Spädbarn Tylenol Återkallas

Februari. 17, 2012-574,000-flaskor av spädbarn Tylenol har återkallats av Johnson & Johnsons McNeil Consumer Healthcare division.

en felaktig del av doseringssystemet-ett inre lock som kallas en ”flödesbegränsare” – kan skjutas ner i flaskan. Detta stör den spruta som används för att mäta varje dos. Det kan leda till att barnen får för mycket eller för lite acetaminophen, smärtstillande medel/feberreducerare som är Tylenols aktiva ingrediens.

återkallelsen påverkar sju massor av spädbarns Tylenol Oral Suspension 1 oz. Druva, säljs över disk över USA den återkallade spädbarnet Tylenol:

  • har UPC-kod 300450122308
  • har lotnummer BIL0U00, BIL0V00, BIL3500, BJL2D00, BJL2E00, BJL2T00 eller bjl2u00

produkten ska inte användas om det inre locket har tryckts ner i flaskan. Om locket är intakt kan produkten användas.

”vi ber om ursäkt till föräldrar och vårdgivare som har hittat vårt SimpleMeasure doseringssystem svårt att använda”, säger Mcneils president Denice Torres i ett pressmeddelande.

McNeil säger att det inte har hört talas om att någon skadas av den återkallade produkten. ”Risken för en allvarlig negativ medicinsk händelse är avlägsen”, säger ett företags Pressmeddelande. Företaget medger dock att det har fått flera klagomål om det felaktiga SimpleMeasure-systemet.

systemet fungerar genom att trycka in doseringssprutan i flödesbegränsaren, sedan vrida flaskan upp och ner och använda sprutan för att dra rätt dos. Det är ett nytt system som ironiskt nog införts för att minska risken för överdosering.

företaget erbjuder återbetalning till konsumenter som kontaktar McNeil på sin Tylenol-webbplats eller genom att ringa 888-222-6036.

Detta är det senaste i en rad återkallelser av Tylenol och andra Johnson & Johnson produkter som involverar kända märken som Rolaids och Tylenol produkter för artrit, förkylning och influensa, allergier och sinus smärta.

mer information om återkallelsen och en video som visar hur man använder produktens doseringssystem finns på www.tylenol.com/page2.jhtml?id=tylenol/news/subp_tylenol_recall_9.inc



+