Nerine

Historiaedytuj

Ilustracja Herberta z 1820 roku n. rosea (N. sarniensis)

po raz pierwszy opisał go w 1635 Francuski botanik Jacques-Philippe Cornut, który zbadał Narcyza japonicus rutilo flor (N. sarniensis), roślinę znalezioną w ogrodzie paryskiego szkółkarza Jeana Morina w październiku 1634. W 1680 Szkocki botanik Robert Morison opisał transport z Japonii wyrzucony na brzeg. W 1725 roku James Douglas FRS opublikował relację w swoim „a Description of the Guernsey Lilly”, jak to było wówczas znane. Douglas nadał mu łacińską nazwę Lilio-Narcissus Sarniensis Autumno florens. Linnaeus nazwał ten Amaryllis sarniensis w 1753 roku, po użyciu Douglasa, jednym z dziewięciu gatunków przypisanych do tego rodzaju.

najwcześniejszą opublikowaną nazwą rodzaju była Imhofia, nadana przez Lorenza Heistera w 1755 roku. Późniejsza nazwa Nerine, opublikowana przez Williama Herberta w 1820 roku, była szeroko stosowana, co spowodowało decyzję o zachowaniu nazwy Nerine i odrzuceniu nazwy Imhofia (nom. rej.). Herbert początkowo nie był świadomy pracy Heistera w 1820 roku, ale zauważając, że Heister nie zdefiniował jej i nie została przyjęta, przeniósł nazwę na Amaryllis marginata, zachowując Nerine dla N. sarniensis i zmieniając nazwę A. marginata Imhofia marginata (obecnie Brunsvigia marginata).

główna rola Herberta polegała na rozplątaniu wielu różnych rodzajów, które Linnaeus włączył do amarylisa. Chociaż w opisie tamtejszej „Nerine rosea” Herberta próbował on odróżnić ją od „N. sarniensis”, ta pierwsza jest obecnie uznawana za synonim tej drugiej, zaakceptowanej nazwy. Kiedy Herbert wybrał nazwę tych nimf dla pierwszego gatunku z rodzaju, Nerine sarniensis, nawiązał do historii o tym, jak ten południowoafrykański gatunek przybył na wyspę Guernsey w kanale La Manche. Mówi się, że statek przewożący skrzynki z cebulkami tego gatunku przeznaczony do Holandii został rozbity na Guernsey. Pudełka z cebulkami zostały wyrzucone na wyspę, a cebulki stały się ustalone i rozmnożone wokół wybrzeża. Herbert ostatecznie rozpoznał dziewięć gatunków. W tym czasie Amaryllis (i stąd Nerine) umieszczano w rodzinie Amaryllideae, zgodnie z klasyfikacją de Candolle ’ a (1813). Główne zainteresowania Herberta dotyczyły taksonomii amaryllidów, publikując na ten temat monografię w 1837 roku, uznając Amaryllideae za jeden z siedmiu podrodzin Amaryllidaceae. Następnie podzielił ten Podrząd na grupy, umieszczając Nerine i Amaryllis wraz z dwunastoma innymi rodzajami w Amaryllidiformes. W obszernym traktowaniu Nerine ’ a podzielił dziewięć rozpoznanych przez siebie gatunków na dwie sekcje: Regulares i Distortae, z których tylko N. humilis i N. undulata są nadal w użyciu. Rozpoczął też program hodowlany i opisał siedem hodowanych przez siebie mieszańców. Jego entuzjazm dla rodzaju jest widoczny w tym, że postanowił zilustrować przód książki jednym ze swoich mieszańców, N. mitchamiae (patrz ilustracja).

nowe gatunki nadal były opisywane tak, że do czasu opublikowania monografii w 1967 roku Traub zidentyfikował 30 gatunków. Inni autorzy, w tym Norris (1974) i Duncan (2002), zidentyfikowali odpowiednio 31 i 25 gatunków. W jednym Stadium opisano 53 gatunki. Snijman and Linder (1996), którzy zastosowali analizę kladystyczną 33 cech i liczby chromosomów, zredukowali ją do 23, przypisując wiele z tych gatunków do statusu odmianowego. Uważali Nerynę za cechującą się zygomorficznymi kwiatami z atenuowanymi tepalami i kruchymi brzegami.

Filogenetyka

w systemie APG IV (2016) rodzaj Nerine umieszczony jest w podrodzinie Amaryllidoideae z szeroko pojętej rodziny Amaryllidaceae. W obrębie podrodziny Nerine umieszcza się w południowoafrykańskim plemieniu Amaryllideae. Filogenetyczne związki Amaryllideae zostały zbadane poprzez analizę molekularną DNA połączoną z danymi morfologicznymi. Analiza kladystyczna wykazała, że Nerine należy do grupy monofiletycznej tworzącej podrodzinę Strumariinae. Członkowie tego kladu pochodzą z Afryki Południowej i często mają prostowane liście, zrośnięte pręciki tworzące rurkę w kierunku podstawy kwiatu, dehiscent owoce i nasiona z dobrze rozwiniętą powłoką nasienną i chlorofilem. W obrębie Strumariinae Nerine jest najbliżej spokrewniona z Brunsvigia Heist., Namaquanula D. & U. Müll.- Doblies i Hessea Herb.

rodzaje Strumariinae są powiązane jak w tym kladogramie, z liczbą gatunków w każdym rodzaju w nawiasach:

Подразделениеправить

Próbuje stworzyć klasyfikacja infrageneryczna (jak cztery sekcje Trauba i dwanaście grup Norrisa) oparta wyłącznie na cechach morfologicznych opierała się na obecności przydatków do podstaw włókien pręcikowych, obecności włosków na jajniku, scape i pedicels, wraz z kształtem i układem segmentów okołonerkowych. Traub podzielił Rodzaj na cztery podrodziny: Nerine, Laticomae, Bowdeniae i Appendiculatae. Na przykład sześć taksonów Laticomae zostało zgrupowanych w oparciu o włókna, które nie były wyraźnie wyrostkowate lub w inny sposób zmodyfikowane u podstawy i trzony, które były stosunkowo krótkie i mocne.

wiele współczesnego rozumienia rodzaju pochodzi z pracy Grahama Duncana i współpracowników z SANBI, Kirstenbosch. W 2002 Duncan pogrupował gatunek Nerine według cyklu wzrostu, z trzema odrębnymi wzorami. Gatunki Nerine mogą być wiecznie zielone lub liściaste, gatunki liściaste albo rośnie w zimie lub latem. Zonnefeld i Duncan (2006) zbadali całkowitą ilość jądrowego DNA za pomocą cytometrii przepływowej u 81 osobników z 23 gatunków. Gdy gatunek był ułożony według zawartości DNA, stwierdzono pięć grup (A-E), które korelowały z cyklem wzrostu i szerokością liści, ale tylko dwie z pozostałych cech (wyrostki włókniste i owłosione szypułki). Sekcje trauba nie zostały potwierdzone, choć nieco lepsze porozumienie udało się znaleźć z grupami Norrisa. Szerokość liści spadła do dwóch głównych grup, wąskich (1-4 mm) lub szerokich (6-37 mm). Po połączeniu te cechy potwierdzają oryginalne trzy grupy Duncana oparte na samym cyklu wzrostu.

pierwsza z nich jest największą z tych grup, co odpowiada grupom DNA A, B I C, z 13 gatunkami i zawiera wąskolistne wiecznie zielone neryny, które zachowują swoje liście przez całe lato i zimę. Zawierają najmniejszą ilość DNA na jądro. Druga grupa odpowiada grupie DNA D z czterema szerokolistnymi gatunkami liściastymi rosnącymi zimą. Zawierają one pośrednią ilość DNA. Trzecia grupa (grupa DNA E) ma sześć szerokolistnych słonecznikowatych rosnących gatunków liściastych, które zimą nie mają liści. Zawierają największą ilość DNA. Dwie grupy szerokolistne wyróżniają się również brakiem nitkowatych wyrostków i nagich szypułek, chociaż dwa gatunki mają włoski na szypułkach, ale są one drobne lub rzadkie.

pierwsza grupa (evergreeny) może być następnie uznana za trzy podgrupy odpowiadające grupom DNA A, B I C, ale także według innych cech. „N. marincowitzii” jest osobnikiem rosnącym latem, ale wąskolistnym. Drugim odstającym jest N. pusilla, która jest wąskolistna, mimo że rośnie latem. „N. duparquetiana” była czasami uważana za synonim „N. laticoma”, ale przywrócono jej status gatunkowy. „N. huttoniae” to kolejny gatunek, którego status jest kwestionowany, ale tutaj traktowany (podobnie jak Traub) jako podgatunek „N. laticoma”, status później potwierdzony. Nie uzyskano dostępu do dwóch gatunków o wątpliwym statusie, N. transvaalensis i N. hesseoides.

na podstawie morfologii, geografii i zawartości DNA doszli do wniosku, że w rzeczywistości istnieją 23 gatunki, w przeciwieństwie do dużej liczby podgatunków rozpatrywanych przez Trauba.

lista Gatunkowaedytuj

według stanu na 2016 r.World Checklist of Selected Plant Families (WCLSPF) uznaje 24 gatunki, a The Plant List (TPL) – 25 (Wyjaśnienie rozbieżności znajduje się w Uwagach). Gatunkami akceptowanymi przez WCLSPF i uporządkowanymi sensu Zonnefeld & są:

• grupy A, B i C. wąskolistne i wiecznie zielone, 18,0-24.6 PG DNA na jądro
  • Grupa A nieobecna nitkowate wyrostki, nagie szypułki, 18 PG DNA
    • Nerine gaberonensis Bremek. & Oberm. – Botswana do Prowincji Przylądkowej Północnej
    • Nerine rehmannii (Baker) L. Bolus – Prowincja Przylądkowa Północna do Suazi
    • Nerine marincowitzii Snijman-południowy zachód od Prowincji Przylądkowej (lato rośnie)
  • Grupa B Brak wyrostków nitkowatych, Owłosione szypułki, 20-22 pg DNA
    • Nerine filamentosa W. F.Barker-Prowincja Przylądkowa Wschodnia
    • Nerine filifolia Baker-Prowincja Przylądkowa Wschodnia
    • Nerine pancratioides Baker-KwaZulu-Natal
    • Nerine platypetala McNeil-Mpumalanga
  • Grupa C włókniste wyrostki, Owłosione pedicele, 22-25 pg DNA
    • Nerine angustifolia (Baker) W. Watson-Południowa Afryka
    • Nerine appendiculata Baker-południowy wschód od Prowincji Przylądkowej do KwaZulu-Natal
    • Nerine frithii L. Bolus-Południowa Afryka
    • Nerine gibsonii K. H.Douglas-Prowincja Przylądkowa Wschodnia
    • Nerine gracilis R. A. Dyer-Prowincja Przylądkowa Północna
    • Nerine masoniorum L. Bolus-Prowincja Przylądkowa Wschodnia
• grupa D. szerokolistna zimowa uprawa liściasta, 25,3-26,2 pg DNA. Brak wyrostków nitkowatych, nagich pediceli
  • Nerine humilis (Jacq.) Herb. – Prowincja Przylądkowa
  • Nerine pudica Hook.f. – Prowincja Przylądkowa południowo – zachodnia
  • Nerine ridleyi E. Phillips-Prowincja Przylądkowa południowo-zachodnia
  • Nerine sarniensis (L.) Herb. – Na południowy zachód od Prowincji Przylądkowej gatunek typowy
• Grupa E. szerokolistne Liściaste lato rośnie, 26,8-35,3 PG DNA. Brak wyrostków nitkowatych, nagich pediceli
  • Nerine bowdenii W. Watson – Prowincja Przylądkowa Wschodnia do KwaZulu-Natal
  • Nerine duparquetiana (Baill.) Baker (Rzadki włos pedicelowy)
  • Nerine krigei W. F. Barker – Zimbabwe do Prowincji Przylądkowej Północnej
  • Nerine laticoma (Ker Gawl.) T.Durand & Schinz – Południowe Zimbabwe do północnej prowincji Przylądkowej
    • Nerine huttoniae Schönland-Wschodnia Prowincja Przylądkowa
  • Nerine pusilla Dinter-Wschodni i środkowy Namibia (wąskolistny, Rzadki włos szypułkowy))
  • Nerine undulata (L.) Herb. – Prowincja Przylądkowa Wschodnia (rośnie zimą i latem)
• Inne (niedostępne)
  • Nerine hesseoides L. Bolus-Prowincja Przylądkowa Północna do stanu wolnego
  • Nerine transvaalensis L.Bolus – Prowincja Przylądkowa Północna

Gatunek przypisany do innych rodzajówedytuj

• Nerine aurea (syn. Lycoris aurea)

HybridsEdit

mieszańce Nerine, wraz z gatunkami macierzystymi, o ile są znane, są następujące:

• Nerine × allenii auct.
• Nerine × excellens T. Moore = N. humilis × N. undulata
• Nerine × mansellii O 'Brien ex Baker = N. flexuosa × n. sarniensis
• Nerine × mutabilis O’ Brien
• Nerine × stricklandii auct. = N. pudica × N. sarniensis
• Nerine × traubianthe Moldenke = N. filifolia × N. 'Rosalba’
• Nerine × versicolor Herb. = N. sarniensis × N. undulata – Prowincja Przylądkowa

niektóre gatunki Nerine zostały użyte do wytworzenia hybrydy z członkami rodzaju Amaryllis, które są włączone do hybrydy rodzaju (nothogenus) × Amarine. Jednym z tych mieszańców jest × Amarine tubergenii Sealy, który pochodzi ze skrzyżowania Amaryllis belladonna i Nerine bowdenii.

Etymologiaedytuj

nazwa rodzaju nadana mu przez Herberta w 1820 roku pochodzi od Nereidów (morskich nimf) z mitologii greckiej, które chroniły żeglarzy i ich statki. Herbert połączył relację Morisona o wypłynięciu rośliny z wraku statku z poezją renesansową, nawiązując do uratowania statku Vasco da Gama przez Nereida w epickim poemacie Camõesa, Os Lusiadas. Chociaż nosi nazwę” lilia ” w języku ojczystym, Nerine jest tylko odlegle spokrewniona z prawdziwymi liliami (Lilium) z rodziny liliowatych, Liliaceae, sensu stricto. Zamiast tego są jednym z wielu rodzajów umieszczonych w rodzinie amaryllidów, Amaryllidaceae, takich jak blisko spokrewnione Amaryllis i Lycoris. Były one kiedyś częścią znacznie większej budowy Liliaceae sensu lato. Nazwa „Pajęcza lilia” jest wspólna dla wielu różnych rodzajów w obrębie Amaryllidaceae. Na przykład Lycoris aurea może być sprzedawany pod swoim wcześniejszym synonimem, Nerine aurea.