trietanoloamina

trietanoloamina właściwości chemiczne,zastosowania,produkcja

ogólny opis

trietanoloamina jest bezbarwną oleistą cieczą o zapachu amoniaku. Łatwo wchłania wodę i zmienia kolor na brązowy, gdy jest wystawiony na działanie powietrza i światła. W niskiej temperaturze stanie się bezbarwny lub jasnożółty sześcienny kryształ. Jest mieszalny z wodą, metanolem i acetonem. Jest rozpuszczalny w benzenie, eterze, słabo rozpuszczalny w tetrachlorku węgla, N-heptanie. Jest to rodzaj silnego alkalicznego, łączącego się z protonami, może być stosowany do reakcji kondensacji.

środek o wczesnej wytrzymałości

trietanoloamina jest obecnie powszechnie stosowanym środkiem o wczesnej wytrzymałości stosowanym w chińskim przemyśle cementowym, którego efektem jest przyspieszenie procesu hydratacji cementu w obecności fazy ciekłej w betonie w celu poprawy wczesnej wytrzymałości. Chociaż trietanoloamina nie zmienia produktu uwodnienia cementu, może zwiększyć aktywność koloidu generowanego przez uwodnienie cementu, wytwarzając ciśnienie w otaczających regionach, blokując kanał kapilarny, zaostrzając efekt adsorpcji, zwilżania i dyspersji cząstek i tak dalej, promując reakcję tworzenia uwodnionego sulfoaluminatu wapnia między C3A a gipsem. Może to poprawić gęstość betonu, przepuszczalność i właściwości przeciw zamarzaniu, odgrywając rolę wczesnej wytrzymałości i zwiększając wytrzymałość.
w połączeniu z solami nieorganicznymi może odgrywać rolę katalityczną ze względu na uwodnienie samego cementu i reakcję między solami nieorganicznymi a cementem, dzięki czemu efekt wczesnej wytrzymałości jest szczególnie znaczący w tym przypadku.

właściwości chemiczne

w temperaturze pokojowej pojawia się jako bezbarwna przezroczysta lepka ciecz o higroskopijności i zapachu amoniaku. Jest zasadowy, drażniący. Ma temperaturę topnienia 21,2 °C, temperaturę wrzenia 360 °C, temperaturę zapłonu 193 ° C, gęstość względną (d420) 1,1242 i współczynnik załamania światła (nD20) 1,4852. Jest mieszalny z wodą, etanolem i acetonem, słabo rozpuszczalny w eterze, benzenie i czterochlorku węgla.

używa

w chemii analitycznej trietanoloamina może być stosowana jako faza stacjonarna do chromatografii cieczowej (Maksymalna temperatura wynosi 75℃, A rozpuszczalnikiem jest metanol i Etanol), stosowana do oddzielania substytutów pirydyny i metylu. W miareczkowaniu kompleksometrycznym i innych analizach może być stosowany jako środek maskujący do zakłócania jonów. Na przykład w roztworze o pH = 10, gdy zastosujemy EDTA do miareczkowania magnezu, cynku, kadmu, wapnia, niklu i innych jonów, odczynnik może być użyty do maskowania tytanu, aluminium, żelaza, cyny i niektórych innych jonów. Ponadto można go również nazwać kwasem solnym roztworem buforowym o określonej wartości pH.

trietanoloamina jest stosowana głównie do produkcji środków powierzchniowo czynnych, płynnych detergentów, kosmetyków i tak dalej. Jest to jeden ze składników płynu tnącego i płynu przeciw zamarzaniu. Podczas polimeryzacji kauczuku nitrylowego może być stosowany jako aktywator, będąc aktywatorem wulkanizacji kauczuku Naturalnego i kauczuku syntetycznego. Może być również stosowany jako emulgatory oleju, wosku i pestycydów, nawilżacz i stabilizator kosmetyków, zmiękczacze Tekstyliów, a także dodatki antykorozyjne smarów. Trietanoloamina jest również zdolna do pochłaniania dwutlenku węgla i siarkowodoru oraz innych gazów. Podczas czyszczenia gazu koksowniczego i innych gazów przemysłowych może być stosowany do usuwania gazów kwaśnych. Jest również powszechnie stosowanym środkiem maskującym w teście miareczkowania EDTA.

metoda produkcji

podaj tlenek etylenu i wodę amoniakalną do reaktora; przeprowadź reakcję kondensacji w temperaturze reakcji 30-40 °C i ciśnieniu reakcji 70,9-304 kPa, aby wytworzyć roztwór mieszaniny mono -, di-i trietanoloaminy; po przejściu odwodnienia i zatężeniu w temperaturze 90-120 ° Cand następnie wyślij do trzech próżniowych wież destylacyjnych w celu destylacji próżniowej; uchwycić różne frakcje w zależności od różnych punktów wrzenia, można uzyskać ponad 99% czystości gotowego produktu etanoloaminy, dietanoloaminy i trietanoloaminy. W trakcie reakcji, jeśli zwiększy się udział tlenku etylenu, zwiększy się stosunek wytwarzania di-i tri-etanoloaminy, dzięki czemu możemy uzyskać wyższą wydajność di-i tri-etanoloaminy.
jest wytwarzany w reakcji kondensacji między tlenkiem etylenu i amoniakiem w temperaturze 30~40 °C i ciśnieniu 71~304 kPa, w którym stężenie molowe tlenku etylenu i amoniaku wynosi około 2,0. Po reakcji przeprowadzić destylację próżniową przez kolumnę destylacyjną, odciąć frakcje o temperaturze około 360 °C.

opis

trietanoloamina jest lepką, bezbarwną/jasnożółtą cieczą o słabym zapachu amoniakalnym. Trietanoloamina jest niezgodna z miedzią, stopami miedzi, żelazem galwanizowanym, kwasami i utleniaczami. Raporty wskazują, że w samych Indiach aż sześć firm produkuje trietanoloaminę i jest ona produkowana przez wiele różnych krajów na całym świecie. Globalna produkcja i przemysłowe Zastosowanie trietanoloaminy jest bardzo rozległe.

w przemyśle trietanoloamina jest stosowana jako inhibitor korozji w płynach do cięcia metalu; środek utwardzający do polimerów epoksydowych i gumowych; trietanoloamina miedziana; w emulgatorach, zagęszczaczach i środkach zwilżających w preparatach produktów konsumenckich, takich jak kosmetyki, detergenty, szampony i inne produkty osobiste; oraz środek neutralizujący-dyspergujący w preparatach herbicydów rolniczych. Krótko mówiąc, trietanoloamina ma szerokie zastosowanie jako inhibitor korozji, środek powierzchniowo czynny i półprodukt w różnych produktach, w tym płynach do obróbki metali, olejach, paliwach, farbach, tuszach, cemencie, kosmetykach i produktach osobistych oraz preparatach algicydów i herbicydów.

właściwości chemiczne

trietanoloamina jest jasnożółtą i lepką cieczą. Jest higroskopijny o drażniącym i amoniakalnym zapachu. Istnieje wiele zastosowań przemysłowych i domowych dla tego związku, tj., w produkcji wyrobów toaletowych, preparatów kosmetycznych, rozpuszczalników do wosków, żywic, barwników, parafin i pasty, herbicydów oraz smarów do wyrobów włókienniczych. W przemyśle farmaceutycznym trietanoloamina jest stosowana jako niesteroidowy środek przeciwzapalny, emulgator i środek alkilujący.

zastosowania

trietanoloamina jest stosowana głównie jako środek powierzchniowo czynny, zmniejszając napięcie powierzchniowe między dwoma mediami. Jest również stosowany jako ogólny emulgator do preparatów, takich jak te obejmujące testy penetracji leków.

zastosowania

trietanoloamina jest stosowana w mydłach z kwasem tłuszczowym; w czyszczeniu na sucho, kosmetykach, szamponach, kremach, woskach, olejach tnących, detergentach domowych i emulsjach; czyszczenie wełny; tekstylny środek przeciwgrzybiczy; środek hydrofobowy; środek dyspersyjny; inhibitor korozji; Zmiękczacz; emulgator; środek utrzymujący wilgoć;plastyfikator; środek chelatujący; akcelerator gumowy; farmaceutyczny środek alkalizujący; katalizator kondensacji itp.; w emulsjach z olejami mineralnymi i roślinnymi.

zastosowania

środek emulgujący trietanoloamina może być zawarty w wielu produktach, takich jak płyny do cięcia metaloplastyki i twórcy folii kolorowych. Ślady mogą występować w innych etanoloaminach, takich jak mono – i dietanoloamina.

metody produkcji

trietanoloaminę Wytwarza się komercyjnie przez ammonolizę tlenku etylenu. W wyniku reakcji powstaje mieszanina monoetanoloaminy, dietanoloaminy i trietanoloaminy, które są rozdzielane w czystych produktach.

definicja

ChEBI: trzeciorzędowy związek aminowy, który jest amoniakiem, w którym każdy z wodorów jest podstawiony przez grupę 2-hydroksyetylową.

metody produkcji

trietanoloamina jest wytwarzana z etanoloaminą i dietanoloaminą przez ammonolizyz tlenku etylenu, a trietanoloamina jest następnie oddzielana przez destylację (Mullins 1978). W 1984 roku w Stanach Zjednoczonych wyprodukowano 139,6 mln funtów trietanoloaminy (USTIC 1985).

Nazwa handlowa

Mobisyl (Ascher); Sabrilex.

skład

suszone liście zawierają białko, 25,7%; tłuszcz, 6,5%; węglowodany, 40,8%; popiół, 5%; kofeina, 3,3% i tanina, 13%. Najczęstszymi katechinami są estry galusowe (epikatechina, galusan epikatechiny i galusan epigallokatechiny). Wszystkie znajdują się w zielonej herbacie i są uważane za odpowiedzialne za chemoprewencyjne korzyści napoju.

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO)

Trolamine jest szeroko stosowana jako emulgator w połączeniu z kwasami tłuszczowymi w produktach farmaceutycznych i kosmetycznych. Światowa Organizacja Zdrowia nie jest świadoma podjęcia działań ograniczających w innym miejscu.

Opis ogólny

oleista ciecz o łagodnym zapachu amoniaku. Gęstsze niż woda. Temperatura zamarzania wynosi 71°F.

powietrze & reakcje wodne

rozpuszczalny w wodzie.

profil reaktywności

trietanoloamina jest aminoalkoholem. Neutralizuj kwasy, tworząc sole i wodę w reakcjach egzotermicznych. Aminy mogą być niezgodne z izocyjanianami, fluorowcowanymi substancjami organicznymi, nadtlenkami, fenolami (kwasowymi), epoksydami, bezwodnikami i halogenkami kwasowymi. Łatwopalny gazowy wodór powstaje w połączeniu z silnymi środkami redukującymi, takimi jak wodorki. Reaguje gwałtownie z silnymi utleniaczami. .

zagrożenie dla zdrowia

narażenie na trietanoloaminę, w przeciwieństwie do innych związków chemicznych, powoduje niską toksyczność u zwierząt, a ostra doustna LD50 u szczurów i świnek morskich wynosi od 8000 do 9000 mg/kg. Stwierdzono, że trietanoloamina działa umiarkowanie drażniąco na oczy. 5%-10% roztwór trietanoloaminy nie powodował podrażnienia skóry ani uczulenia skóry. Badania Inoue et al. wielu innych pracowników wykazało brak potencjału mutagennego trietanoloaminy, o czym świadczą zarówno badania in vivo, jak i in vitro (testy Salmonella typhimurium, komórki jajnika chomika chińskiego i analiza chromosomów wątroby szczura). Ponadto rozległe badania wykazały brak potencjalnego rakotwórczości trietanoloaminy u szczurów i myszy, co sugeruje niską lub brak ostrej lub przewlekłej toksyczności tej substancji chemicznej dla ssaków.

zagrożenie pożarowe

Szczególne zagrożenia produktów spalania: mogą powstawać trujące gazy, takie jak NOx

reaktywność chemiczna

reaktywność z wodą bez reakcji; reaktywność z typowymi materiałami: brak reakcji; stabilność podczas transportu: stabilna; środki neutralizujące kwasy i substancje żrące: rozcieńczyć wodą; polimeryzacja: Nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: To nieistotne.

zastosowania farmaceutyczne

trietanoloamina jest szeroko stosowana w miejscowych preparatach farmaceutycznych, głównie w tworzeniu emulsji.
po zmieszaniu w równych proporcjach z kwasem tłuszczowym, takim jak kwas stearynowy lub kwas oleinowy, trietanoloamina tworzy anionowe mydło o pH około 8, które może być stosowane jako środek emulgujący do wytwarzania drobnoziarnistych, stabilnych emulsji olej w wodzie. Koncentracje, które są zwykle używane do emulgowania, To 2-4% v / v oftrietanoloaminy I 2-5 razy więcej niż kwasów tłuszczowych. W przypadku olejów mineralnych konieczne będzie 5% v / v trietanoloaminy, przy odpowiednim wzroście ilości użytego kwasu tłuszczowego. Preparaty zawierające mydła trietanoloaminowe mają tendencję do ciemnienia podczas przechowywania.Jednak przebarwienia można zmniejszyć, unikając narażenia na światło i kontaktu z metalami i jonami metali.

trietanoloamina jest również stosowana w tworzeniu soli do wstrzykiwańrozwiązania i w miejscowych preparatach przeciwbólowych. Jest również stosowany w preparatach przeciwsłonecznych.
trietanoloamina jest stosowana jako półprodukt w wytwarzaniu środków powierzchniowo czynnych, specjalności tekstylnych, wosków, pasty, herbicydów,demulgatorów ropy naftowej, artykułów toaletowych, dodatków cementowych i olejów tnących. Trietanoloamina jest również stosowana do produkcji środków smarnych dla rękawic gumowych i przemysłu tekstylnego. Inne zastosowania ogólne to bufory, rozpuszczalniki i plastyfikatory polimerowe oraz środek utrzymujący wilgoć.

zastosowania przemysłowe

trietanoloamina podlega reakcjom charakterystycznym dla Amin trzeciorzędowych i alkoholi. Dwie Przemysłowo ważne reakcje etanoloamin obejmują działanie z dwutlenkiem węgla lub siarkowodorem w celu uzyskania rozpuszczalnych w wodzie soli, a także działanie z długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi w celu utworzenia neutralnych mydeł etanoloaminowych (Mullins 1978). Podstawione związki etanoloaminy, takie jak mydła, są stosowane jako emulgatory, zagęszczacze, środki zwilżające i detergenty w preparatach kosmetycznych(w tym środki do czyszczenia skóry, kremy i płyny) (Beyer i wsp.1983).
największe zastosowania trietanoloaminy znajdują się w produkcji mydeł i detergentów kwasów tłuszczowych oraz w preparatach kosmetycznych. W kosmetykach trietanoloamina jest ważnym surowcem i jest stosowana w połączeniu z kwasami tłuszczowymi jako emulgatory do kremów, balsamów, środków do czyszczenia skóry i szamponów. Trietanoloamina jest również stosowana w celu zmniejszenia aglomeracji cząstek w młynie; jako środek antystatyczny w przemyśle tekstylnym; w przemyśle metalowym do powlekania metali i w preparatach odrdzewiających alkalicznych; w przemyśle gumowym jako wulkanizator; oraz w produkcji herbicydów i pestycydów. Trietanolaminemaj być również stosowany jako środek powierzchniowo czynny w płynach tnących; jako środek absorpcyjny dla kwaśnych gazów w kontroli zanieczyszczenia powietrza; jako składnik powłok na owocach i produktach, jako rozpuszczalnik dla kazeiny, szelaku i barwników oraz jako środek penetrujący płyny organiczne w drewnie i papierze (Bayer i wsp.1983; Mullins 1978; Windholz 1983). Trietanoloamina jest dozwolona w wyrobach przeznaczonych do produkcji,przetwarzania lub pakowania żywności (CFR 1981).

alergeny kontaktowe

ten środek emulgujący może być zawarty w wielu produktach, takich jak kosmetyki, leki do stosowania miejscowego, płyny do obróbki metali i twórcy folii kolorowych. Ślady mogą występować w innych etanoloaminach, takich jak mono i dietanoloamina.Alergia kontaktowa wydaje się być rzadsze niż wcześniej sądzono.

profil bezpieczeństwa

umiarkowanie toksyczny drogą dootrzewnową. Lekko toksyczny przez strawienie. Uszkodzenie wątroby i nerek wykazano u zwierząt z przewlekłą ekspozycją. Ludzki i eksperymentalny skinirritant. Działa drażniąco na oczy. Wątpliwy karcynogen z doświadczalnymi danymi rakotwórczymi. Palna ciecz pod wpływem ciepła lub płomienia; może energicznie reagować z materiałami utleniającymi. Aby walczyć z ogniem, użyj pianki alkoholowej, CO2, suchej substancji chemicznej. Po podgrzaniu dokompozycji emituje toksyczne opary NOx i CN-.

bezpieczeństwo

trietanoloamina jest stosowana głównie jako środek emulgujący w różnych miejscowych preparatach farmaceutycznych. Trietanoloamina, choć ogólnie uważana za nietoksyczny materiał, może powodować nadwrażliwość lub być drażniąca dla skóry, gdy jest obecna w preparatach. Śmiertelna dawka doustna trietanoloaminy u ludzi wynosi 5-15 g / kg masy ciała.
W związku z obawami dotyczącymi możliwej produkcji nitrozamin w żołądku, władze szwajcarskie ograniczyły stosowanie trietanoloaminy do preparatów przeznaczonych do stosowania zewnętrznego.
LD50 (Świnka morska, doustnie): 5,3 g/kg
LD50 (mysz, IP): 1,45 g/kg
LD50 (mysz, doustnie): 7,4 g/kg
LD50 (szczur, doustnie): 8 g/kg

potencjalna ekspozycja

Monoetanoloamina jest szeroko stosowana w przemyśle do płukania kwaśnych gazów oraz w produkcji detergentów i alkanolamidu środki powierzchniowo czynne; do usuwania dwutlenku węgla i wodoru z gazu ziemnego, do usuwania siarkowodoru i siarczku karbonylu; jako alkaliczny środek kondycjonujący; jako półprodukt do mydeł, detergentów, barwników i środków tekstylnych. Dietanoloamina jest absorbentem dla gazów; asolubilizator dla kwasu 2,4-dichlorofenoksyoctowego (2,4-D); środek zmiękczający i emulgator pośredni dla detergentów. Znajduje również zastosowanie w przemyśle barwnikowym i tekstylnym. Trietanoloamina jest stosowana jako plastyfikatory, neutralizator dyspersji alkalicznych; dodatek smarny; inhibitor korozji; oraz w produkcji mydeł, detergentów, szamponów, preparatów do golenia;kremy do twarzy i rąk; cementy, oleje do cięcia, środki owadobójcze,środki powierzchniowo czynne; woski, pasty i herbicydy.

Rakotwórczość

wyniki badań rakotwórczych budzą kontrowersje. Hoshino i Tanooka poinformowali, że trietanoloamina w diecie myszy na poziomie 0,03% lub 0,3% spowodowała znaczny wzrost pojawiania się nowotworów, zarówno łagodnych, jak i złośliwych. U kobiet odnotowano 32% Wzrost, głównie chłoniaków grasicy. Wzrost wszystkich innych guzów u obu płci wyniósł 8,2%. Stwierdzono również, że trietanoloamina reaguje z nitrytem sodu, aby wytworzyć N-nitrozodietanoloaminę i że produkt wywołuje mutagenezę u bakterii. Maekawa et al.donoszono, że nie stwierdzono działania rakotwórczego podczas podawania doustnego szczurom w wodzie pitnej w stężeniach 1% i 2% przez 2 lata. Jednak dawka tofemales została zmniejszona o połowę po 69 tygodniu leczenia ze względu na tonefrotoksyczność. Badanie histologiczne uszkodzenia nerek leczone zwierzęta wykazały przyspieszenie przewlekłegonefropatia, mineralizacja brodawki nerkowej,guzkowatość błony śluzowej miednicy i odmiedniczkowe zapalenie nerek bez lub bez martwicy brodawek. Nefrotoksyczność wydawała się niekorzystnie wpływać na długość życia, zwłaszcza u kobiet. Nowotwory i histologia były takie same w grupie kontrolnej.

przechowywanie

trietanoloamina może zmienić kolor na brązowy pod wpływem powietrza i światła.
85% gatunek trietanoloaminy ma tendencję do rozwarstwiania się poniżej 15℃; homegeneity można przywrócić przez ocieplenie i zmieszanie przed użyciem.Trietanoloamina powinna być przechowywana w hermetycznym pojemniku chronionym przed światłem, w chłodnym, suchym miejscu.
Patrz Monoetanoloamina w celu uzyskania dalszych informacji.

Wysyłka

UN2491 roztwory etanoloaminy lub etanoloaminy, Klasa Zagrożenia: 8; etykiety: 8-Materiał żrący.

metody oczyszczania

delikatnie wstrząsać aminą sitami molekularnymi typu 4a Linde przez 24 godziny, filtrować i frakcjonować pod próżnią, a korzystnie w obecności N2. Przechowuj go w ciemnych butelkach z korkiem pod N2, ponieważ jest higroskopijny i zmienia kolor na brązowy w powietrzu i świetle. Ma silny zapach amoniakalny (jak dietanoloamina). Jest mieszalny z H2O, MeOH i Me2CO, a jego rozpuszczalność w 25o w n-heptanie, Et2O i *C6H6 wynosi odpowiednio 0,4%, 1,6% i 4,2%.

trietanoloamina jest trzeciorzędową aminą zawierającą grupy hydroksylowe; jest zdolny do przeprowadzania reakcji typowych dla Amin trzeciorzędowych i alkoholi. Trietanoloamina reaguje z kwasami mineralnymi, tworząc sole Krystaliczne i estry. Z wyższymi kwasami tłuszczowymi trietanoloaminoformy sole, które są rozpuszczalne w wodzie i mają właściwości mydeł. Trietanoloamina reaguje również z miedzią, tworząc złożone sole. Przebarwienia i wytrącanie może mieć miejsce wobecność soli metali ciężkich.
trietanoloamina może reagować z odczynnikami, takimi jak chlorek tionylu, aby zastąpić grupy hydroksylowe halogenami. Produkty tych działańdziałania są bardzo toksyczne, przypominające inne musztardy azotowe.

Usuwanie odpadów

kontrolowane spalanie; spalarnia wyposażona w płuczkę lub jednostkę termiczną do redukcji emisji tlenków azotu

stan prawny

zawarty w bazie danych składników nieaktywnych FDA (preparaty doodbytnicze, miejscowe i dopochwowe). Zawarte w lekach nierodzicowych licencjonowanych w Wielkiej Brytanii. Zawarte w kanadyjskiej liście Akceptowanychskładniki lecznicze.