Salicylamid właściwości chemiczne,zastosowania,produkcja
opis
Salicylamid jest mniej kwaśny (pKa 8.2) niż inne pochodne kwasu salicylowego. Chociaż słabo rozpuszczalny w wodzie, stablesolutions można utworzyć przy pH 9 poprzez jonizację grupy fenolowej. Jest wchłaniany z przewodu pokarmowego podczas podawania doustnego i jest szybko metabolizowany do nieaktywnych metabolitów przez błonę śluzową jelit, ale nie w wyniku hydrolizy. Aktywność wydaje się znajdować w nienaruszonej cząsteczce. Salicylamid wiąże się z białkami osocza w około 40 do 55% i współdziała z innymi salicylanami i paracetaminofenem w sprzęganiu z glukuronidem, zmniejszając stopień sprzężenia tych innych leków.
właściwości chemiczne
białe lub jasnoróżowe kryształy lub proszek
używa
medycyny (przeciwbólowej).
zastosowania
salicylamid jest składnikiem przeciwbólowym, grzybobójczym i przeciwzapalnym stosowanym do łagodzenia skóry. Salicylamid jest amidem aromatycznym.
definicja
ChEBI: najprostszy członek klasy salicylamidów pochodzących z kwasu salicylowego.
Opis ogólny
Salicyloamid, o-hydroksybenzamid, jest pochodną salicylicacidu, który jest dość stabilny na ciepło, światło i wilgoć. Wywiera umiarkowanie szybszy i głębszy efekt przeciwbólowy niż aspiryna z powodu szybszej penetracji OUN. Jego metabolizm różni się od aspiryny, ponieważ nie jest metabolizowany kwasem tosalicylowym, ale raczej wydalany wyłącznie jako siarczan eter-glukuronideor. Tak więc, w wyniku braku wkładu z kwasu salicylowego, ma niższą skuteczność przeciwbólową i przeciwgorączkową niż aspiryna. Można go jednak stosować zamiast salicylanów u pacjentów z wykazaną wrażliwością na salicylates.It jest również wydalany znacznie szybciej niż inne salicylany,co stanowi jego niższą toksyczność. Jest dostępny w kilku produktach bez recepty, w połączeniu z paracetaminofen i fenylotoloksaminą (np. rid-związek przeciwbólowy,Cetazon T, Dolorex, Ed-Flex, Lobac) lub z aspiryną,paracetamolem i kofeiną (np. Saleto, proszek BC).
Opis ogólny
bezwonne białe lub lekko różowe kryształy. Gorzki smak, pozostawia uczucie ciepła na języku. pH (nasycony roztwór wodny w temperaturze 82 ° F) około 5. Sublimacja rozpoczyna się w temperaturze topnienia.
powietrze & reakcje wodne
Salicylamid ciemnieje pod wpływem kontaktu z powietrzem. . Nierozpuszczalny w wodzie.
profil reaktywności
Salicyloamid jest amidem. Amidy / imidy reagują ze związkami azo i diazo w celu wytworzenia toksycznych gazów. Gazy łatwopalne powstają w reakcji organicznych amidów / imidów z silnymi środkami redukującymi. Amidy są bardzo słabymi zasadami (słabszymi od wody). Imidy są jeszcze mniej podstawowe i w rzeczywistości reagują z silnymi zasadami, tworząc sole. Oznacza to, że mogą reagować jako kwasy. Mieszanie amidów ze środkami odwadniającymi, takimi jak P2O5 lub SOCl2, wytwarza odpowiedni nitryl. Spalanie tych związków powoduje powstanie mieszanych tlenków azotu (NOx). Salicylamid może być wrażliwy na długotrwałe działanie światła.
zagrożenie pożarowe
dane dotyczące temperatury zapłonu dla Salicylamidu nie są dostępne; jednak Salicylamid jest prawdopodobnie palny.
zastosowanie kliniczne
podczas gdy salicylamid jest tak samo skuteczny jak aspiryna, jak ananalgetyczny/przeciwgorączkowy i jest skuteczny w łagodzeniu bólu związanego z chorobami stawów, nie wydaje się przydatny w działaniu przeciwzapalnym. Tak więc, wskazania do leczenia stanów choroby zwyrodnieniowej stawówzgodne, a jego stosowanie jest ograniczone do łagodzenia drobnych bólów i bólu w dawce od 325 do 650 mg trzy lub cztery razy dziennie. Jego działanie u ludzi nie jest jednak wiarygodne, a jego stosowanie nie jest powszechnie zalecane.
metody oczyszczania
krystalizują amid z wody lub wielokrotnie z CHCl3 . Anilid M 213.2, m 135o krystalizuje z H2O.
