abstrakt
för att utvärdera grunden för den långsamma tillväxten av många humana immunbristvirusstammar i monocyter/makrofager har olika stadier av virusets livscykel studerats för deras möjliga bidrag till viral tropism. Även om vi fann att monocytiska U937-celler hade en högre andel CD4-positiva celler än T-lymfoida H9-celler, växte den humana immunbristvirusstammen mycket mindre effektivt i den monocytiska linjen. Viral tropism bestämdes primärt under de tidiga stadierna av viruscykeln, det vill säga någon gång mellan bindning av viruset till cellytan och omvänd transkription av viralt genomiskt RNA. När viruset kom in i värdcellen var omvänd transkription, användning av den långa terminala upprepningen, RNA-uttryck och produktion av viruspartiklar ungefär lika effektiva i monocyter som i T-celler. Under viral inträde i värdcellens cytoplasma finns således en stor begränsande händelse som är särskilt ineffektiv i U937-celler och eventuellt i alla monocyter/makrofager.
