biverkningar
följande biverkningar, som inträffade hos mindre än 2% av patienterna, rapporterades i samband med användning av IOPIDIN 1% oftalmisk lösning vid laserkirurgi: okulär injektion, övre lockhöjning, oregelbunden hjärtfrekvens, nasal decongestion, okulär inflammation, konjunktival blanchering och mydriasis.
följande biverkningar observerades i prövningsstudier med dosering av IOPIDIN 1% oftalmisk lösning en eller två gånger dagligen i upp till 28 dagar i nonlaser-studier:
Ocular
Conjunctival blanching, upper lid elevation, mydriasis, burning, discomfort, foreign body sensation, dryness, itching, hypotony, blurred or dimmed vision, allergic response, conjunctival microhemorrhage.
Gastrointestinal
Abdominal pain, diarrhea, stomach discomfort, emesis.
Cardiovascular
Bradycardia, vasovagal attack, palpitations, orthostatic episode.
Central Nervous System
Insomnia, dream disturbances, irritability, decreased libido.
Övrigt
smakavvikelser, muntorrhet, brännande eller torrhet i näsan, huvudvärk, köldkänsla i huvudet, tyngd eller brännande i bröstet, klamiga eller svettiga handflator, känsla av kroppsvärme, andnöd, ökad svalgutsöndring, extremitetssmärta eller domningar, trötthet, parestesi, klåda som inte förknippas med utslag.
klinisk praxis
följande händelser har identifierats under användning efter marknadsföring av IOPIDIN 1% oftalmisk lösning i klinisk praxis. Eftersom de rapporteras frivilligt från en population av okänd storlek, uppskattningar av frekvens kan inte göras. De händelser som har valts för inkludering på grund av antingen deras allvar, rapporteringsfrekvens, möjlig orsakssamband med IOPIDIN 1% oftalmisk lösning eller en kombination av dessa faktorer inkluderar överkänslighet.
Läs hela FDA-förskrivningsinformationen för Iopidinöga (Apraklonidin)
