trietanolamin

trietanolamin kemiska egenskaper,användningsområden,produktion

allmän beskrivning

trietanolamin är en färglös oljig vätska med lukt av ammoniak. Det är lätt att absorbera vatten och blir brun färg när den utsätts för luften och ljuset. Vid låg temperatur blir den färglös eller blekgul kubisk kristall. Det är blandbart med vatten, metanol och aceton. Det är lösligt i bensen, eter, något lösligt i koltetraklorid, n-heptan. Det är en slags stark alkalisk, som kombinerar med protoner, kan användas för kondensationsreaktion.

tidigt styrmedel

trietanolamin är för närvarande ett vanligt använt tidigt styrmedel som används i Kinas cementindustri med effekten av tidigt styrmedel som accelererar hydratiseringsprocessen av cementet i närvaro av vätskefas i betongen för att förbättra den tidiga styrkan. Även om trietanolamin inte förändrar hydratiseringsprodukten av cement, kan den förbättra aktiviteten hos kolloid som genereras genom hydrering av cement, producera tryck till omgivande regioner, blockera kapillärkanalen, förvärra effekten av adsorptionen, vätning och dispersion av partiklar och så vidare, främja reaktionen av bildandet av hydratiserat kalciumsulfoaluminat mellan C3A och gips. Detta kan förbättra densiteten hos betong, antipermeabilitet och frostskyddsmedel, spela rollen som tidig styrka och förbättra styrkan.
när den används i kombination med oorganiska salter kan den spela en katalytisk roll på grund av hydrering av cement själv och reaktionen mellan oorganiska salter och cement, så att effekten av tidig styrka är särskilt signifikant i fallet.

kemiska egenskaper

vid rumstemperatur verkar det som färglös transparent viskös vätska med hygroskopicitet och ammoniaklukt. Det är alkaliskt, irriterande. Den har en smältpunkt på 21,2 c c, kokpunkten på 360 c c, en flampunkt på 193 C C, den relativa densiteten (D420) 1,1242 och brytningsindex (nD20) på 1,4852. Det är blandbart med vatten, etanol och aceton, något lösligt i eter, bensen och koltetraklorid.

användningar

i analytisk kemi kan trietanolamin användas som stationär fas för gasvätskekromatografi (den maximala temperaturen är 75 kg med lösningsmedlet metanol och etanol), som används för separation av pyridin-och metylsubstitut. Vid komplexometrisk titrering och annan analys kan den användas som ett maskeringsmedel för störande joner. Till exempel, i en lösning av pH = 10, när vi applicerar EDTA för titrering av magnesium, zink, kadmium, kalcium, nickel och andra joner, kan reagenset användas för att maskera titan, aluminium, järn, tenn och några andra joner. Dessutom kan den också kallas med saltsyra till en buffertlösning med ett visst pH-värde.

trietanolamin används huvudsakligen vid tillverkning av ytaktiva ämnen, flytande tvättmedel, kosmetika och så vidare. Det är en av komponenterna i skärvätska och frostskyddsvätska. Under nitrilgummipolymerisationen kan den användas som en aktivator, som är vulkaniseringsaktivatorn av naturgummi och syntetiskt gummi. Det kan också användas som emulgeringsmedel av olja, vax och bekämpningsmedel, fuktkräm och stabilisator av kosmetika, textilmjukgörare samt anti-korrosionstillsatser av smörjmedel. Trietanolamin kan också absorbera koldioxid och vätesulfid och andra gaser. Under rengöringen av koksugnsgas och andra industrigaser kan den användas för avlägsnande av sura gaser. Det är också ett vanligt använt maskeringsmedel i EDTA-titreringsanalysen.

produktionsmetod

Mata etylenoxiden och ammoniakvattnet är i reaktorn; genomföra kondensationsreaktionen under en reaktionstemperatur på 30-40 CCG och ett reaktionstryck på 70,9-304 kPa för att generera en blandningslösning av mono -, di-och trietanolamin; efter att ha genomgått uttorkning och koncentration vid 90-120 CCG och sedan Skicka till tre vakuumdestillationstorn för vakuumdestillation; fånga olika fraktioner enligt olika kokpunkter, du kan få över 99% renhet av den färdiga produkten av etanolamin, dietanolamin och trietanolamin. Under reaktionens gång, om Öka andelen etylenoxid, kommer generationsförhållandet mellan di-och tri-etanolamin att öka så att vi kan få högre di-och tri-etanolaminutbyte.
den tillverkas genom kondensationsreaktionen mellan etylenoxid och ammoniak under 30~40 CCB och trycket 71~304 kPa, i vilket den molära koncentrationen av etylenoxid och ammoniakförhållandet är ca 2,0. Efter reaktionen, utför vakuumdestillation genom destillationskolonnen, skär av fraktionerna på ca 360 C.

beskrivning

trietanolamin är en viskös, färglös/ljusgul vätska med svag ammoniaklukt. Trietanolamin är oförenligt med koppar, kopparlegeringar, galvaniserat järn, syror och oxidationsmedel. Rapporter visar att i Indien själv tillverkar så många som sex företag trietanolamin och det tillverkas av många olika länder runt om i världen. Global produktion och industriell tillämpning av trietanolamin är mycket omfattande.

i industrier används trietanolamin som korrosionshämmare i metallskärvätskor; ett härdningsmedel för epoxi-och gummipolymerer; en koppartrietanolamin; i emulgeringsmedel, förtjockningsmedel och vätmedel i formuleringen av konsumentprodukter som kosmetika, tvättmedel, schampon och andra personliga produkter; och ett neutraliseringsmedel i herbicidformuleringar inom jordbruket. I korthet har trietanolamin breda tillämpningar som en korrosionshämmare, ett ytaktivt medel och en mellanprodukt i olika produkter inklusive metallbearbetningsvätskor, oljor, bränslen, färger, bläck, cement, kosmetiska och personliga produkter och formuleringar av algicider och herbicider.

kemiska egenskaper

trietanolamin är en ljusgul och viskös vätska. Det är hygroskopiskt med en irriterande och ammoniaklukt. Det finns flera industriella och inhemska tillämpningar för denna förening, dvs., vid tillverkning av toalettprodukter, kosmetiska formuleringar, lösningsmedel för vaxer, hartser, färgämnen, paraffi ns och polermedel, herbicider och smörjmedel för textilprodukter. I läkemedelsindustrin används trietanolamin som ett icke-steroidalt, antiinfl ammatoriskt medel, ett emulgeringsmedel och ett alkyleringsmedel.

använder

trietanolamin används främst som ett ytaktivt medel, vilket minskar ytspänningen mellan två medier. Det används också som ett allmänt emulgeringsmedel för preparat, såsom sådana som involverar läkemedelspenetrationsanalyser.

användningar

trietanolamin används i fettsyra tvålar; i kemtvätt, kosmetika, schampo, krämer, vaxer, skäroljor, hushålls rengöringsmedel och emulsioner; inwool skurmedel; Textil antifume agent; vattenavvisande medel; dispersionsmedel; korrosionsinhibitor; mjukgörare; emulgeringsmedel; fuktighetsbevarande medel;mjukgörare; kelatbildande medel; gummi accelerator; farmaceutiskt alkaliseringsmedel; katalysator för kondensation etc.; i emulsioner medmineral och vegetabiliska oljor.

använder

emulgeringsmedlet trietanolamin kan innehållasi många produkter, såsom metallbearbetningsvätskor och i färgfilmutvecklare. Spår kan förekomma i andraetanolaminer såsom mono – och dietanolamin.

produktionsmetoder

trietanolamin framställs kommersiellt genom ammonolys avetylenoxid. Reaktionen ger en blandning av monoetanolamin,dietanolamin och trietanolamin, som separeras tillinnehåller de rena produkterna.

Definition

ChEBI: en tertiär amino förening som är ammoniak i vilken var och en av väten är substituerad med en 2-hydroxietylgrupp.

produktionsmetoder

trietanolamin framställs med etanolamin och dietanolamin genom ammonolysisof etylenoxid och trietanolamin separeras sedan genom destillation(Mullins 1978). 1984 producerades 139,6 miljoner pund trietanolamini USA (USTIC 1985).

varumärke

Mobisyl(Ascher); Sabrilex.

sammansättning

de torkade bladen innehåller protein, 25,7%; fett, 6,5%; kolhydrat, 40,8%; aska, 5%; koffein, 3,3% och tannin, 13%. De vanligaste katekinerna är galliska estrar (epicatechin, epicatechin gallate och epigallocatechin gallate). Alla finns i grönt te och påstås vara ansvariga för de kemopreventiva fördelarna med drycken.

Världshälsoorganisationen (WHO)

trolamin används ofta som emulgeringsmedel i kombination medfettsyror i farmaceutiska och kosmetiska produkter. Världshälsoorganisationen är inte medveten om att restriktiva åtgärder har vidtagits någon annanstans.

allmän beskrivning

oljig vätska med mild ammoniaklukt. Tätare än vatten. Fryspunkten är 71 kcal F.

luft & Vattenreaktioner

vattenlöslig.

Reaktivitetsprofil

trietanolamin är en aminoalkohol. Neutralisera syror för att bilda salter plus vatten i exoterma reaktioner. Aminer kan vara oförenliga med isocyanater, Halogenerade organiska ämnen, peroxider, fenoler (sura), epoxider, anhydrider och syrahalogenider. Brandfarligt gasformigt väte genereras i kombination med starka reduktionsmedel, såsom hydrider. Reagerar våldsamt med starka oxidanter. .

hälsorisk

exponering för trietanolamin, i motsats till andra kemiska föreningar, är känt för att orsaka låg toxicitet för djur och den akuta orala LD50 för råttor och marsvin varierar från 8000 till 9000 mg/kg. Trietanolamin befanns vara en måttlig ögonirriterande. En 5% -10% lösning av trietanolamin inducerade inte hudirritation eller hudsensibilisering. Studier av Inoue et al. och många andra arbetare har indikerat frånvaron av den Mutagena potentialen för trietanolamin, vilket framgår av både in vivo och in vitro-studier (Salmonella typhimurium-test, ovarieceller från kinesisk hamster och kromosomanalys av råttlever). Vidare har omfattande studier visat frånvaron av potentiell karcinogenicitet hos trietanolamin hos råttor och möss, vilket tyder på en låg eller brist på akut eller kronisk toxicitet hos kemikalien för däggdjur.

brandrisk

särskilda risker för förbränningsprodukter: giftiga gaser, såsom NOx, kan produceras

kemisk reaktivitet

reaktivitet med vatten ingen reaktion; reaktivitet med vanliga material: inga reaktioner; stabilitet under Transport: stabil; neutraliserande medel för syror och kaustik: späd med vatten; Polymerisation: inte relevant; Polymeriseringshämmare: Inte relevant.

farmaceutiska applikationer

trietanolamin används ofta i topiska farmaceutiska formuleringar,främst vid bildning av emulsioner.
när trietanolamin blandas i ekvimolära proportioner med en fettsyra, såsom tearinsyra eller oljesyra, bildar en anjonisk tvål med ett pH av ca 8, som kan användas som emulgeringsmedel för att producera finkorniga, stabila olje-i-vatten-emulsioner. Koncentrationersom vanligtvis används för emulgering är 2-4% v/v avtrietanolamin och 2-5 gånger den för fettsyror. I fallet medmineraloljor, 5% v/v trietanolamin kommer att behövas, med enlämplig ökning av mängden fettsyra som används. Beredningarsom innehåller trietanolamintvålar tenderar att mörkas vid lagring.Missfärgning kan dock minskas genom att undvika exponering förljus och kontakt med metaller och metalljoner.

trietanolamin används också i saltbildning för injicerbarlösningar och i aktuella analgetiska preparat. Det används också i solskyddsmedel.
trietanolamin används som mellanprodukt vid tillverkning av ytaktiva ämnen, textilspecialiteter, vaxer, polermedel, herbicider,petroleumavulsifierare, toalettvaror, cementtillsatser och skäroljor. Trietanolamin påstås också användas för produktion av smörjmedel för gummihandskar och textilindustrin. Andra allmänna användningsområden är som buffertar, lösningsmedel och polymermjukgörare och asa fuktighetsbevarande medel.

industriell användning

trietanolamin genomgår reaktioner som är karakteristiska för tertiära aminer och avalkoholer. Två industriellt viktiga reaktioner av etanolaminerna involverar reaktion med koldioxid eller vätesulfid för att ge vattenlösliga salter, och reaktion med långkedjiga fettsyror för att bilda neutrala etanolamintvålar (Mullins1978). Substituerade etanolaminföreningar, såsom tvålar, används omfattandesom emulgeringsmedel, förtjockningsmedel, vätmedel och tvättmedel i kosmetiska formuleringar(inklusive hudrengöringsmedel, krämer och lotioner) (Beyer et al 1983).
de största användningarna för trietanolamin är i produktionen av fettsyra tvålar och detergenter och i kosmetiska formuleringar. I kosmetika är trietanolamin ettviktigt råmaterial och används i kombination med fettsyror som emulgeringsmedelför krämer, lotioner, hudrengöringsmedel och schampon. Trietanolamin används också icement och betong för att minska partikel agglomerering inom kvarnen; asan antistatiskt medel i textilindustrin; i metallindustrin för metallplattningoch i alkaliska avrostningsformuleringar; i gummiindustrin som vulkaniseringsaccelerator; och vid tillverkning av herbicider och bekämpningsmedel. Trietanolamin kan också användas som ett ytaktivt medel i skärvätskor; som absorptionsmedel för sura gaser i luftföroreningskontroll; som en komponent i beläggning på frukt och grönsaker; som lösningsmedel för kasein, skalak och färgämnen; och som ett penetrerande medel för organiska vätskor i trä och papper (Bayer et al 1983; Mullins 1978; Windholz1983). Trietanolamin är tillåtet i varor avsedda att användas vid produktion,bearbetning eller förpackning av livsmedel (CFR 1981).

kontaktallergener

detta emulgeringsmedel kan finnas i många produktersåsom kosmetika, aktuella läkemedel, metallbearbetningsvätskor och färgfilmutvecklare. Spår kan finnas iandra etanolaminer såsom monooch dietanolamin.Kontaktallergi verkar vara sällsynt än tidigare trott.

säkerhetsprofil

måttligt giftigt vidintraperitoneal väg. Milt giftigt genomintag. Lever-och njurskador har visats hos djur från kroniskexponering. En mänsklig och experimentell hudirritant. Ett ögonirriterande. Tvivelaktigcarcinogen med experimentell cancerframkallande data. Brännbar vätska vid exponering förvärme eller flamma; kan reagera kraftigt medoxiderande material. För att bekämpa eld, använd alkoholskum, CO2, Torr kemikalie. Vid upphettning tilldekomposition det avger giftiga rök av Noxoch CN -.

säkerhet

trietanolamin används främst som ett emulgeringsmedel i en mängd topiska farmaceutiska preparat. Även om trietanolamin generellt betraktas som ett icke-toxiskt material kan det orsaka överkänslighet eller vara irriterande för huden när den finns i formuleradeprodukter. Den dödliga humana orala dosen av trietanolamin äruppskattad till 5-15 g / kg kroppsvikt.
efter oro över eventuell produktion av nitrosamineri magen har de schweiziska myndigheterna begränsat användningen avtrietanolamin till preparat avsedda för extern användning.
LD50 (marsvin, oral): 5,3 g/kg
LD50 (mus, IP): 1,45 g/kg
LD50 (mus, oral): 7,4 g/kg
LD50 (råtta, oral): 8 g/kg

potentiell exponering

monoetanolamin används ofta iindustrin för skrubbning av syragaser och vid produktion avdetergenter och alkanolamid ytaktiva ämnen; för att avlägsna koldioxid och väte från naturgas, för att avlägsna hydrogensulfid och karbonylsulfid; som en alkalisk conditioningagent; som en mellanprodukt för tvål, tvättmedel, färgämnen, andtextile medel. Dietanolamin är ett absorberande medel för gaser; somlösningsmedel för 2,4-diklorfenoxiättiksyra (2,4-D); ochen mjukgörare och emulgeringsmedel mellanliggande för tvättmedel. Det ocksåfinner användning i färg-och textilindustrin. Trietanolamin äranvänds som mjukningsmedel, neutraliserare för alkaliska dispersioner; smörjmedelstillsats; korrosionsinhibitor; och vid tillverkning av tvål, tvättmedel, schampon,rakberedningar; ansikts-och handkrämer; cement, skäroljor, insekticider, ytaktiva medel; vaxer, polermedel och herbicider.

cancerframkallande

resultat av cancerframkallande studier har varit kontroversiella. Hoshino och Tanooka rapporterade att trietanolamin i kosten av möss på nivåav 0,03% eller 0,3% orsakade en signifikant ökning avförekomsten av tumörer, både godartade och maligna. Kvinnor visade en ökning med 32%, mestadels av tymiska lymfom. Ökningen av alla andra tumörer, i båda könen, var 8,2%. De fann också att trietanolamin reagerade med natriumnitritatt producera N-nitrosodietanolamin och att produkten orsakade mutagenes i bakterier. Maekawa et al.rapporterade att ingen cancerframkallande aktivitet hittades närges oralt till råttor i dricksvatten i koncentrationer AV1% och 2% i 2 år. Dosen tofemales halverades dock efter vecka 69 av behandlingen på grund av tonefrotoxicitet. Histologisk undersökning av njurskadorhos behandlade djur avslöjade acceleration av kronisknefropati, mineralisering av renal papilla, nodulärhyperplasi i bäckenslimhinnan och pyelonefrit medeller utan papillär nekros. Nefrotoxicitet verkadepåverka livslängden negativt, särskilt hos kvinnor. Tumörincidensen och histologin var desamma i de behandlade grupperna som i kontroller.

förvaring

trietanolamin kan bli brun vid exponering för luft och ljus.
85% – graden av trietanolamin tenderar att stratifiera under 15 kcal;homegeneity kan återställas genom uppvärmning och blandning före användning.Trietanolamin ska förvaras i en lufttät behållareskyddad mot ljus, på en sval, torr plats.
se monoetanolamin för ytterligare information.

Frakt

UN2491 etanolamin-eller Etanolaminlösningar, Faroklass: 8; etiketter: 8-frätande material.

reningsmetoder

skaka aminen försiktigt med Linde typ 4A molekylsiktar i 24 timmar, filtrera och fraktionera den under vakuum, och helst i närvaro av N2. Förvara den i mörka flaskor under N2 eftersom den är hygroskopisk och blir brun i luft och ljus. Den har en stark ammoniaklukt (som dietanolamin). Det är blandbart med H2O, MeOH och Me2CO, och dess löslighet vid 25o i n-heptan, Et2O och *C6H6 är 0,4%, 1,6% respektive 4,2%.

inkompatibiliteter

trietanolamin är en tertiär amin som innehåller hydroxigrupper; detkan genomgå reaktioner som är typiska för tertiära aminer och alkoholer. Trietanolamin kommer att reagera med mineralsyror för att bildakristallina salter och estrar. Med de högre fettsyrorna bildar trietanolaminsalter som är lösliga i vatten och har egenskaper av tvålar. Trietanolamin kommer också att reagera med koppar för att bildakomplexa salter. Missfärgning och Utfällning kan ske iFörekomsten av tungmetallsalter.
trietanolamin kan reagera med reagens såsom tionylkloridför att ersätta hydroxigrupperna med halogener. Produkterna av dessareaktioner är mycket giftiga, som liknar andra kväve senap.

avfallshantering

kontrollerad förbränning; förbränningsanläggning utrustad med en skrubber eller termisk enhet för att minskaitrogenoxidutsläpp

reglerande Status

ingår i FDA Inaktiva Ingredienser databas (rektala, aktuella och vaginala preparat). Ingår i icke-förälder läkemedel licensierade i Storbritannien. Ingår i den kanadensiska listan över Accepteradeicke-medicinska ingredienser.