The Fibularis (Peroneus) Tertius Muscle in Humans: a Meta-Analysis of Anatomical Studies with Clinical and Evolutionary Implications

Abstract

uważa się, że fibularis tertius (FT) przez długi czas jest uważany za wyłączną strukturę ludzką, uważa się, że ma drugorzędną funkcję zgięcia grzbietowego i zwinięcia stopy. Niniejsze opracowanie jest próbą podejścia do zagadnienia z perspektywy anatomicznej. W systematycznym poszukiwaniu literatury zidentyfikowano 35 badań (7601) które spełniały kryteria włączenia. Ważone wyniki obecności FT przedstawiały się następująco: częstość występowania „dorosłych zwłok” wynosi 93,2%, a częstość kliniczna 80%. Najczęstszymi miejscami pochodzenia FT i wstawiania były odpowiednio dystalna połowa kości strzałkowej i podstawa piątego śródstopia. W 95% przypadków wykryto dodatkowy mięsień strzałkowy, gdy brakowało FT. Udowodniliśmy, że rozbieżność stwierdzona między wartościami częstości występowania zwłok dorosłych a częstością kliniczną wskazywałaby na prawdopodobne odchylenie w interpretacji wcześniejszych wyników kinezjologicznych. Na poziomie ewolucyjnym anatomia porównawcza wykazała bardzo niską częstość występowania FT wśród małp, osiągając częstotliwość 30% u goryli, jedynych małp nie-ludzkich mających prawie wyłączną ziemską lokomocję. Konsekwentne występowanie wśród ludzi i obecność podobnych mięśni funkcjonalnych, gdy go brakuje, wspierałyby istotną rolę FT podczas rozwoju filogenetycznego wyprostowanej dwunożnej postawy i prawdopodobnie podczas chodu.

1. Wprowadzenie

od czasu pierwszego opisu dyskutowano nad mięśniem” fibularis tertius ” (FT) lub „peroneus tertius” lub „anterior fibularis”: czy FT jest osobną jednostką i czy jest wyłącznie człowiekiem. Najprawdopodobniej pierwszy opis mięśnia PT został opisany przez Vesaliusa . Ten dziewiąty mięsień „zastosowany w ruchu stopy” został odrzucony przez niektórych anatomów, którzy byli rówieśnikami Vesaliusa, takimi jak Colombio i Fallopio . Stwierdzili oni, że ten „nonus proprius per se musculus” Vesaliusa jest częścią mięśnia prostownika digitorum, który jest wstawiony na piątym palcu palca i dlatego nie ma oddzielnego bytu. Pomimo późniejszych dokładnych i precyzyjnych opisów FT , opisywanych przez Albinusa i Winslowa, FT był wielokrotnie negowany swoją odrębną tożsamością i związany z extensor digitorum longus (EDL). W rzeczywistości dopiero w XIX wieku oryginalny opis tego mięśnia jako osobnej jednostki został zweryfikowany przez niektórych znanych anatomów, takich jak Henle i Hyrtl .

przez dość długi czas uważano, że mięsień jest wyłącznie ludzką strukturą . To fałszywe stwierdzenie skłoniło niektórych do wykorzystania go jako dowodu na sieciową różnicę między ludźmi a innymi zwierzętami . Pomimo faktu , że FT był sporadycznie opisywany u niektórych małp człekokształtnych, zamieszanie wzrosło, gdy wielu autorów nie mogło go znaleźć u wielu gatunków ssaków, w tym u Strepsirrhini, małp Nowego Świata i u rezusów .

FT jest najbardziej powierzchownym i największym mięśniem przedniej grupy mięśni nóg i zwykle powstaje z dystalnej trzeciej lub połowy kości strzałkowej i przegrody międzymięśniowej . Jego ścięgno biegnie ukośnie i bocznie do najbardziej bocznego ścięgna EDL (ryc. 1). Po przejściu za retinakulum prostownika górnego i dolnego jego wprowadzenie przyjmuje kształt szerokiego wachlarza na boczny i przyśrodkowy proksymalny aspekt piątego śródstopia i często na powięź pokrywającą czwartą przestrzeń międzykostną . Jego Wkładanie może się różnić i może iść na 5 i 4 podstawy śródstopia lub na wałki . Dodatkowy częsty rzut idzie w kierunku podstawy czwartego śródstopia, ale może być widoczny dopiero po mobilizacji bocznej ścięgna FT . Czasami można zaobserwować kolejny dodatkowy poślizg do rozcięgna grzbietowego piątego palca .

Rysunek 1
Peroneus tertius i extensor digitorum longus. EDL: extensor digitorum longus; PT: peroneus tertius.

podczas gdy funkcją FT jest odchylenie stopy, niektórzy badacze wykazali, że osoby bez FT nie są narażone na większe ryzyko urazu więzadła stawu skokowego i nie wykazują zmniejszonego odchylenia ani siły zgięcia grzbietowego . W rzeczywistości, ze względu na to, że jest uważany za drugorzędny mięsień chodu, badania badające ludzki chód konsekwentnie nie oceniały indywidualnego działania FT. Niemniej jednak, FT zyskał dużą uwagę kliniczną wraz z pojawieniem się artroskopii stawu skokowego, gdzie stanowi punkt odniesienia dla przednio-bocznego portalu. Dodatkowo, miejsce wstawienia FT jest uważane przez niektórych za czynnik przyczyniający się do złamań podstawy piątej kości śródstopia (złamania Jonesa) . Udokumentowano również jego kliniczne zastosowanie jako płata mięśniowego w celu pokrycia wady tkanek miękkich stopy .

częstość występowania ft u dorosłych wynosi od 88, 2% do 100% . Mniejszą częstość występowania FT stwierdzono u płodów ludzkich: 78,6% dla Sokołowskiej-Pituchowej i in. , 89,7% dla Kaneff i 83,16% dla Domagala et al. . Jego morfologia wydaje się różnić w dużej mierze przy porównywaniu raportów z badań.

to badanie jest próbą odpowiedzi na pytanie funkcjonalne poprzez analizę anatomiczną: czy FT ma jakąkolwiek funkcję w rozwoju dwunożnego ruchu i chodu dorosłego człowieka. Celem tego systematycznego przeglądu jest wygenerowanie dokładniejszych ogólnych, opartych na boku, opartych na płci i opartych na przodkach częstotliwości FT wraz z zbiorczymi danymi na temat jego wariantów morfologicznych. W dyskusji przedstawiono porównawczą analizę anatomiczną; interpretacja jej wyników wraz z wynikami tej metaanalizy spróbuje ocenić funkcjonalne znaczenie tego mięśnia.

2. Metody

Lista kontrolna dla anatomicznych recenzji i metaanalizy (CARMA) służyła jako ramy dla tej recenzji .

2.1. Strategia wyszukiwania i identyfikacja badań

elektroniczna strategia wyszukiwania została opracowana przy użyciu Medline, Embase, Scielo, EBSCO i Google Scholar od początku do sierpnia 2016 roku. Zastosowano kombinacje logiczne następujących terminów: . W zbiorach cyfrowych National Library of Medicine, http://www.persée.fr i http://www.gallica.fr, poszukiwano również starych rękopisów anatomicznych. Po usunięciu duplikatów najpierw rozpoczęto sprawdzanie tytułu, a następnie przesiewanie abstrakcyjne. Abstrakty, które okazały się być prawdopodobnie istotne miał ich pełne rękopisy odzyskane. Uwzględniono dokumenty zawierające co najmniej jeden wynik pierwotny. Następnie przeprowadzono kontrolę referencyjną włączonych badań. Nie nałożono żadnych ograniczeń językowych ani wiekowych.

2.1.1. Kryteria wyboru Badania

wszystkie badania anatomiczne kwalifikowały się do włączenia, niezależnie od tego, czy są to badania zwłok, kliniczne czy radiologiczne, bez ograniczeń co do wieku próbki. Pierwszorzędowe wyniki ustalono na prawdziwą lub surową częstość występowania FT. Rzeczywisty wskaźnik rozpowszechnienia jest definiowany jako liczba nóg dotkniętych chorobą w porównaniu z liczbą nóg dostępnych do badania. Surowa częstość występowania FT to liczba osób, które mają jedną lub dwie FT w porównaniu z liczbą osób dostępnych do badania. Wyniki drugorzędowe zdefiniowano jako częstość występowania na podstawie pochodzenia, lateralizmu, płci i pobocznych, wielkość FT oraz jej pochodzenie i warianty insercji.

ekstrakcja i analiza danych. Uzyskane dane obejmowały wielkość próby, podstawowe cechy demograficzne próby i wartości rozpowszechnienia. Rozmiar, pochodzenie i wstawianie PT zostały również wyodrębnione, gdy są dostępne. Analiza została przeprowadzona przy użyciu StatsDirect v2.7.8 (Altrincham, Wielka Brytania). Metaanalizę proporcji wykorzystano do (a) obliczenia ogólnego oszacowania częstości występowania (PPE) rzeczywistego/surowego, (b) przeprowadzenia analizy podgrup w odniesieniu do PPE na podstawie pobocznej, płci i przodków. Metaanaliza ilorazu szans (lub) została wykorzystana do ustalenia potencjalnych skojarzeń ze zmiennymi takimi jak płeć i strona. Heterogeniczność była badana przy użyciu statystyki; gdy > 50%, oszacowano efekt losowy. W przypadku analizy podgrup z pięciu badań lub mniej, zastosowano estymację o stałym efekcie niezależnie od wartości. Analizy wrażliwości przeprowadzono w dwóch przypadkach, w stosownych przypadkach: podgrupowej analizie badań obejmujących próbki powyżej 100 próbek i kolejnych dwóch podgrupowych analizie badań opublikowanych przed i po roku 1920.

3. Wyniki

3.1. Wyniki wyszukiwania

w wyniku wyszukiwania elektronicznych baz danych uzyskano 164 trafienia. Usunięto czternaście duplikatów. Trzydzieści pięć badań uznano za potencjalnie istotne, a dwadzieścia spełniło kryteria włączenia. Przyczyny wykluczenia były następujące: 9 doniesień o zmienności anatomicznej, 3 badania elektrofizjologiczne i 3 traumatyczne przypadki kliniczne. Poszukiwania starych rękopisów wykazały 14 istotnych badań, w których 10 spełniało kryteria włączenia. Kontrola referencyjna 30 badań spełniających kryteria włączenia zaowocowała kolejnymi 5 badaniami (Rys. 2). Łącznie przeprowadzono 35 badań: 29 zwłok (25 dorosłych i 4 zarodki / płody) i 6 klinicznych, w tym 7601 nóg. W tabeli 1 przedstawiono charakterystykę włączonych badań.

badania populacja Typ badania wiek (y) wielkość próby: pacjenci Mężczyźni kobiety wielkość próby: nogi prawe lewe
Adachi, 1909 Japoński Cadaveric Dorośli 630
Ashaolu i in., 2013 16-25 100 47 53 200 100 100
Bertelli i Khoury, 1991 Francuski Cadaveric Dorośli 22 44 22 22
Bhatt et al.. 2010 Indian Cadaveric Adults 94
Bourdon and Petitdant, 2012 French Clinical 20.43 86 26 60 86
w Gujmau i in., 2013 Brazylijski Cadaveric Dorośli 64 32 32
Domagala i in., 2003 Polski 33 66 33 33
Domagala i in., 2006 Polski zwłoki owoce 193 96 97 386 193 193
Ergikti i inni, 2016 Turecki Cadaveric Dorośli 17 (+11 nogi) 44 23 21
(94%) Cadaveric Dorośli 31 (+19 nogi) 42 39 81 40 41
Joshi et al., 2006 Indyjski Cadaveric Dorośli 110 220 110 110
Kaneff, 1980 Francuski Cadaveric płody 34 10 24
Koganei et al., 1903 Japoński Cadaveric Dorośli 308
Krammer i in., 1979 Austriak Cadaveric Dorośli 169
Larico and Jordan, 2005 boliwijskie Cadaveric Dorośli 46 92 46 46
Le Double, 1897 Francuski Cadaveric Dorośli 120 60 60 240 120 120
Loth, 1913 African Cadaveric Dorośli 56 112 56 56
Marin i in., 2006 Brazylijski Cadaveric Dorośli 16 16 0 32 16 16
Nakano, 1923 Chinese Cadaveric Dorośli 39 (+6 nogi) 39 6 84 40 44
Oyedun et al., 2014 15-70 169 115 54 338 169 169
Posmykiewicz, 1934 Polski (907) kliniczny Dorośli 1000 598 402 2000 1000 1000
Żydzi (93)
Ramirez et al., 2010 18-26 168 68 100 336 168 168
Reimann, 1981 Niemiecki Cadaveric Dorośli 200
Rourke i in., 2007 British Cadaveric Dorośli 41 22 19 82 41 41
Schwalbe i Pfitzner, 1894 niemiecki/francuski 363 174 537 273 264
Sokołowska-Pituchowa i in., 1974 Polski Cadaveric Dorośli 101
Sokołowska-Pituchowa i in., 1979 Polskie Cadaveric płody 42 84 42 42
Stevens et al., 1993 Brytyjski Cadaveric 62-100 20 20 40 35 5
Surekha et al., 2015 Indian Cadaveric 45-70 50 50 0 100 50 50
Verma and Seema, 2015 Indian Cadaveric 30-70 30 28 2 60 30 30
Werneck, 1957 Biały (głównie) I Czarny zwłoki 5 miesięcy-62 lata 45 90 45 45
Witvrouw et al., 2006 17-21 100 50 50 200 100 100
Wood, 1866 British Cadaveric Dorośli 32 28 4 64 32 32
Wood, 1867 British Cadaveric Dorośli 34 22 12 68 34 34
Wood, 1868 Brytyjski Cadaveric Dorośli 36 18 18 72 36 36
charakterystyka włączonych badań.

Rysunek 2
schemat strategii wyszukiwania.

3.2. Częstość występowania FT

Tabela 2 Przedstawia wartości częstości występowania FT odnotowane w włączonych badaniach.

badania populacja wielkość próby: pacjenci częstość występowania surowego wielkość próby: legs True prevalence Right prevalence Left prevalence Male prevalence Female Speed
Adachi, 1909 Japanese 630 598 (95%)
Ashaolu et al., 2013 100 73 (73%) 200 125 (63%) 67 (67%) 58 (58%) 62 (66%) 63 (59.4%)
Bertelli i Khoury, 1991 Francuski 22 44 40 (91%)
Bhatt et al., 2010 94 84 (89.4%)
Bourdon and Petitdant, 2012 French 86 86 76 (88.4%) 21 (80.8%) 55 (91.7%)
w Gujmau i in., 2013 Brazilian 64 62 (96.9%)
Domagała i in., 2003 Polski 33 66 52 (78%)
Domagała i in., 2006 Polski 193 386 321 (83.2%)
Эрджикти itp., 2016 Turecki 17 (+11 nogi) 44 42 (95.5%) 22 (95.6%) 20 (95.2%)
(94%) 31 (+19 nogi) 81 74 (91.3%) 34 (85%) 40 (97.56%) 39 (92.8%) 36 (92.3%)
Joshi et al., 2006 Indian 110 220 197 (89.55%) 96 (87.3%) 101 (91.8%)
Kaneff, 1980 Caucasians 34 30 (88.2%)
Koganei et al., 1903 Japanese 308 298 (96.7%)
Krammer i in., 1979 169 157 (92.9%)
Larico i Jordan, 2005 46 46 (100%) 92 92 (100%) 46 (100%) 46 (100%)
Le Double, 1897 Francuski 120 109 (90.8%) 240 226 (94.2%) 113 (94.2%) 113 (94.2%) 55 (91.7%) 54 (90%)
Loth, 1913 56 50 (89.3%) 112 101 (90.2%)
Marin i in. W 2006 Brazylijski 16 32 30 (94%)
Nakano, 1923 Ишбинец 39 (+6 nogi) 84 75 (89.29%) 37 (92.5%) 38 (86.36%) 32 (82.05%) 5 (83.33%)
Ftd i in., 2014 W Nigerii 169 140 (82.8%) 338 299 (88.46%) 148 (87.6%) 151 (89.35%) 102 (88.7%) 49 (90.7%)
Posmykiewicz, 1934 Polish (907)
Jews (93)
1000 913 (91.3%) 2000 1852 (92.6%) 925 (92.5%) 927 (92.7%) 1119 (93.56%) 733 (91.17%)
Ramirez et al., 2010 Chilean 168 83 (49.11%) 336 171 (50.89%) 84 (50%) 81 (48%)
Reimann, 1981 Niemiecki 200 180 (90%)
Rourke i in., 2007 41 38 (92.7%) 82 77 (93.9%) 38 (92.7%) 39 (95.1%) 21 (95.4%) 17 (89.5%)
Schwalbe and Pfitzner, 1894 German 537 493 (91.8%) 252 (92.3%) 241 (91.3%) 339 (93.4%) 154 (88.5%)
Sokolowska-Pituchowa et al., 1974 Polish 101 93 (92%)
Sokolowska-Pituchowa et al., 1979 Polski 42 84 66 (78.6%)
Stevens et al., 1993 40 38 (95%)
Surekha et al., 2015 50 100 87 (87%) 45 (51.72%) 42 (48.27%)
Verma i Seema, 2015 Indyjski 30 30 (100%) 60 60 (100%) 28 (100%) 2 (100%) 30 (100%) 30 (100%)
Werneck, 1957 Biały (głównie) I Czarny 45 90 86 (95.6%)
Witvrouw et al., 2006 100 76 (76%) 200 163 (81.5%) 81 (81%) 82 (82%) 41 (87.6%) 41 (87.6%)
Wood, 1866 32 30 (94%) 64 61 (95.3%) 30 (94%) 31 (97%) 26 (93%) 4 (100%)
Wood, 1867 34 29 (85.3%) 68 60 (88.2%) 30 (88.2%) 29 (85.3%) 20 (91%) 9 (75%)
Wood, 1868 36 33 (91.7%) 72 69 (96%) 33 (91.7%) 36 (100%) 17 (94.4%) 16 (88.9%)
Tabela 2

3.2.1. Badania dotyczące zwłok u dorosłych

dwadzieścia pięć badań, w tym 3628 nóg, wykazało rzeczywistą ważoną częstość występowania wynoszącą 93, 2% (95% CI = 0, 916 do 0, 945, = 62, 2%). Analiza wrażliwości 9 badań obejmujących próbki ponad 100 próbek kończyn dolnych o łącznej liczbie 2517 próbek dała ważoną częstotliwość 92,7% (95% CI = 0,908 do 0,943, = 63,2%). Osiem badań opublikowanych przed rokiem 1920 z łączną liczbą 1723 nóg dało ważoną częstotliwość 93,3% (95% CI = 0,920 do 0,944, = 39,3%). Siedemnaście badań opublikowanych po roku 1920 z łączną liczbą 1805 nóg dało ważoną częstotliwość 93.7% (95% CI = 0,915 do 0,956, = 6,8%).

w ośmiu badaniach obejmujących 395 próbek zwłok częstość występowania wynosiła 93% (95% CI = 0, 88 do 0, 964, = 56, 8%).

trzynaście badań, w tym 875 prawych i 869 lewych nóg, dało łącznie 1, 2 (95% CI = 0, 573 do 2, 514, = 68, 3 ). Nie stwierdzono znaczenia w stosunku do strony.

dziewięć badań obejmujących 622 mężczyzn i 334 kobiety dało łączną wartość lub 1 ,77 (95% CI = 1, 035 do 2, 691, = 0%, i) na korzyść płci męskiej.

trzynaście badań „kaukaskich”, w tym 1788 nóg, dało rzeczywistą częstotliwość 92.3% (95% CI = 0,910 do 0,934; = 0%).

cztery badania indyjskie obejmujące 474 nogi wykazały rzeczywistą częstość występowania wynoszącą 90,8% (95% CI = 0,880 do 0,932, = 82,4%).

trzy badania w Ameryce Południowej obejmujące 188 nóg wykazały rzeczywistą częstość występowania wynoszącą 97, 4% (95% CI = 0, 916 do 0, 998, = 67, 5%).

dwa badania Japońskie obejmujące 938 nóg wykazały rzeczywistą częstość występowania wynoszącą 95,5% (95% CI = 0,940 do 0,9670, = 36,5%).

w jednym badaniu tureckim , w jednym badaniu afrykańskim i w jednym badaniu Chińskim odnotowano rzeczywiste częstości odpowiednio 95,4%, 90,2% i 89,3%.

3.2.2. Badania dotyczące zwłok płodu

cztery badania z całkowitą liczbą 570 nóg wykazały rzeczywistą częstość występowania wynoszącą 82,1% (95% CI = 0,788 do 0,851, = 0%).

3.2.3. Badania kliniczne

sześć badań z łącznym udziałem 3160 nóg dało rzeczywistą częstość występowania wynoszącą 80% (95% CI = 0, 625 do 0, 914, = 98, 6%).

wszystkie badania kliniczne z wyjątkiem Bourdona i Petitdantu, w których uczestniczyło łącznie 1537 pacjentów, wykazały częstość występowania stanu surowego wynoszącą 75,7% (95% CI = 0,578 do 0,898, = 97,5%).

3.3. Morfologia FT

Tabela 3 pokazuje zgłoszone pochodzenie, wstawianie i rozmiar FT z włączonych badań.

badania Nb obserwowanego PT pochodzenie
(%)
Wkładanie
(%)
Rozmiar ścięgna
dystalna pół strzałkowa dystalna trzecia strzałkowa ścięgno EDL wał M5 podstawa M5 M4-M5 M4 ścięgno EDL długość (cm) Szerokość (mm)
Bertelli i Khoury, 1991 40 40 (100) 0 0 4 (10) 32 (80) 0 0 4 (10) NR NR
Bhatt et al., 2010 84 78 (92.8) 0 6 (7.14) NR NR NR NR NR 6.4 NR
w Gujmau i in., 2013 62 28 (45.2) 34 (54.8) 0 48 (77.4) 0 14 (22.6) 0 0 1.2 4.5
Domagala et al., 2006 (fetuses) 321 180 (56) 0 141 (44) 32 (9.9) 0 289 (90) 0 0 0.36–1.7 NR
Ercikti et al., 2016 42 NR NR NR 0 R 15 (35.8) R 3 (7.1) R 4 (9.5) 0 R 6.22 R 3.1
L 15 (35.8) L 4 (9.5) L 1 (2.4) L 5,77 L 3.3
Johnson, 1973 74 numer numer numer 9 (10.9) 35 (47.3) 10 (12.4) 1 (1.2) 13 (16) numer numer
Joshi i inni., 2006 197 R 50 (52.1)
L 46 (45.5)
R 46 (47,92)
L 55 (54.45)
0 R 33 (34.5) R 44 (45.8) NR NR NR NR NR
L 27 (26.7) L 55 (54.4)
Канефф, 1980 30 23 (75.7) 0 7 (24.3) 4 (14) 23 (75.7) 3 (10%) 0 0 Pokój POKÓJ
Marin i wsp.., 2006 30 25 (83.3) 5 (16.7) 0 27 (90) 2 (7) 1 (3) 0 0 8.13 NR
Rourke et al., 2007 77 77 (100) 0 0 0 0 77 (100) 0 0 6.96 4.2
Stevens et al., 1993 38 35 (92.11) NR NR 28 (82.5) nie nie nie 4 (10) NR
Surreja i in.., 2015 87 80 (91.9) 0 7 (8.04) 0 39 (44.8) 22 (25.3) 21 (24.1) 0 numer numer
Verma i Sima, 2015 60 59 (98.3) 0 1 (1.66) 60 (100) 0 0 0 6 5
drzewo, 1866 61 numer numer numer 55 (90.2) 2 (3.28) 4 (6.5) 0 numer numer
drzewo, 1867 60 numer numer numer 56 (93.3) 4 (6.7) 0 NR NR
Wood, 1868 69 NR NR NR 61 (88.4) 2 (2.90) 3 (4.3) 3 (4.3) NR NR
NR: not reported, R: right, L: left, M: metatarsal, and EDL: extensor digitorum longus.
Table 3
Origin, insertion, and size of PT.

3.3.1. Pochodzenie FT

Spośród 1026 zaobserwowanych FT, 854 (83,2%) pochodzi z kości strzałkowej z 721 (70,2%) pochodzi z dystalnej połowy kości strzałkowej i 133 (13%) z dystalnej trzeciej. Dodatkowo 162 (15,8%) pochodziło z mięśnia EDL.

3.3.2. Wstawianie FT

wszystkie badania oprócz Bhatt et al. zgłoszono sposób wstawiania. Z 1248 zaobserwowanych FT, w 152 (12,2%) przypadkach FT wstawiony na wale M5, 252 (20,2%) wstawiono na podstawie M5 (5.śródstopia), 292 (23,4%) na podstawie i wale M5, 423 (33.9%) zarówno w przypadku M4 (4.śródstopia), jak i M5, 38 (3%) W przypadku M4 i 24 (2%) w przypadku ścięgna EDL. W 67 (5,3%) przypadkach ścięgno dystalne FT daje poślizg na głowie M5 lub na podstawie piątego palca.

3.3.3. Rozmiar FT

sześć badań o łącznej długości 313 stóp dało średnią długość ścięgna 5,62 cm. Pięć badań o łącznej długości 279 stóp dało średnią szerokość 3,28 mm.

3,3,4. Liczba poślizgów ścięgien FT

jedenaście badań wykazało liczbę poślizgów Ft o łącznej długości 795 stóp; 699 stóp (88%) miało poślizg pojedynczy, a 91 (12%) podwójny. Z 91 podwójnych ścięgien 4 (4,4%) uznano za podwójne ścięgna.

3.3.5. Liczba mięśni pomocniczych, gdy FT jest nieobecny

w badaniu Johnsona odnotowano systematycznie dodatkowe ścięgno strzałkowe, gdy ft nie było (7 przypadków); 5 przypadków wykazywało ścięgno strzałkowe digiti minimi, a 2 przypadki miały związany mięsień strzałkowy Kwartus i ścięgno, wszystkie biorąc Wkładanie na podstawę/trzon piątego śródstopia. Spośród 14 przypadków z nieobecnością FT, 11 (78,5%) przypadków wykazało zastąpienie fibularis digiti quinti, a 2 (14.3%) przypadki wykazały poślizg ścięgna od kości strzałkowej (PB). W sumie w 20 (95,2%) przypadkach, w których FT był nieobecny, występował dodatkowy mięsień strzałkowy lub ścięgno z PB do 5.śródstopia.

3.3.6. Połączenia ścięgniste z EDL, gdy FT jest nieobecny lub cienki

Joshi i in. poinformował, że w obu przypadkach, gdy FT był nieobecny, został zastąpiony przez poślizg z bocznego marginesu EDL. W dwóch przypadkach, w których FT był bardzo cienki, stwierdzono połączenie międzykręgowe wyłaniające się z bocznego ścięgna EDL łączące słabe ft.

4. Dyskusja

ta metaanaliza wykazała, że FT jest bardzo rozpowszechniony u ludzi (93%). Wartość ta różniła się nieznacznie w porównaniu do dwóch analiz czułości podgrup: jednej obejmującej próbki ponad 100 okazów, a drugiej porównującej ją z badaniami opublikowanymi przed 1920 rokiem. Stwierdzono, że ważona częstotliwość 93% jest wyższa niż w niektórych recenzjach i podręcznikach. Na przykład, niskie częstotliwości nieobecności zostały zgłoszone przez Kimura i Takahashi i Williams et al. , Odpowiednio 4,8% i 4,4%, podczas gdy Hansen Jr. a Sarrafian stwierdził występowanie na poziomie 90%. Co więcej, Wood Jones opisał jego brak w 15% przypadków, podczas gdy Romanes stwierdził, że mięsień jest często nieobecny. Badanie to pokazuje, że nieobecność FT jest raczej wyjątkiem. Warto zauważyć, że kilka starych podręczników podawało częstotliwości zbliżone do tych znalezionych w tym badaniu, ale rzadko są one konsultowane przez studentów . Stwierdzono, że częstość występowania FT różni się między przodkami; populacje Południowoamerykańskie i japońskie miały najwyższe wartości częstości (97,4% i 95,5%, resp.), podczas gdy najniższe wartości wykazali Afrykanie, Hindusi i Chińczycy (90,2%, 90,8% i 89,3%, resp.). Chociaż nie stwierdzono żadnej różnicy w stosunku do boku, łagodne skojarzenie było obecne na korzyść płci męskiej. Dlatego częstotliwość FT może mieć podłoże genetyczne, które może wyjaśniać obserwowane różnice między populacjami. Z drugiej strony stwierdzono, że częstość FT u płodu jest o 11% mniejsza w porównaniu z częstością u osoby dorosłej. Wbrew ustaleniom Domagala et al. who zgłosiło niesłychane różnice w wartościach rozpowszechnienia materiału płodu między kategoriami wiekowymi, Kaneff rzadko stwierdzał FT u płodów o długości poniżej 40 mm (poniżej 10 tygodnia życia). To ostatnie odkrycie może wyjaśnić różnicę obserwowaną między częstością dorosłych i płodów. Kaneff wykazał również, że indywidualizacja ścięgien FT rozpoczęła się w proksymalnej trzeciej części piątego śródstopia (od dystalnego poślizgu do piątego palca EDL) i kontynuuje się dystalnie w kierunku palców, zanim w późniejszym etapie przejdzie proksymalnie do oddzielenia z brzuchem EDL w nodze.

co ciekawe, rozwarstwienie zwłok wykazało większą częstość (93%) w porównaniu do tej uzyskanej w badaniu klinicznym (80%). Tak więc wydaje się, że około 13% FT może zostać pominięte przez rutynowe testy kliniczne. Wykazano jednak, że ścięgno FT i/lub brzuch ft są czasami trudne do oddzielenia od prostownika digitorum longus . Może to stanowić niższą wartość częstości klinicznej uzyskaną w tym przeglądzie, gdzie badanie palpacyjne może nie odróżniać ścięgna FT od bocznego poślizgu EDL. Dodatkowo, zaobserwowano zbyt wiele wariantów dalszej insercji FT z maksymalnie dziewięcioma kategoriami typu insercyjnego, w których niektóre ścięgna mogą być bardzo cienkie,co może dodać do klinicznego odchylenia. Negatywny wynik testu klinicznego może mieć wpływ na zabiegi chirurgiczne, takie jak artroskopia stawu skokowego. W rzeczywistości FT jest punktem orientacyjnym dla przednio-bocznego portalu, a ten ostatni jest zwykle używany do umieszczenia kaniuli dopływowej. Ponadto rozbieżność między wartościami częstotliwości zwłok i częstości klinicznej wskazywałaby również na odchylenie przy ocenie funkcji FT. Na przykład, wyniki badań klinicznych wykazujące brak związku między nieobecnością FT a zmniejszeniem odchylenia stopy i zgięcia grzbietowego powinny być reinterpretowane w świetle naszych ustaleń. Ta negatywna korelacja może być po prostu spowodowana pominięciem ścięgien PT w badaniu klinicznym.

z drugiej strony, miejsca pochodzenia i wstawiania Znalezione w tym badaniu nie były podobne do tych opisywanych w wielu podręcznikach anatomii. Większość FT w tym badaniu stwierdzono, że pochodzą z dystalnej połowy, a raczej z zwykle zgłaszane dystalnej trzeciej lub czwartej kości strzałkowej . Co więcej, niektóre podręczniki nie wymieniały czwartego śródstopia ani połączonych proksymalnych części piątego i czwartego śródstopia jako możliwych miejsc wprowadzenia.

co ciekawe, badanie to wykazało, że w ponad 95% przypadków, w których brakuje FT, obecny był dodatkowy mięsień strzałkowy lub ścięgno z EDL. Uważamy, że ustalenia Johnsona dotyczące stałej obecności dodatkowego mięśnia strzałkowego, gdy ft jest nieobecny, powinny zachęcić przyszłych autorów do zbadania obecności takich dodatkowych mięśni podczas badania FT. W rzeczywistości Macalister zgłosił te same obserwacje we wszystkich przypadkach, w których mięsień FT był nieobecny. Warto zauważyć, że oba warianty dodatkowych mięśni strzałkowych często dzielą bliskie miejsca pochodzenia i wstawiania jako FT . Twierdzimy, że w przypadkach, gdy FT jest nieobecny, te mięśnie pomocnicze mogą być uważane za struktury kompensacyjne. Ponownie, obecność tych mięśni pomocniczych wprowadziłaby błąd podczas klinicznej oceny zakresu ruchu kostki / stopy; badania takie jak zgłaszane przez Witvrouw et al. i Oyedun et al. nie próbowali zlokalizować obecności dodatkowego mięśnia strzałkowego przed badaniem klinicznym.

dodatkowo, wiele z dołączonych badań opisało wstawianie FT jako szerokie i w kształcie wachlarza; Krammer et al. porównywano go do ” pes anserinus.”Jednak inni po prostu zgłosili jego główne dystalne przywiązanie bez dalszych szczegółów. Badania, które dostarczyły szczegółowych opisów załączników do wstawienia FT, wykazały, że w około 34% przypadków zastosowano połączenie wstawienia do 5. i 4. podstawy śródstopia. Krammer i in. udało się znaleźć taki wzorzec wstawiania we wszystkich przedmiotach; autorzy ci stwierdzili, że równoczesne wstawienie na IV śródstopie staje się widoczne dopiero po mobilizacji i bocznym przesunięciu ścięgna stopy. Argumentujemy, że takie szerokie wstawienie zwiększyłoby kratownicę nad boczną środkową stopą, a tym samym zwiększyłoby działanie odchylające stopy.

na poziomie ewolucyjnym FT nie występuje u Strepsirrhini i małp nowego świata, jak stwierdzono wcześniej. Dwa pojedyncze przypadki u małp Starego Świata odnotowano u pawiana świńskiego (Papio ursinus) i u małpy Toque (Macaca sinica). Dodatkowo, Kimura i Takahashi zaobserwowali FT w pięciu nogach (2,9%) trzech samców (3,4%) ze 174 nóg 87 (45 samców i 42 samice) małp Krabożernych (Macaca fascicularis). U małp człekokształtnych FT występuje z większą częstotliwością. Loth zgłosił swoją obecność u 1 na 15 orangutanów (6,6%) w jednym badaniu. Autor stwierdził, że mięsień ten zaobserwowano u 5% szympansów. Kimura i Takahashi zakończyli przegląd Straus Jr. i doszli do wniosku, że FT ma częstotliwość 29,6% (8 z 27 rozciętych okazów) u goryli. Jest bardzo prawdopodobne, że obecność PT jest związana z dwunożnym rodzajem lokomocji. Powszechna obecność tego mięśnia u współczesnych ludzi i goryli, odpowiednio wyłącznie I głównie ziemskich, wskazywałaby na ewolucyjne nabycie związane z „dwunożnością”. To samo rozumowanie można zastosować do szympansów, gdzie ich mniejsza obecność wynika prawdopodobnie z faktu, że małpy te nie są wyłącznie ziemskie: są zarówno nadrzewne, jak i lądowe. W rzeczywistości inwersja stopy z powodu zgięcia grzbietowego nie jest przeciwdziałana przez żaden mięsień u małp nadrzewnych . Porównując ludzi do nie-ludzkich naczelnych, którzy są w stanie manifestować jakąś formę dwunożnego przemieszczania się, Romanes przypisał funkcję ewersji FT jako charakterystyczną cechę ludzkiego przemieszczania się. Jungers określił go jako mięsień w fazie wahadłowej, działający w celu wyrównania podeszwy stopy przed następnym przyziemieniem u ludzi; jego aktywność evertingowa przeciwdziała odwracającemu działaniu przedniej części kości piszczelowej. Jednak w fazie swingu dwunożnego chodzenia naczelnych nie-ludzkich bez FT, autorzy ci byli w stanie odnotować wyższą rekrutację kości strzałkowej longus i brevis. Zwiększone odchylenie stopy (czyszczenie palców ziemi) podczas fazy huśtawki zmaksymalizowałoby powierzchnię nośną podeszwy podczas fazy postawy. Zauważono, że podczas podnoszenia i pronowania bocznej granicy przodostopia, działanie FT przesunęłoby linię równowagi ciężaru w kierunku łuku przyśrodkowego stopy, aby utrzymać równowagę podczas fazy postawy . Tak więc, FT może pomóc w poprawie ekonomii dwunożnego chodzenia.

ewolucyjne, funkcjonalne i morfologiczne interpretacje dokonane w świetle naszych wyników zgadzają się z wnioskiem, że FT jest ważną funkcjonalną strukturą anatomiczną. Jego wysoka częstotliwość, obecność innych podobnych mięśni, gdy ich nie ma, i szerokie wstawienie na bocznym aspekcie Środkowej stopy nadałoby temu mięśniu zasadniczą rolę w dwunożności człowieka. Wykorzystując ilościową syntezę dowodów, wyniki tej metaanalizy w połączeniu z częstotliwościami ft znalezionymi u naczelnych wskazują, że funkcja FT miałaby istotną rolę podczas rozwoju filogenetycznego wyprostowanej dwunożnej postawy, stwierdzenie, które jest zgodne z twierdzeniem krammera et al. . Autorzy Ci twierdzili również, że działanie FT może mieć zasadnicze znaczenie podczas postnatalnego rozwoju ludzkiego chodu i może w znacznym stopniu przyczynić się do skuteczności chodu dorosłych. Fakt, że osoby bez FT nie wykazują poważnych zaburzeń chodu, byłby niezgodny z ft stanowiącym podstawowy mięsień chodu. Niemniej jednak ustalenia tutaj wskazują, że dodatkowe mięśnie strzałkowe są zawsze obecne, gdy FT jest nieobecny. Mięśnie te mogą zastąpić brakującą funkcję FT i mogą maskować brakujące działanie nieobecnego FT. Dodatkowo, powyższa strategia wyszukiwania literatury nie mogła znaleźć raportów analizujących indywidualne działanie FT podczas chodu. Jako drugorzędowy mięsień prostownik i mięsień evertor, opublikowane badania systematycznie uwzględniały FT z innymi mięśniami wyrostkowymi podczas badania ludzkiego chodzenia. Wreszcie, wysoka częstość występowania FT obserwowana u ludzi i jej spójność między różnymi grupami etnicznymi nie sugerują trwającego procesu degeneracji filogenetycznej, jak ma to miejsce w przypadku palmaris longus; wręcz przeciwnie, może to oznaczać niezbędną funkcję, która musi być jeszcze zapewniona przez ten mięsień.

5. Wniosek

interpretacja wyników metaanalitycznych i porównawczych wskazywałaby na fakt, że tak niedawny i stały mięsień może mieć ważną funkcję lub funkcję dostrajania, związaną z ruchem człowieka, czy to podczas chodzenia i/lub podczas szybszych ruchów, takich jak bieganie. Ze względu na nasz argument „ważny mięsień chodu” i brak zgłoszonej indywidualnej analizy w ludzkim chodie, uzasadnione są dalsze badania w celu oceny udziału FT podczas różnych rodzajów ludzkiego ruchu.

konflikty interesów

autorzy oświadczają, że nie ma konfliktów interesów dotyczących publikacji niniejszego artykułu.

podziękowania

autorzy składają hołd darczyńcy sfotografowanego okazu.



+