RecA jest białkiem bakteryjnym, które działa na co najmniej dwa sposoby w celu naprawy uszkodzeń DNA. Po pierwsze, ma aktywność wymiany nici DNA, która katalizuje rekombinacyjną naprawę DNA. Po drugie, ma aktywność koproteazy, która reguluje ekspresję genów SOS, które również biorą udział w naprawie DNA. Głównym celem pracy jest określenie molekularnej podstawy naprawy DNA zależnej od RecA. Proponowane badania obejmują wykorzystanie technik projektowania genetycznego, molekularnego, biochemicznego i białkowego mających na celu określenie zarówno specyficznych dla RecA zdarzeń naprawczych, jak i interakcji funkcjonalnych między białkiem RecA a innymi produktami genowymi SOS, które przyczyniają się do ogólnego procesu naprawy DNA. Badacz opracował system genetyczny, w którym ekspresja genu RecA jest kontrolowana przez Ptac, usuwając w ten sposób RecA z autoregulacyjnego szlaku SOS. System ten umożliwił identyfikację mutantów o odrębnych fenotypach rozszczepionych, co ułatwi rozwarstwienie tego szlaku naprawczego.
