Dichlorobutan jest chloroalkanem o wzorze cząsteczkowym C4H8Cl2. Pod tą ogólną nazwą kryje się wiele substancji (9 izomerów strukturalnych, z których 5 posiada izomery optyczne). Otrzymuje się je za pomocą wspólnych metod syntezy chloroalkanów (takich jak wolne rodniki chlorowania chlorobutanu lub nukleofilowej substytucji butanodioli, w zależności od pożądanego izomeru).
 |
|
| Names | |
|---|---|
| Preferred IUPAC name
1,4-Dichlorobutane
|
|
| Identifiers | |
|
|
|
3D model (JSmol)
|
|
|
PubChem CID
|
|
|
|
|
|
| Properties | |
| C4H8Cl2 | |
| Molar mass | 127.01 g·mol−1 |
| Density | 1.16 g.mL-1 |
| Boiling point | 161–163 °C (322–325 °F; 434-436 K) |
| związki pokrewne | |
|
związki pokrewne
|
1,4-Dichlorobut-2-en 4-Fluorobutanol 1,4-butanodiol |
|
o ile nie zaznaczono inaczej, podaje się dane dotyczące materiałów w ich stanie wzorcowym (w temperaturze 25 °C , 100 kPa).
|
|
| Bibliografia Infoboksu | |
izomery Dichlorobutanu są dalej wykorzystywane w różnych przemysłowych i laboratoryjnych syntezach organicznych. Na uwagę zasługuje 1,4-dichlorobutan, który może być stosowany m.in. jako prekursor nylonu 6,6 (poprzez adiponitryl).
podobnie jak w przypadku większości chloroalkanów, dichlorobutany są drażniące i dość łatwopalne.
