tetratlenek Dinitrogenu (dwutlenek azotu)
N2O4
HCS 1980, 675 (cylinder)
równowagowa mieszanina dwutlenku azotu i tetratlenku dinitrogenu jest całkowicie związana w temperaturze -9°C z tą ostatnią formą, która jest marginalnie endotermiczna (ΔH°F (G) +9,7 kJ/mol, 0,10 kJ/g). Powyżej 140°C jest całkowicie dysocjowany do dwutlenku azotu, który jest umiarkowanie endotermiczny (ΔH°F (G) +33,8 kJ/mol, 0,74 kJ/g).
acetonitryl, Ind
MRH acetonitryl 7.87 / 25
Addison, C. C. et al., Chem. & Ind., 1958, 1004
wytrząsanie wolno reagującej mieszaniny spowodowało detonację, co wiązało się z katalizowanym indem utlenianiem acetonitrylu.
Inż. Aktualności, 1955, 33, 2372
do gwałtownej eksplozji doszło podczas reakcji gotowej do wytworzenia azotanów alkilowych.
amoniak
MRH 6.61/33
Mellor, 1940, Vol. 8, 541
ciekły amoniak reaguje wybuchowo ze stałym tetratlenkiem w temperaturze -80°C, podczas gdy Wodny amoniak reaguje energicznie z gazem w temperaturze otoczenia.
tlenek baru
Mellor, 1940, Vol. 8, 545
w kontakcie z gazem w temperaturze 200°C tlenek nagle reaguje, osiąga czerwone ciepło i topi się.
trichlorek boru
Mellor, 1946, Vol. 5, 132
dwusiarczek węgla
Mellor, 1940, Vol. 8, 543
Sorbe, 1968, 132
ciekłe mieszaniny proponowane do stosowania jako Materiały wybuchowe są stabilne do 200°C , ale mogą być detonowane przez piorunian rtęci, a opary przez iskrzenie .
Karbonylmetale
, 1965, 74
połączenie jest hipergoliczne.
celuloza, nadchloran magnezu
Patrz nadchloran magnezu: celuloza itp.
Cykloalkenes, Oxygen
Lachowicz, D. R. et al., Nas Pat. 3 621 050, 1971
kontakt cykloalkenów z mieszaniną tetratlenku dinitrogenu i nadmiaru tlenu w temperaturze 0°C lub niższej powoduje powstanie azotanów o wzorze ogólnym-CHNO2-CH (OONO2) – które wydają się być niestabilne w temperaturze powyżej 0°C, ze względu na obecność grupy nadtlenoazotanowej.
Patrz węglowodory, poniżej
Difluorotrifluorometylofosfina
Mahler, W., Inorg. Chem., 1979, 18, 352
reakcja, w celu wytworzenia tlenku fosfiny w skali 12 mmoli, zapaliła się.
dimetylosulfotlenek
MRH 6.99/36
See Dimethyl sulfoxide: Dinitrogen tetraoxide
Formaldehyde
Pollard, F. H. et al., Trans. Faraday Soc., 1949, 45, 767—770
Rastogi, R. P. et al., Chem. Abs., 1975, 83, 12936
The slow (redox) reaction becomes explosive around 180°C , or even lower .
See other REDOX REACTIONS
Halocarbons
MRH Chloroform 2.38/67, 1,2-dichloroethane 5.06/42, 1,1-dichloroethylene 5.06/46, trichloroethylene 3.97/56
Turley, R. E., Chem. Eng. News, 1964, 42(47), 53
Benson, S. W., Chem. Inż. Aktualności, 1964, 42(51), 4
Shanley, E. S., Chem. Inż. Aktualności, 1964, 42(52), 5
Kuchta, J. M. et al., J. Chem. Inż. Dane, 1968, 13, 421-428
mieszaniny tetratlenku z dichlorometanem, chloroformem, tetrachlorkiem węgla, 1,2-dichloroetanem, trichloroetylenem i tetrachloroetylenem są wybuchowe, gdy są poddawane wstrząsowi równoważnemu 25 g TNT lub mniej . Mieszaniny z trichloroetylenem reagują gwałtownie przy ogrzewaniu do 150°C. Częściowo fluorowane chloroalkany były bardziej odporne na wstrząsy. Aspekty teoretyczne są omówione w późniejszym odwołaniu . Badano wpływ nacisku na granice palności.
Zobacz Uran: kwas azotowy
Zobacz chlorek winylu: tlenki azotu
Zasady heterocykliczne
MRH Pirydyna 7,82/22, chinolina 7,87/22
Mellor, 1940, Vol. 8, 543
Pirydyna i chinolina są gwałtownie atakowane przez ciekły tlenek.
pochodne hydrazyny
, 1965, 74
Miyajima, H. et al., Combust. Sci. Technol., 1973, 8, 199-200
kombinacje z hydrazyną, metylohydrazyną, 1,1-dimetylohydrazyną lub ich mieszaninami są hipergoliczne i stosowane w rakietnictwie . Badano hipergoliczny zapłon hydrazyny w fazie gazowej w temperaturze 70-160°C / 53-120 mbar .
Zobacz materiały pędne rakietowe
węglowodory
wartości MRH poniżej referencji
Mellor, 1967, Vol. 8, Suppl. 2, 2, 264
Fierz, H. E., J. Soc. Chem. Ind., 1922, 41, 114r
Raschig, F., Z. Angew. Chem., 1922, 35, 117-119
Berl, E. Z. Angew. Chem., 1923, 36, 87-91
Schaarschmidt, A., Z. Angew. Chem., 1923, 36, 533-536
Berl, E., Z. Angew. Chem., 1924, 37, 164-165
Schaarschmidt, A., Z. Angew. Chem., 1925, 38, 537-541
Historia sprawy MCA Nr 128
Folecki, J. et al., Chem. & Ind., 1967, 1424
Cloyd, 1965, 74
Urbański, 1967, Vol. 3, 289
Biasutti, 1981, 50
Biasutti, 1981, 53-54
MRH benzen 7,99 / 19, heksan 7,91 / 17, izopren 8,28 / 18, metylocykloheksan 7.87/17
mieszanina tetratlenku i toluenu eksplodowała, prawdopodobnie zainicjowana przez nienasycone zanieczyszczenia . Podczas próby rozdzielenia przez destylację w niskiej temperaturze przypadkowej mieszaniny lekkiej ropy naftowej i tlenku, duża część materiału oczekującego na destylację została ogrzana w nietypowych warunkach klimatycznych do 50°C i gwałtownie eksplodowała . Następnie opublikowano omówienie możliwych alternatywnych przyczyn związanych ze związkami nienasyconymi lub aromatycznymi . Błędne dodanie cieczy w miejsce gazowego tetratlenku azotu do gorącego cykloheksanu spowodowało eksplozję . Podczas badań kinetycznych jedna próbka roztworu molowego tetratlenku w heksanie w stosunku 1:1 eksplodowała podczas (normalnie powolnego) rozkładu w temperaturze 28°C. Cyklopentadien jest hipergoliczny z tlenkiem . Incydenty te są zrozumiałe ze względu na ich podobieństwo do rakietowych systemów miotających i ciekłych mieszanin używanych wcześniej jako wypełnienia bombowe . Ciekły tlenek wyciekający z pękniętego zbiornika o pojemności 6 ton wpadł do rynny zawierającej toluen i nastąpiła gwałtowna eksplozja . Alternatywny rachunek opisuje węglowodór jako benzen .
Zobacz Cykloalkeny, powyżej; Węglowodory nienasycone, poniżej
wodór, tlen
Lewis, B., Chem. Rev., 1932, 10, 60
obecność niewielkich ilości tlenku w niewybuchowych mieszaninach wodoru i tlenu czyni je wybuchowymi.
azotyn izopropylu, azotyn propylu
bezpieczeństwo w laboratorium chemicznym, Vol. 1, 121, Steere, N. V. (Ed.), Easton (Pa.) J. Ch. Ed., 1967
pod ciśnieniem mieszanka zimnych składników eksplodowała bardzo gwałtownie podczas prób spalania. Wiadomo, że mieszanina jest autoeksplozyjna w temperaturze otoczenia, a oba składniki organiczne są zdolne do gwałtownego rozkładu bez dodawanego utleniacza.
smar laboratoryjny
Arapava, L. D. et al., Chem. Abs., 1985, 102, 169310
kontakt smaru Litol-24 z utleniaczem w temperaturze poniżej 80°C doprowadził do wybuchu przy kolejnym uderzeniu. Wiązało się to z produktami nitrowania obecnego przeciwutleniacza, 4-hydroksydifenyloaminy. W temperaturze powyżej 80°C doszło do rozpadu i nie doszło do wybuchu.
Zobacz inne przypadki nitrowania
acetylidy lub węgliki metali
wartości MRH pokazują % utleniacza
Mellor, 1946, Vol. 5, 849
acetylid cezu zapala się w temperaturze 100°C w gazie.
Zobacz węglik wolframu: tlenki azotu
MRH 4,02/63
węglik Ditungstenu: utleniacze
MRH 3,85/67
Metale
MRH magnez 12,97/50, potas 3.72/46
Mellor, 1940, vol. 8, 544-545; 1942, Vol. 13, 342
10, 382; 1958, Vol. 4, 291
zredukowane żelazo, potas i piroforyczny mangan zapalają się w gazie w temperaturze otoczenia. Opiłki magnezu spalają się energicznie po podgrzaniu w gazie . Lekko ciepły sód zapala się w kontakcie z gazem, a interakcja z wapniem jest wybuchowa .
Zobacz Glin: Utleniacze
Nitroanilina
Anon., CISHC Chem. Safety Summ., 1978, 49, 3-4
błędy procesowe doprowadziły do odprowadzania dużych ilości azotu do kanału wentylacyjnego z tworzywa sztucznego wzmocnionego szkłem nad naczyniem do diazotowania. W dwóch przypadkach pożary były wywoływane w kanale przez energiczną reakcję tetratlenku dinitrogenu z pyłami nitroaniliny w kanale. Badania laboratoryjne potwierdziły, że jest to przyczyna pożarów, a środki ostrożności są szczegółowe.
Nitroaromatyka
Urbański, 1967, Vol. 3, 288
, J. Haz. Mat., 1983, 7, 199-210
mieszaniny z nitrobenzenem były dawniej używane jako ciekłe Materiały wybuchowe, z dodatkiem dwusiarczku węgla w celu obniżenia temperatury zamarzania, ale wysoka wrażliwość na bodźce mechaniczne była niekorzystna . Podczas odzyskiwania kwasów z nitrowania toluenu w pewnych warunkach procesowych można wyizolować mieszaniny tlenku z nitrotoluenem lub dinitrotoluenem. Podczas gdy takie mieszaniny nie są nadmiernie wrażliwe na uderzenia, tarcie lub inicjację termiczną, w przypadku zrównoważenia tlenem są niezwykle wrażliwe na wstrząsy indukowane i są zdolne do propagacji wybuchowej przy grubości folii poniżej 0,5 mm. podejrzewa się, że wiele wybuchów w operacjach odzyskiwania kwasu TNT, wcześniej przypisywanych tetranitrometanowi, mogło być spowodowanych przez takie mieszaniny .
trichlorek azotu
Patrz: trichlorek azotu: inicjatory
związki organiczne
Riebsomer, J. L., Chem. Rev., 1945, 36, 158
w przeglądzie interakcji utleniacza ze związkami organicznymi zwraca się uwagę na możliwość tworzenia niestabilnych lub wybuchowych produktów.
Pozostałe
, 1980, 269
podano wartości MRH obliczone dla 18 kombinacji z materiałami utlenialnymi.
Ozon
Zobacz Ozon: tlenek azotu
Fosfam
Zobacz Fosfam: Utleniacze
fosfor
MRH 9.12 / 35
Patrz fosfor: tlenki niemetali
amid sodu
Beck, G., Z. Anorg. Chem., 1937, 233, 158
interakcja z tlenkiem w tetrachlorku węgla jest energiczna, wytwarzając iskry.
Stal, woda
1998
zbiornik ze stali węglowej do transportu kolejowego tetroksydu został zanieczyszczony wodą, prawdopodobnie po zatkaniu wycieku zaworu, później wymienionego. Po naprawie zbiornik naładowano 50 ton tlenku. Później okazało się, że jest mokry, podjęto próby opróżnienia tankowca. Zgodnie z pojedynczym miernikiem używanym do pomiaru transferu, udało się to osiągnąć (późniejsze badania sugerowały, że przeniesiono tylko około 3 ton, ponieważ rury zanurzeniowe skorodowały). Woda była ładowana do mycia zbiornika. Powtarzano sekwencję rzekomego opróżniania i mycia oraz dodawano więcej wody. Zauważono, że ciśnienie i opary były nadmierne, atempts radzić sobie z tym trwało kilka dni. Około miesiąc po wstępnym załadunku i dziesięć dni po pierwszym umyciu jedna z głowic odstrzeliła się, rzucając okładziną około 100 m. inspekcja pozostałości wykazała kilka pasm korozji spowodowanej kwasem azotowym, wytwarzanych z tlenku i wody, reagujących ze stalą w celu wytworzenia wodoru i / lub niższych tlenków azotu, które pod ciśnieniem osłabionego zbiornika. Duże cysterny nie są już używane.
Bailar, 1973, Vol. 3, 1130
oddziaływanie cieczy jest raczej gwałtowne.
Patrz Karbonylmetale, powyżej
Tetrametylocyna
Bailar, 1973, Vol. 2, 355
interakcja jest wybuchowo gwałtowna nawet w temperaturze -80°C, a rozcieńczenie obojętnymi rozpuszczalnikami jest wymagane do umiarkowania.
azotan 2-Toluidyniowy
Rastogi, R. P. et al., Indian J. Chem., Sect. A, 1980, 19a, 317-321
reakcja w tym hybrydowym systemie rakietowym jest wzmocniona przez obecność wanadanu amonu.
Trietyloamina
, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4175
kompleks, zawierający nadmiar tlenku nad aminą, eksplodował w temperaturze poniżej 0°C, gdy nie zawierał rozpuszczalnika.
azotan Trietyloamonu
Addison, C. C. et al., Chem. & Ind., 1953, 1315
dwa składniki tworzą kompleks addycyjny z eterem dietylowym, który gwałtownie eksplodował po częściowym wysuszeniu: kompleks wolny od eteru jest również niestabilny.
Patrz Trietyloamina, powyżej
węglowodory nienasycone
izopren MRH 8.28/18
Sergeev, G. P. et al., Chem. Abs., 1966, 65, 3659g
Biasutti, 1981, 123
tetratlenek Dinitrogenu reaguje wybuchowo między -32° a -90°c z propenem, 1-butenem, izobutenem, 1,3-butadienem, cyklopentadienem i 1-heksenem, ale 6 innych nienasyconych nie reaguje . Reakcja propenu z tlenkiem w temperaturze 2 bar/30°C w celu uzyskania azotanu kwasu mlekowego przebiegała w instalacji pilotowej reaktora rurowego zasilanego pompą. Gwałtowny wybuch po kilku godzinach stałej pracy został później przypisany przegrzanemu gruczołowi pompy, który niedawno został dokręcony. A similar pump with a tight gland created a hot-spot at 200°C .
See Nitrogen dioxide: Alkenes
Vinyl chloride
See Vinyl chloride: Oxides of nitrogen
Xenon tetrafluoride oxide
Christe, K. O., Inorg. Chem., 1988, 27, 3764
In the reaction of the pentaoxide with xenon tetrafluoride oxide to give xenon difluoride dioxide and nitryl fluoride, the xenon tetrafluoride oxide must be used in excess to avoid formation of xenon trioxide, which forms a sensitive explosive mixture with xenon difluoride dioxide.
See Xenon tetrafluoride oxide: Caesium nitrate
See other ENDOTHERMIC COMPOUNDS, NON-METAL OXIDES, OXIDANTS
