriet) gjennomsnitt for menn, kvinner og ungdommer som 0.16-0, 33 m2. Peterson et al. (2000) understreke at menn og kvinner kan sambo territorier som par og tillate ungdommer å beite innenfor deres territorier. Når territoriale områder er begrenset, par av kvinner kan forsvare områder (Peterson et al., 2000). Disse områdene forsvares aggressivt mot spesifikke voksne ved trusler og biting, og både menn og kvinner forsvarer territorier (Jaeger et al., 1982; Jaeger, 1984; Horne, 1988; Horne og Jaeger, 1988; Mathis, 1989, 1991; Simons et al.( 1997; Lang Og Jaeger, 2000; Maerz Og Madison, 2000). Intensiteten av forsvaret varierer avhengig av kvaliteten på matressursene som finnes i territoriet (Gabor Og Jaeger, 1999). Østlige Rødstøttede Salamandere kan gjenkjenne individuelle naboer ved lukt (McGavin, 1978), og utvise betydelig fasthet, med 91% av gjenfangede, fordrevne personer tilbake til innen 1 m av deres fangststeder I Virginia (Gergits og Jaeger, 1990). Homing oppførsel har også blitt demonstrert I Michigan, hvor fordrevne salamandere returnerte til deres territorier etter forskyvninger av 30 m (90% retur) og 90 m (25% retur; Kleeberger Og Werner (1982). Jaeger et al. (1993) hypotesen om at homing ble oppnådd ved å danne et kognitivt kart over de omkringliggende feromonmerkede områdene til andre salamandere i skogens hjemmeområde. Territorier ser ut til å fungere primært som beiteområder, men kan også spille en rolle i parringssuksess (Jaeger et al.(1982; Mathis, 1991). En stor andel av befolkningen kan være flytere( vanligvis mindre dyr som ikke har territorier); opptil 49% av dyrene i En Virginia-studie kan ha vært flytere (Mathis, 1991). Et al. (2000) rapportert en sannsynlig avl aggregering av fem personer I Michigan.
Aestivation/Unngå Dessication – Overflateaktiviteten reduseres i midten av sommeren (slutten av juni til August; Blanchard, 1928a; Test, 1955; Taub, 1961; Highton, 1972; Nagel, 1977; Maglia, 1996). Overflatefuktighet og temperatur påvirker den vertikale fordeling av individer i jorda (Taub, 1961). Varme, tørre forhold unngås, men sann aestivasjon er ikke registrert.
Sesongmessige Vandringer – midt på sommeren skjer bevegelser som svar på stigende temperatur og fallende fuktighet, noe som resulterer i at salamandere beveger seg til kjøligere, fuktige miljøer (dvs. dypere inn i jord og fra bakketopper til nedbør i skogbunnen; Heatwole, 1962). Waldick (1997) presenterer bevis på massemigrasjon bort fra en clearcut I New Brunswick.
Torpor (Dvalemodus) – med tilkomsten av frysende vær, beveger enkeltpersoner seg inn i underjordiske retreater, under steiner, inn i myrhauger, eller under og innenfor rottende logger og stubber, hvor de vanligvis forblir til snøsmelting (Cockran, 1911; Grizzell, 1949; Vernberg, 1953; Cooper, 1956; Sayler, 1966; Highton, 1972; Caldwell and Jones, 1973; Hoff, 1977; Lotter, 1978; buhlmann et al., 1988). I Hoffs (1977) Massachusetts studie av trestubbe hibernacula, ble en bestemt preferanse for å velge de forfallne rotsystemene av hvit eik (Quercus alba) over andre trearter indikert. I Maryland rapporterte Cooper (1956) akvatisk dvalemodus i 7,5-25 cm (3-10 tommer) vann. Regelmessig overflateaktivitet under langvarige varme perioder om vinteren har blitt observert (Highton1972), og basert på full mage i januar I Indiana, er det noen bevis på at matingen fortsetter gjennom vinteren (Caldwell, 1975), men avtar fra desember-februar (Petranka, 1998). Øst-rød-støttede Salamandere er ikke fryse tolerante og må unngå frysende temperaturer ved hjelp av atferdsmekanismer (Storey and Storey, 1986).
Interspesifikke Foreninger / Utelukkelser-Konkurranse Mellom Østlige Rødstøttede Salamandere og andre pletodontider er anerkjent(F. Eks. Adams, 2000). Mikrospatial segregering oppstår mellom østlige rødstøttede og Shenandoah salamandere, med mulig konkurransedyktig utestenging, men eksperimentelle resultater er ufullstendige (Jaeger, 1970, 1971a,b, 1972, 1974a; Kaplan, 1977; Wrobel et al.(1980; Lancaster og Jaeger, 1995). Hybridisering Mellom Østlige Rød-støttet Og Shenandoah Salamanders er også rapportert, med bekymring for at genetisk swamping kan bidra til nedgangen Av De Truede Shenandoah Salamanders (Thurow, 1999). Østlige Rødstøttede Salamandere er aggressive Mot Nordlige Slimete Salamandere( p. glutinosus), forsvarer territorier mot Dem (Lancaster og Jaeger, 1995). Fjellsalamandere (Desmognathus ochrophaeus) oppfører seg aggressivt mot Østlige Rødstøttede Salamandere og kan drive dem fra okkuperte steder (Smith og Pough, 1994). Østlige Rødstøttede Salamandere erstattes av de mer tørkebestandige Sørlige Ravine Salamanders (p. richmondi) på bratte bakker I Ohio (Pfingsten, 1989b). Men I Virginia viste Grover (2000) At Østlige Rødbundne Salamandere ble fordrevet fra fuktige habitater nær bekker og siver av nordlige mørke salamandere (Desmognathus fuscus) og selsalamandere (Desmognathus monticola).
Spotted Salamanders (Ambystoma maculatum) preyed På Østlige Rødstøttede Salamandere i 9% av laboratorieforsøk (Ducey et al., 1994), som best kan tolkes som interspesifikk forstyrrelse. Tilstedeværelsen Av Spotted Salamanders kan derfor påvirke Østlige Rød-støttet Salamander distribusjon på skogbunnen i områder av sympatry. Mulige konkurrerende interaksjoner mellom Østlige Rødstøttede Salamandere og valley og ridge salamandere (p. hoffmani; Fraser, 1976b), og Mellom Østlige Rødstøttede Salamandere og Wehrles Salamandere (P. Wehrlei; Pauley, 1978a,b,c), har blitt foreslått, men ikke endelig demonstrert. I New Hampshire, Østlige Rød-støttet Salamandere dominerer i salamander assemblages, bestående av 93.5% av biomassen av seks salamander arter (Burton Og Likens, 1975a).
Alder / Størrelse Ved Reproduktiv Modenhet-Seksuell modenhet er nådd ca 2 år etter klekking (Bausmann Og Whitaker, 1987). Ohio menn (n = 904) var i gjennomsnitt 40,5 mm SVL, og kvinner (n = 632) 41,2 mm (Pfingsten, 1989b). De minste modne menn fra Ohio er rapportert å være 32-37 mm SVL, og kvinner 34-39 mm (Pfingsten, 1989b). Nagel (1977) rapporterte vekstrater i en østlig Tennessee-befolkning i gjennomsnitt 15 mm SVL i løpet av det første året og 8 mm i det andre året ,med veksten overraskende ikke bremset om vinteren (kvinner i denne studien reproduseres årlig, så vekstratene kan være lavere i to-årlig reproduserende populasjoner). Hunnene viser ofte toårige avlssykluser I Nord og årlige sykluser I Sør (Sayler, 1966; Petranka, 1998). Imidlertid har både biennalen (Vogt, 1981) og årlig (M. Bergeson, personlig kommunikasjon) avl blitt rapportert fra Wisconsin. Kvinner først oviposit om 3.5 år etter klekking, når de måler > 34-38 mm SVL. Hanner hekker årlig i hele spekteret og er seksuelt modne når DE når 32-37 mm SVL (Blanchard, 1928A; Sayler, 1966; Werner, 1971; Nagel, 1977; Lotter, 1978; Petranka, 1998).
Lang Levetid – Ukjent.
Feeding Behavior – Østlig Rød-støttet Salamandere er en topp rovdyr av detritus næringskjeden, mate på noen byttedyr de kan fange. Salamandere vil klatre på vegetasjon for å mate om natten (Cockran, 1911; Burton Og Likens, 1975a; Jaeger, 1978). Små hvirvelløse dyr er stiften av dietten. Wyman (1988b) anslått At Østlige Rødstøttede Salamandere forbruker 1, 5 millioner byttedyr / ha / år i New York. Maur, termitter, biller, fluer, meitemark, edderkopper, snegler, snegler, midd, tusenbein, tusenbein, springtails, midger, pseudoscorpions, og andre lepidopterans, thysanopterans, og hymenopterans er alle rapportert som byttedyr (Cockran, 1911; Murphy, 1918; Blanchard, 1928a; Hamilton, 1932; Jameson, 1944; Jaeger, 1972; Caldwell og Jones, 1973; caldwell, 1975; burton, 1976; hoff, 1977; pauley, 1978b; mitchell og woolcott, 1985; bausmann og whitaker, 1987; maglia, 1996; Hughes Et Al., 1999). Maur og midd dannet hoveddelen av dietten i En Kanadisk jack furuskog (Bellocq et al., 2000). Salamandere fra øst, Rødryggede, spiser også sin egen hud, og kan noen ganger kannibalisere egg og yngel (Surface, 1913; Piersol, 1914; Burger, 1935; Heatwole and Test, 1961; Highton and Savage, 1961; Burton, 1976). Maerz og Karuzas (2003) rapporterer en forekomst av en voksen kannibalisering av en ungdom.
Predators – et bredt utvalg av dyr og en plante vil tære På Østlige Rød-støttet Salamandere, Med Ring-necked Slanger (Diadophis punctatus) og kort-tailed spissmus (Blarina brevicauda) sannsynligvis være de vanligste rovdyr. Andre rapporterte rovdyr inkluderer skogslanger (Dvs. Strømpebånd , Kobberhoder og Ringhalsede Slanger; Cockran, 1911; Uhler et al., 1939; Arnold, 1982; Mitchell, 1994a; Lancaster og Wise, 1996), edderkopper( Lotter, 1978), rovebiller (Platydracus viduatus; Jung Et al., 2000), Spotted Salamanders (Ducey et al., 1994), praying mantis (Mantis religiosa): Stein, 1989), pattedyr (shrews, voles and chipmunks, vaskebjørn og rev ; Brodie et al., 1979; Wyman, 1988b), og fugler som beiter i bladkullet (Coker, 1931; Bent, 1949; Lotter og Scott, 1977; Brodie et al.(1979; Jaeger, 1981a; Fenster Og Fenster, 1996). De fleste brooding kvinnelige Østlige Rødstøttede Salamandere vil ørken reir og flykte når de nærmer seg ringhalsede slanger (Petranka, 1998). Østlige Rød-støttet Salamandere har også blitt funnet døde i insectivorous blader av myrboende lilla mugge anlegget (Sarracenia purpurea; Hughes Et al., 1999). Andre sannsynlige rovdyr inkluderer skogsmus (Cricetidae, Zapodidae), tusenfugler (Chilopoda) og bakkebiller (Carabidae).
Anti – Predator Mekanismer-Østlige Rød-støttet Salamandere har skadelige hud sekreter konsentrert langs dorsum av halen (Brodie et al., 1979; Petranka, 1998), som formidler beskyttelse. Når de blir utsatt, kan individer forbli ubevegelige for å unngå deteksjon, flykte for beskyttende deksel, eller ta en kveilet stilling med halen på toppen, og presentere en dispenserbar kroppsdel til rovdyret (se nedenfor). Gjennomsnittlig varighet av immobilitet av forstyrrede salamandere er 39,4 s (område 1,0–169,5 s, n = 287; Dodd, 1989). Østlige Rød-støttet Salamanders utgivelsen alarm feromoner fra huden kjertler når angrepet, som, i motsetning til territorielle feromoner, er kortvarig (ca 2 min; Graves Og Quinn, 2000; se Også Hecker et al., 2003). Haleautotomi har også blitt rapportert som en anti-predator forsvarsmekanisme (Lancaster and Wise, 1996). Når man møter spissmus, orienterer Østlige Rødbundne Salamandere halen mot rovdyret og buen og undulerer denne appendagen, som inneholder kjertler som antas å være usmakelige for rovdyr (Brodie et al., 1979). Shrews spiste bare 40% Av Rødstøttede Salamandere som tilbys i laboratorieforsøk, som ble tilskrevet usmakelige glandulære sekresjoner (Brodie et al., 1979; se Også Hecker et al., 2003). Mimicry har også blitt postulert som en anti-predator mekanisme i erythristic (alle røde) farge morph Av Østlige Rød-støttet Salamanders, som er mistenkt for å etterligne den røde eft stadium Av Østlige Salamandere (Notophthalmus viridescens), en svært skadelig art usmakelig eller giftig for rovdyr (Tilley et al., 1982).
Sykdommer – ingen informasjon er tilgjengelig, men egg er utsatt for soppinfeksjoner (Pfingsten, 1989b).
Parasitter – følgende parasitter og protozoer har blitt rapportert fra østlige rødstøttede salamandere (Rankin, 1937; Ernst, 1974; Muzzall, 1990; Bursey and Schibli, 1995; Muzzall et al., 1997; Bolek and Coggins, 1998): protozoans—Cryptobia borreli, Cytamoeba bacterifera, Eutrichomastix batrachorum, Haptophyra (= Cepedietta) michiganensis, Hexamastix batrachorum, Hexamitus spp., Hexamitus batrachorum, Hexamitus intestinalis, Karatomorpha swezi, Monocercomonoides sp., Monocercomonas batrachorum, Octomitus sp., Proteromonas longifila, Prowazekella longifilis, Trimitus parvus, Tritrichomonas augusta, and Tritrichomonas batrachorum; nematodes—Angiostoma plethodontis, Batracholandros magnavulvaris, Cosmocercoides dukae, Cosmocercoides variabilis, Falcaustra sp., Oswaldocruzia pipiens, Oxyuris magnavulvaris, and Rhabdias ranae; helminths—Brachycoelium hospitale, Brachycoelium louisianai, Brachycoelium obesum, Brachycoelium salamandrae, Brachycoelium storeriae, Cylindrotaenia americana, and Cylindrotaenia idahoensis.
Bevaring – det er ikke rapportert om tilbaketrekninger Av Østlige Rødstøttede Salamandere, men lokale utryddelser har vært på grunn av habitatendringer, hovedsakelig avskoging og andre ukjente årsaker (Se Highton, 2003). Positive korrelasjoner har blitt gjort mellom skogsalder, mengden og kvaliteten på nedskutte woody rusk og salamander overflod (Herbeck og Larsen, 1999), og det er allment antatt at overflod falt etter Europeisk bosetning. Til tross for Dette Kan Østlige Rødstøttede Salamandere være ekstremt mange.
