Salicylamid kemiska egenskaper,användningsområden,produktion
beskrivning
Salicylamid är mindre surt (pKa 8.2) än andra salicylsyraderivat. Även om det är dåligt lösligt i vatten, stabiltlösningar kan bildas vid pH 9 genom jonisering av fenolgruppen. Det absorberas från GI-kanalen vid oral administrering och metaboliseras snabbt till inaktiva metaboliter genom tarmslimhinnan, men inte genom hydrolys. Aktivitetverkar uppehålla sig i den intakta molekylen. Salicylamid är ungefär 40 till 55% plasmaproteinbundet och det konkurrerar med andra salicylater och acetaminofen för glukuronidkonjugering, vilket minskar graden av konjugering av dessa andra läkemedel.
kemiska egenskaper
vita eller ljusrosa kristaller eller pulver
använder
medicin (smärtstillande).
använder
salicylamid är en smärtstillande, fungicid och antiinflammatorisk ingrediens som används för att lugna huden. Salicylamid är en aromatisk amid.
Definition
ChEBI: den enklaste medlemmen i klassen salicylamider härrörande från salicylsyra.
allmän beskrivning
Salicylamid, o-hydroxibensamid, är ett derivat av salicylicacid som är ganska stabilt mot värme, ljus och fukt. Itreportedly utövar en måttligt snabbare och djupare smärtstillande effekt än aspirin på grund av snabbare CNS penetration. Dess metabolismskiljer sig från aspirin, eftersom det inte metaboliseras tillsalicylsyra utan utsöndras uteslutande som eterglukuronideorsulfat. Således, som ett resultat av brist på bidragfrån salicylsyra har den en lägre analgetisk och antipyretisk effektän den för aspirin. Det kan dock användas i stället försalicylater för patienter med en visad känslighet för salicylates.It utsöndras också mycket snabbare än andra salicylater,vilket står för dess lägre toxicitet. Det finns iflera receptfria produkter, i kombination med acetaminofenoch fenyltoloxamin (t.ex. Rid-en Smärtförening, Cetazone T,Dolorex, Ed-Flex, Lobac) eller med aspirin, acetaminofen och koffein (t. ex. Saleto,BC-pulver).
allmän beskrivning
luktfria vita eller svagt rosa kristaller. Bitter smak, lämnar en känsla av värme på tungan. pH (mättad vattenhaltig lösning vid 82 kcal F) ca 5. Sublimering börjar vid smältpunkten.
luft& Vattenreaktioner
Salicylamid mörknar vid exponering för luft. . Olösligt i vatten.
Reaktivitetsprofil
Salicylamid är en amid. Amider / imider reagerar med azo-och diazoföreningar för att generera giftiga gaser. Brandfarliga gaser bildas genom reaktion av organiska amider / imider med starka reduktionsmedel. Amider är mycket svaga baser (svagare än vatten). Imider är mindre grundläggande än och reagerar faktiskt med starka baser för att bilda salter. Det vill säga de kan reagera som syror. Blandning av amider med dehydratiseringsmedel såsom P2O5 eller SOCl2 genererar motsvarande nitril. Förbränningen av dessa föreningar genererar blandade kväveoxider (NOx). Salicylamid kan vara känslig för långvarig exponering för ljus.
brandrisk
Flampunktdata för Salicylamid är inte tillgängliga; Salicylamid är dock troligen brännbart.
klinisk användning
medan salicylamid rapporteras vara lika effektivt som aspirin som ananalgetisk/antipyretisk och är effektivt för att lindra smärta i samband med artritiska tillstånd, verkar det inte ha användbar antiinflammatorisk aktivitet. Således är indikationer för behandling av artritiska sjukdomstillståndoförutsatt, och dess användning är begränsad till lindring av mindre värk och smärta i en dos av 325 till 650 mg tre eller fyragånger per dag. Dess effekter hos människor är dock inte tillförlitliga, och dess användning rekommenderas inte allmänt.
reningsmetoder
kristalliserar amiden från vatten eller upprepade gånger från CHCl3 . Aniliden M 213.2, m 135o kristalliserar från H2O.
