Historisk kontra aktuell Distribution-östra Rödryggade salamandrar (Plethodon cinereus) har genomgått omfattande taxonomisk revision. Till exempel har två södra underarter (P. C. serratus och P. C. polycentratus) kombinerats till södra rödryggade salamandrar (P. serratus; Highton och Larson, 1979). Områdeskartor som återspeglar denna taxonomiska förändring innebär inte en intervallindragning för östra Rödryggade salamandrar. En Plethodon cinereus-grupp har erkänts av Grobman (1944) och Highton och Larson (1979).
i USA sträcker sig östra Rödbackade salamandrar över hela New England, söderut till västra och nordöstra North Carolina, och nordväst till västra Minnesota, där en disjunkt befolkning finns (Petranka, 1998). Inga intervallindragningar har rapporterats, men lokala utrotningar har berott på livsmiljöförändringar (främst avskogning) och andra okända orsaker (se Highton, 2003).
östra Rödryggade salamandrar uppvisar färgvarianter som inkluderar rödryggade och blyryggade morfer som förekommer i de flesta populationer (sammanfattas i Petranka, 1998). Andelarna av rödbackade och blybackade morfer varierar förutsägbart i många områden i USA, men denna variation är inte korrelerad med någon uppenbar miljöfaktor (Petranka, 1998).
Historical versus Current Abundance-Highton (2003) dokumenterar nyligen utbredda nedgångar i de flesta arter av detta komplex. Jaegers (1980A) data stöder faktiskt Highton (2003) för att föreslå stabila populationer under en 14-årsperiod före 1980. Det har inte funnits några tecken på nedgångar i Kanada (Weller och Green, 1997). Positiva korrelationer har emellertid gjorts mellan skogsåldern, kvantiteten och kvaliteten på nedåtgående träskräp och salamander överflöd (Herbeck och Larsen, 1999); det anses allmänt att överflöd minskade efter Europeisk bosättning, eftersom jungfruliga gamla skogar först rensades, brändes sedan och utsattes sedan för moderna skogsbruksmetoder med stativrotationer på bara några decennier. Förekomsten av östra rödryggade salamandrar är också positivt förknippad med skogsplåster, vilket tyder på att skogsfragmentering kan leda till nedgångar (Kolozsvary och Swihart, 1999). Petranka et al. (1993) uppskattar att 14 miljoner salamandrar förloras årligen i västra North Carolina som ett direkt resultat av skogsbruksmetoder (men se Ash, 1988, 1997; Ash och Bruce, 1994). Studier tyder på att populationer kan återhämta sig från clearcutting inom 30-60 år (Pough et al., 1987; Demaynadier och jägare, 1995). Skogsbrukseffekter som demonstreras i andra plethodontider gäller förmodligen också för östra Rödbackade salamandrar, där fem gånger fler salamandrar hittades i Missouri gamla tillväxtställen (> 120 år gamla) än i andra tillväxtställen (70-80 år gamla); 20 gånger fler salamandrar hittades i andra tillväxtställen än i regenererande skogar ( 60-årig skog (Blymyer och McGinnes, 1977). McAlpine (1997a) fann inga tecken på nedgång i New Brunswick, men föreslår att clearcutting, omvandlingar till barrträdsplantager och kortare skärcykler kan ha utarmade populationer. Barrträdsplantager är särskilt skadliga; deras torknings -, försurande och uppvärmningseffekter kan permanent försämra salamanderhabitat (Waldick, 1997).
östra Rödbackade salamandrar kan vara extremt många och spela en viktig roll i skogsekologi, särskilt i energiflöde och näringscykling, där de är 60% effektiva vid omvandling av intagen energi till ny vävnad (Burton och Likens, 1975b). Matsmältningseffektivitet på 83,57-90,49% och salamandervävnadsenergiinnehållsvärden på 26,51 och 25,07 J/mg askfri torrvikt beräknades av Crump (1979). I en New Hampshire-studie bestod biomassan av sex arter av salamandrar (varav östra Rödbackade salamandrar bestod av 93.5%) översteg det för alla fåglar under häckningssäsongen och liknade biomassuppskattningen för alla små däggdjur (Burton och Likens, 1975a). Tillgängliga täthetsuppskattningar ges i tabell 12. Dessa uppskattningar tar vanligtvis inte hänsyn till den del av befolkningen som förblir under ytan, vilket förmodligen är större än antalet individer på ytan (t.ex. Highton, 2003). Yträkningar kommer sannolikt att möta endast 2-32% av den totala befolkningen (Taub, 1961; Burton och Likens, 1975a; Highton, 2003). Övervakningsprotokoll förfinas och övervakning av vissa populationer har börjat (Carfioli et al., 2000).
avel-reproduktion är markbunden.
Avelsmigrationer-inga rapporterade. En långvarig parningssäsong varar från höst till tidig vår.
avel habitat-spermatogenes sker från oktober-December i New York (Hood, 1934; biskop, 1941b; Feder och Pough, 1975) och i slutet av Mars i Michigan (Werner, 1969). Både temperatur och fotoperiod reglerar spermatogencykeln (Werner, 1969). Ovipositing sker vanligtvis i slutet av våren och försommaren. Det tidigaste jag har observerat ägg är 28 April på Stockton Island i västra Lake Superior (i en atypiskt tidig och varm vår). Ovanligt sena datum är slutet av oktober i New York (Sherwood, 1895) och 2 augusti i norra Michigan (Davidson och Heatwole, 1960).
Äggavsättningsställen-kvinnor deponerar ägg i fuktiga naturliga håligheter i bladskräp, jordhålor eller ruttnande stockar (Test and Heatwole, 1962). Ägg är mottagliga för uttorkning, och rehydreringshastigheten är långsammare än uttorkningshastigheten (Heatwole, 1961b). Äggläggande beteende beskrivs av Madison et al. (1999). Där loggningsaktiviteter har minskat antalet naturliga håligheter som finns i nedåtgående träskräp, kan kvinnor istället använda håligheter i mattad lövkull (Petranka, 1998). De druvliknande klusterna är vanligtvis upphängda från kavitetstaket med en kort stjälk. Ägg av denna art kan förväxlas med de hos stora snäckor som också häckar i ruttnande stockar. Kvinnor förblir vanligtvis spolade med äggen i cirka 60 d tills de kläcks, och detta beteende tros ge ett visst skydd för äggen från rovdjur och uttorkning (Petranka, 1998), samt tillfalla energiska och tillväxtkostnader för den grubblande kvinnan (Ng och Wilbur, 1995). Det finns inga bevis för att hudutsöndringar från grubblande kvinnor har antibiotiska egenskaper (se dock injektionsflaska och Preib, 1966; och Austin, 2000 ). Watermolen (1996) observerade en kvinna plocka upp en äggmassa i munnen, bryta den fri från pedicel och bära den djupare in i en stockspalt när den störs. Brooding Honor foder inte aktivt men kommer att äta opportunistiskt (Ng och Wilbur, 1995).
Kopplingsstorlek-genomsnittliga kopplingsstorlekar är 6-9 relativt stora ägg (intervall = 1-14). Nylagda ägg är blekgul till gulaktig vit, 3,0–4,0 mm i diameter och omgiven av två jelly kuvert (Piersol, 1910; Cockran, 1911; Blanchard, 1928a; biskop, 1941b; Lynn och Dent, 1941; Sayler, 1966; Nagel, 1977; Lotter, 1978; Petranka, 1998). Antalet mogna ägg har varit positivt korrelerat med kvinnlig längd (Nagel, 1977; Lotter, 1978), liksom med kvinnlig massa men inte Längd (Fraser, 1980), vilket tyder på att låga livsmedelsnivåer eller kvalitet kan minska kopplingsstorleken. Ruvande kvinnor kommer aggressivt att försvara sina ägg från specifika (Bachmann, 1984), och ibland finns män med ruvande kvinnor (Friet, 1995). I Virginia deltog 95% av bonarna av ruvande kvinnor (Highton och Savage, 1961).
direkt utveckling-embryonala gälar går förlorade strax före eller strax efter kläckning. Inkubationsperioden är ca 6-8 wk (Burger, 1935; Davidson och Heatwole, 1960; Pfingsten, 1989b), med kläckning som vanligtvis äger rum i augusti–September. Hatchlings rapporteras som 22 mm TL (Wisconsin; Vogt, 1981) och i genomsnitt 13,5 mm SVL (Ohio; Pfingsten, 1989b).
Juvenil livsmiljö-liknar vuxna. Ungdomar förblir ofta i boet med modern i 1-3 veckor efter kläckning innan de sprids (Piersol, 1910; Burger, 1935; Test, 1955; Highton, 1959). Släktdiskriminering mellan mor och avkomma kan vara kontextberoende (Gibbons et al., 2003).
vuxen livsmiljö-östra Rödryggade salamandrar upptar Lövfällande, blandade barrträdslövande och ibland Norra barrskogar, där de bor i lövskräp och använder retreater under stenar, i jordhålor och i ruttnande stockar. Östra Rödbackade salamandrar har en begränsad förmåga att gräva, eftersom de endast är effektiva i mjuka substrat som bladskräp eller lös humus, och de föredrar att använda eller förstora befintliga retreater (Heatwole, 1960). De kan också foder i myrar (Hughes et al., 1999). Markfuktighet, markens pH, tillgänglighet för täckobjekt och ljusintensitet påverkar salamanderfördelningen, med jordens pH som den mest inflytelserika faktorn (Wyman, 1988a,b; Frisbie och Wyman, 1992; Sugalski och Claussen, 1997; Grover, 1998). Östra rödryggade salamandrar föredrar svala, fuktiga mikrohabitat och undviker extrema temperaturer och torkmiljöer (Heatwole, 1960). En stor andel av den totala befolkningen ligger under markytan och är vanligtvis underprovad i ytantal och markåtervinningsmetoder (Test och Bingham, 1948; Taub, 1961). Deras högsta överflöd förekommer i mogna lövskogar, med djupa jordar och rikligt nedfällda träiga skräp i olika nedbrytningsstadier (Grover, 1998). Pfingsten (1989b) anser att östra Rödbackade salamandrar är en indikatororganism av bok-lönnskogen i Ohio, där svala, fuktiga förhållanden råder. Avlägsnande av döda och döende timmer kommer sannolikt att allvarligt påverka populationer av markbundna salamandrar genom att minska tillgången på täckobjekt (Grover, 1998).
östra Rödryggade salamandrar undviker grunda jordar, steniga substrat, hydriska jordar och jordar med pH
Fuktkrav påverkar också valet av mikrohabitat. Jordar med en interstitiell relativ fuktighet
östra Rödryggade salamandrar är till stor del nattliga (Piersol, 1910; Cockran, 1911; Park et al., 1931; Heatwole, 1962). Stern och Mueller (1972) rapporterade en dygnsrytm, mätt med syreförbrukning, med aktivitet som toppade tidigt på morgonen, sammanfaller med den tid på dagen då de lägsta temperaturerna och högsta luftfuktigheten sannolikt kommer att inträffa.
Home Range Size – Kleeberger och Werner (1982) uppskattade hemområden i Michigan genomsnitt 13 m2 för män och ungdomar, 24 m2 för kvinnor.
territorier-östra Rödbackade salamandrar doft-markera territorier på skogsbotten med feromoner och fekal materia, som förmedlar information om kroppsstorlek och kön. Kin erkännande misstänks (Forester och Anders, 2000), och Gillette et al. (2000) ge bevis genom beteendeexperiment för social monogami. Petranka (1998) ger hemområdet (det försvarade territoriet) medelvärden för män, kvinnor och ungdomar som 0.16-0, 33 m2. Peterson et al. (2000) betona att män och kvinnor kan sambo territorier som par och låta ungdomar foder inom sina territorier. När territoriella platser är begränsade kan par kvinnor försvara platser (Peterson et al., 2000). Dessa territorier försvaras aggressivt mot specifika vuxna genom hotskärmar och bitande, och både män och kvinnor försvarar territorier (Jaeger et al., 1982; Jaeger, 1984; Horne, 1988; Horne och Jaeger, 1988; Mathis, 1989, 1991; Simons et al., 1997; Lang och Jaeger, 2000; Maerz och Madison, 2000). Försvarets intensitet varierar beroende på kvaliteten på livsmedelsresurserna inom territoriet (Gabor och Jaeger, 1999). Östra Rödbackade salamandrar kan känna igen enskilda grannar genom lukt (McGavin, 1978) och uppvisar betydande platshållfasthet, med 91% av återvunna, fördrivna individer som återvänder till inom 1 m från sina fångstplatser i Virginia (Gergits och Jaeger, 1990). Homing beteende har också visats i Michigan, där fördrivna salamandrar återvände till sina territorier efter förskjutningar på 30 m (90% avkastning) och 90 m (25% avkastning; Kleeberger och Werner, 1982). Jaeger et al. (1993) antog att homing uppnåddes genom att bilda en kognitiv karta över de omgivande feromonmärkta territorierna för andra salamandrar i skogens hemområde. Territorier verkar fungera främst som utfodringsområden, men kan också spela en roll i parningsframgång (Jaeger et al., 1982; Mathis, 1991). En stor andel av befolkningen kan vara floaters (vanligtvis mindre djur som inte håller territorier); upp till 49% av djuren i en Virginia-studie kan ha varit floaters (Mathis, 1991). Placyk et al. (2000) rapporterade en sannolik avelsaggregation av fem individer i Michigan.
Aestivation / undvika Dessication – ytaktivitet reduceras i mitten av sommaren (slutet av juni till augusti; Blanchard, 1928a; Test, 1955; Taub, 1961; Highton, 1972; Nagel, 1977; Maglia, 1996). Ytfuktighet och temperatur påverkar den vertikala fördelningen av individer i jorden (Taub, 1961). Varma, torra förhållanden undviks, men sann aestivation har inte registrerats.
säsongsmigrationer-mitten av sommarrörelser uppstår som svar på stigande temperatur och fallande fuktighet, vilket resulterar i att salamandrar flyttar till svalare, fuktigare miljöer (dvs. djupare in i marken och från bergstoppar till fördjupningar i skogsbotten; Heatwole, 1962). Waldick (1997) presenterar bevis på massutvandring bort från en clearcut i New Brunswick.
Torpor (viloläge) – med tillkomsten av frysande väder flyttar individer in i underjordiska retreater, under stenar, i myrhögar eller under och inom ruttnande stockar och stubbar, där de vanligtvis förblir fram till snösmältning (Cockran, 1911; Grizzell, 1949; Vernberg, 1953; Cooper, 1956; Sayler, 1966; Highton, 1972; Caldwell och Jones, 1973; Hoff, 1977; Lotter, 1978; Buhlmann et al., 1988). I Hoffs (1977) Massachusetts-studie av trädstubbe hibernacula, en bestämd preferens för att välja förfallna rotsystem av vit ek (Quercus alba) framför andra trädslag indikerades. I Maryland rapporterade Cooper (1956) vattenlevande viloläge i 7,5–25 cm (3-10 tum) vatten. Regelbunden ytaktivitet under långvariga varma stavar på vintern har observerats (Highton, 1972) och baserat på fulla magar i Januari i Indiana finns det några bevis för att utfodring fortsätter genom vintern (Caldwell, 1975), men minskar från December–februari (Petranka, 1998). Östra Rödbackade salamandrar är inte frystoleranta och måste undvika frysningstemperaturer med beteendemekanismer (Storey and Storey, 1986).
interspecifika föreningar / uteslutningar – konkurrens mellan östra Rödstödda salamandrar och andra plethodontider erkänns (t.ex. Adams, 2000). Mikrospatial segregering sker mellan östra rödbackade och Shenandoah salamandrar, med möjlig konkurrensutsättning, men experimentella resultat är ofullständiga (Jaeger, 1970,1971a, b, 1972, 1974a; Kaplan, 1977; Wrobel et al., 1980; Lancaster och Jaeger, 1995). Hybridisering mellan östra Rödbackade och Shenandoah salamandrar rapporteras också, med oro för att genetisk svampning kan bidra till nedgången av de hotade Shenandoah salamandrarna (Thurow, 1999). Östra Rödbackade salamandrar är aggressiva mot norra slimiga salamandrar (P. glutinosus) och försvarar territorier mot dem (Lancaster och Jaeger, 1995). Mountain Dusky salamandrar (Desmognathus ochrophaeus) beter sig aggressivt mot Östra Rödbackade salamandrar och kan driva dem från ockuperade platser (Smith och Pough, 1994). Östra Rödryggade salamandrar ersätts av de mer torka resistenta Södra Ravinsalamandrarna (P. richmondi) på branta sluttningar i Ohio (Pfingsten, 1989b). Men i Virginia visade Grover (2000) att östra Rödbackade salamandrar förflyttades från fuktiga livsmiljöer nära strömmar och sipprar av norra dusky salamandrar (Desmognathus fuscus) och sälsalamandrar (desmognathus monticola).
Spotted salamandrar (Ambystoma maculatum) preyed på östra Rödbackade salamandrar i 9% av laboratorieförsök (Ducey et al., 1994), som bäst kan tolkas som interspecifik störning. Närvaron av fläckiga salamandrar kan därför påverka östra Rödryggad Salamanderfördelning på skogsbotten i sympatryområden. Möjliga konkurrenskraftiga interaktioner mellan östra Rödbackade salamandrar och valley and ridge salamandrar (P. hoffmani; Fraser, 1976b) och mellan östra Rödbackade salamandrar och Wehrles salamandrar (P. wehrlei; Pauley, 1978a, b,c), har föreslagits men inte slutgiltigt demonstrerats. I New Hampshire dominerar östra Rödryggade salamandrar i salamandersamlingar, bestående av 93.5% av biomassan av sex salamanderarter (Burton och Likens, 1975a).
ålder / storlek vid reproduktiv mognad-sexuell mognad uppnås cirka 2 år efter kläckning (Bausmann och Whitaker, 1987). Ohio-män (n = 904) var i genomsnitt 40,5 mm SVL och kvinnor (n = 632) 41,2 mm (Pfingsten, 1989b). De minsta mogna männen från Ohio rapporteras vara 32-37 mm SVL och kvinnor 34-39 mm (Pfingsten, 1989b). Nagel (1977) rapporterade tillväxttakten i en östra Tennessee-befolkning i genomsnitt 15 mm SVL under det första året och 8 mm under det andra året, med tillväxten överraskande inte långsammare under vintern (kvinnor i denna studie reproduceras årligen, så tillväxten kan vara lägre i tvååriga reproducerande populationer). Kvinnor uppvisar ofta tvååriga avelscykler i norr och årliga cykler i söder (Sayler, 1966; Petranka, 1998). Emellertid har både tvåårig (Vogt, 1981) och årlig (M. Bergeson, personlig kommunikation) avel rapporterats från Wisconsin. Kvinnor först oviposit om 3.5 år efter kläckning, när de mäter > 34-38 mm SVL. Hanar föder upp årligen i hela sortimentet och är sexuellt mogna när de når 32-37 mm SVL (Blanchard, 1928a; Sayler, 1966; Werner, 1971; Nagel, 1977; Lotter, 1978; Petranka, 1998).
Livslängd-Okänd.
Matningsbeteende-östra Rödryggade salamandrar är en topp rovdjur i detritus – livsmedelskedjan och matar på alla byten de kan fånga. Salamandrar kommer att klättra på vegetation för att foder på natten (Cockran, 1911; Burton och Likens, 1975a; Jaeger, 1978). Små ryggradslösa djur är häftklammern i kosten. Wyman (1988b) uppskattade att östra Rödbackade salamandrar konsumerar 1,5 miljoner bytesvaror/ha/år i New York. Myror, termiter, skalbaggar, flugor, daggmaskar, spindlar, sniglar, sniglar, kvalster, tusenfotingar, tusenfotingar, springtails, knott, pseudoskorpioner och andra lepidopteraner, thysanopteraner och hymenopteraner rapporteras alla som byte (Cockran, 1911; Murphy, 1918; Blanchard, 1928a; Hamilton, 1932; Jameson, 1944; Jaeger, 1972; Caldwell och Jones, 1973; Caldwell, 1975; Burton, 1976; Hoff, 1977; Pauley, 1978b; Mitchell och Woolcott, 1985; bausmann och Whitaker, 1987; maglia, 1996; Hughes et al., 1999). Myror och kvalster bildade huvuddelen av kosten i en kanadensisk jack tallskog (Bellocq et al., 2000). Östra Rödryggade salamandrar rapporteras också äta sina egna gjutna skinn och kommer ibland att kannibalisera specifika ägg och ungdomar (Surface, 1913; Piersol, 1914; Burger, 1935; Heatwole and Test, 1961; Highton and Savage, 1961; Burton, 1976). Maerz och Karuzas (2003) rapporterar en förekomst av en vuxen som kannibaliserar en ungdom.
Predators-en mängd olika djur och en växt kommer att Rova på östra Rödryggade salamandrar, med Ringhalsade ormar (Diadophis punctatus) och kortstjärtade skruvar (Blarina brevicauda) som sannolikt är de vanligaste rovdjurna. Andra rapporterade rovdjur inkluderar skogsmark ormar (dvs. Gartersnakes, Copperheads och Ringhalsade ormar; Cockran , 1911; Uhler et al., 1939; Arnold, 1982; Mitchell, 1994a ; Lancaster och Wise, 1996), spindlar (Lotter, 1978), rove skalbaggar (Platydracus viduatus; Jung et al., 2000), fläckiga salamandrar (Ducey et al., 1994), bönsyrsa (Mantis religiosa: Stein, 1989), däggdjur (shrews , voles och chipmunks, tvättbjörnar och rävar ; Brodie et al., 1979; Wyman, 1988b) och fåglar som foder i Lövkullen (Coker, 1931; Bent, 1949; Lotter och Scott, 1977; Brodie et al., 1979; Jaeger, 1981a; Fenster och Fenster, 1996). De flesta grubblande kvinnliga östra Rödryggade salamandrar kommer att överge bon och fly när de kontaktas av ringhalsade ormar (Petranka, 1998). Östra Rödryggade salamandrar har också hittats döda i de insektsätande bladen på den myrboende lila krukan (Sarracenia purpurea; Hughes et al., 1999). Andra troliga rovdjur inkluderar skogsmöss (Cricetidae, Zapodidae), tusenben (Chilopoda) och markbaggar (Carabidae).
Anti-Rovdjursmekanismer-östra Rödryggade salamandrar har skadliga hudutsöndringar koncentrerade längs svansen i svansen (Brodie et al., 1979; Petranka, 1998), som förmedlar skydd. När de utsätts kan individer förbli orörliga för att undvika upptäckt, fly för skyddskåpa eller inta en lindad position med svansen ovanpå och presentera en dispenserbar kroppsdel för rovdjuret (se nedan). Den genomsnittliga varaktigheten av immobilitet hos störda salamandrar är 39,4 s (intervall 1,0–169,5 s, n = 287; Dodd, 1989). Östra Rödryggade salamandrar släpper larmferomoner från hudkörtlar när de attackeras, vilka, till skillnad från territoriella feromoner, är kortlivade (cirka 2 min; Graves och Quinn, 2000; Se även Hecker et al., 2003). Svansautotomi har också rapporterats som en försvarsmekanism mot rovdjur (Lancaster och Wise, 1996). När de stöter på skruvar orienterar östra Rödryggade salamandrar svansen mot rovdjuret och bågen och böljer detta bihang, som innehåller körtlar som anses vara obehagliga för rovdjur (Brodie et al., 1979). Shrews åt endast 40% av röda backade salamandrar som erbjuds i laboratorieförsök, vilket tillskrevs obehagliga glandulära sekretioner (Brodie et al., 1979; se även Hecker et al., 2003). Mimicry har också postulerats som en anti-rovdjur mekanism i erythristic (alla röda) färgmorf av östra Rödryggade salamandrar, som misstänks för att efterlikna det röda eft-stadiet av östra Newts (Notophthalmus viridescens), en mycket skadlig art som är smaklös eller giftig för rovdjur (Tilley et al., 1982).
sjukdomar – ingen information finns tillgänglig, men ägg är mottagliga för svampinfektioner (Pfingsten, 1989b).
parasiter – följande parasiter och protozoer har rapporterats från östra rödryggade salamandrar (Rankin, 1937; Ernst, 1974; Muzzall, 1990; Bursey and Schibli, 1995; Muzzall et al., 1997; Bolek and Coggins, 1998): protozoans—Cryptobia borreli, Cytamoeba bacterifera, Eutrichomastix batrachorum, Haptophyra (= Cepedietta) michiganensis, Hexamastix batrachorum, Hexamitus spp., Hexamitus batrachorum, Hexamitus intestinalis, Karatomorpha swezi, Monocercomonoides sp., Monocercomonas batrachorum, Octomitus sp., Proteromonas longifila, Prowazekella longifilis, Trimitus parvus, Tritrichomonas augusta, and Tritrichomonas batrachorum; nematodes—Angiostoma plethodontis, Batracholandros magnavulvaris, Cosmocercoides dukae, Cosmocercoides variabilis, Falcaustra sp., Oswaldocruzia pipiens, Oxyuris magnavulvaris, and Rhabdias ranae; helminths—Brachycoelium hospitale, Brachycoelium louisianai, Brachycoelium obesum, Brachycoelium salamandrae, Brachycoelium storeriae, Cylindrotaenia americana, and Cylindrotaenia idahoensis.
bevarande-inga intervallretraktioner av östra Rödbackade salamandrar har rapporterats, men lokala utrotningar har berott på livsmiljöförändringar, främst avskogning och andra okända orsaker (se Highton, 2003). Positiva korrelationer har gjorts mellan skogsåldern, kvantiteten och kvaliteten på nedåtgående träskräp och salamander överflöd (Herbeck och Larsen, 1999), och det anses allmänt att överflöd minskade efter Europeisk bosättning. Trots detta kan östra Rödbackade salamandrar vara extremt många.
