działania niepożądane
następujące działania niepożądane, występujące u mniej niż 2% pacjentów, zgłaszano w związku ze stosowaniem 1% roztworu Okulistycznego IOPIDINE w chirurgii laserowej: wstrzyknięcie do oka, uniesienie górnej powieki, nieregularne tętno, obkurczenie nosa, zapalenie oka, blanszowanie spojówek i rozszerzenie źrenic.
następujące działania niepożądane obserwowano w badaniach klinicznych, w których podawano JOPIDYNĘ w 1% roztworze oftalmicznym raz lub dwa razy na dobę przez okres do 28 dni w badaniach bez lasera:
Ocular
Conjunctival blanching, upper lid elevation, mydriasis, burning, discomfort, foreign body sensation, dryness, itching, hypotony, blurred or dimmed vision, allergic response, conjunctival microhemorrhage.
Gastrointestinal
Abdominal pain, diarrhea, stomach discomfort, emesis.
Cardiovascular
Bradycardia, vasovagal attack, palpitations, orthostatic episode.
Central Nervous System
Insomnia, dream disturbances, irritability, decreased libido.
Inne
zaburzenia smaku, suchość w jamie ustnej, pieczenie lub suchość nosa, ból głowy, uczucie zimna głowy, uczucie ciężkości lub pieczenia w klatce piersiowej, wilgotne lub spocone dłonie, uczucie ciepła ciała, duszność, zwiększone wydzielanie gardła, ból lub drętwienie kończyn, zmęczenie, parestezje, świąd niezwiązany z wysypką.
praktyka kliniczna
następujące zdarzenia zostały zidentyfikowane po wprowadzeniu do obrotu roztworu oftalmicznego IOPIDINE 1% w praktyce klinicznej. Ponieważ są one zgłaszane dobrowolnie z populacji o nieznanej wielkości, nie można oszacować częstości występowania. Do zdarzeń, które zostały wybrane do włączenia ze względu na ich ciężkość, częstotliwość zgłaszania, możliwy związek przyczynowy z roztworem oftalmicznym IOPIDINE 1% lub połączenie tych czynników, należą nadwrażliwość.
Przeczytaj całą informację FDA o przepisywaniu Iopidine Eye (Apraklonidine)
