Huvudartikel: genetiska lagar
Teckenbestämning ögonfärg; genotyp, topp och fenotyp, botten.
Antag att det finns en enda gen som är involverad i att koda pigmentet som gör iris i det mänskliga ögat. Tänk på två alleler eller sorter av denna gen: en för brunt pigment och en annan för Blått pigment. Det är känt att om båda inträffar är uttrycket av det bruna pigmentet (N) dominerande med avseende på det blå (n), kallat recessivt. Låt oss också komma ihåg att homo sapiens är en diploid Art; det vill säga varje förälder ger en komplett uppsättning gener så att individen har två uppsättningar. Medan vi för en individ med blå ögon vet att fenotyp och genotyp kommer att vara desamma (blå färg på iris, n-och n-alleler), hos en individ med mörka ögon kan denna fenotyp-genotypkorrespondens existera (N-och N-alleler) eller inte (N-och n-alleler) och sedan manifestera fenotypen med den dominerande genotypiska karaktären (N).
eftersom fenotyper är mycket lättare att observera än genotyper, använder klassisk genetik fenotyper för att bestämma genfunktioner. Reproduktionsexperiment kan testa dessa störningar. På detta sätt kan tidiga genetiska studier spåra ärftliga mönster utan att använda molekylärbiologi.
