beskrivning
Hemoglobin (Hb) löslighet blodprov utvärderar för närvaron av det onormala hemoglobinet S (Hb s eller Hgb S). Individer med två kopior av HB s-genen (homozygot) har sicklecellanemi, även känd som sicklecellsjukdom. Individer med en HB s-gen och en normal hemoglobingen (heterozygot) har sicklecelldrag.
finns i röda blodkroppar (RBC), binder hemoglobin till syre och hjälper till att transportera det genom kroppen. Hb s kan ändra formen på RBC från en rund skiva till en seglform, vilket förhindrar att RBC flyter smidigt genom blodkärlen, minskar hemoglobins syrebärande förmåga och orsakar för tidig förstöring av cellerna. Individer med sicklecellsjukdom kan inte producera RBC för att ersätta de förstörda cellerna tillräckligt snabbt, och som ett resultat kan uppleva en allvarlig anemisk episod som kännetecknas av långa perioder av smärta och en mängd komplikationer.
Hemoglobinlöslighetstestet upptäcker Hb S, som kommer att finnas hos patienter med både sicklecellanemi och sicklecelldrag, men resultaten kommer inte att skilja mellan de två tillstånden. Positiva tester kan bekräftas med Walk-In Labs Hemoglobinfraktioneringstest.
Hemoglobinlöslighetstestet går under olika namn: Hb S, Hemoglobin S, Hgb löslighet, Sicklecellberedning, sicklecell, Löslighetstest, Sicklecelltest, Sickle Prep och Sickledex. Ingen fasta krävs före testet, och resultaten kommer att finnas tillgängliga inom två till tre dagar. Ett tidigare läkarbesök krävs inte för att beställa detta test. Patienter behöver inte heller försäkring.
