1,2-dichlorethan

Oxidu triželeza (oxid dusičitý)

HCS 1980, 675 (válec)

rovnovážná směs oxidu dusičitého a oxidu triželeza je zcela souborům na -9°C až druhý formulář, který je mírně endotermické (ΔH°f (g) +o 9,7 kJ/mol, 0.10 kJ/g). Nad 140°C je zcela rozkládají na oxid dusičitý, který je mírně endotermické (ΔH°f (g) +33.8 kJ/mol, 0.74 kJ/g).

Acetonitril, Indium

MRH Acetonitril 7.87/25

Addison, C. C. et al. Cheme. & Ind., 1958, 1004

třepání pomalu reagující směsi způsobilo detonaci, připisovanou oxidaci acetonitrilu katalyzovanou indiem.

Alkoholy

Daniels, F., Chem. Inženýrství. Novinky, 1955, 33, 2372

násilné výbuchu došlo během připraven interakce k výrobě alkyl-nitrátů.

amoniak

MRH 6.61 / 33

Mellor, 1940, Vol. 8, 541

Kapalný amoniak reaguje explozivně s pevnou triželeza na -80°C, zatímco vodný amoniak prudce reaguje s plynem na teplotu okolí.

oxid barnatý

Mellor, 1940, Vol. 8, 545

při kontaktu s plynem při 200°C oxid náhle reaguje, dosáhne červeného tepla a roztaví se.

chlorid Boru

Mellor, 1946, Vol. 5, 132

interakce je energetická.

Kapalné směsi navržené pro použití jako výbušniny jsou stabilní až do 200°C , ale může být odpálena třaskavou rtuť, a par jiskření .

Karbonylkovy

Cloyd, 1965, 74

kombinace je hypergolická.

celulóza, chloristan hořečnatý

viz chloristan hořečnatý: celulóza atd.

Cycloalkenes, Oxygen

Lachowicz, D. R. et al., Nás Pat. 3 621 050, 1971

Kontakt cycloalkenes se směsí oxidu triželeza a přebytek kyslíku při teplotách 0°C nebo níže produkuje nitroperoxonitrates obecného vzorce — CHNO2—CH(OONO2)—, které se zdají být nestabilní při teplotách nad 0°C, vzhledem k přítomnosti peroxonitrate skupiny.

viz uhlovodíky níže

Difluorotrifluormethylfosfin

Mahler, W., Inorg. Cheme., 1979, 18, 352

reakce, za vzniku oxidu fosfinu v měřítku 12 mmol, se vznítila.

dimethylsulfoxid

MRH 6.99/36

See Dimethyl sulfoxide: Dinitrogen tetraoxide

The slow (redox) reaction becomes explosive around 180°C , or even lower .

See other REDOX REACTIONS

Halocarbons

Směsi triželeza s dichlormethan, chloroform, tetrachlormethan, 1,2-dichlorethan, trichlorethylen a tetrachlorethylen jsou výbušné, když je vystaven šoku z 25 g TNT nebo méně . Směsi s trichlorethylenem prudce reagují při zahřátí na 150°C . Částečně fluorované chloralkany byly stabilnější vůči šoku. Teoretické aspekty jsou diskutovány v pozdějším odkazu . Byl studován vliv tlaku na limity hořlavosti .

Viz Uranu: kyselina Dusičná

Viz vinylchloridu: Oxidy dusíku

Heterocyklických bází

MRH Pyridin 7.82/22, chinolin 7.87/22

Mellor, 1940, Vol. 8, 543

pyridin a chinolin jsou násilně napadeny kapalným oxidem.

viz raketové pohonné hmoty

uhlovodíky

MRH Benzen 7.99/19, hexan 7.91/17, isopren 8.28/18, metylcyklohexanem 7.87/17

směs tetraoxidu a toluenu explodovala, případně iniciována nenasycenými nečistotami . Při pokusu o oddělení o nízké teplotě destilace náhodné směsi petroletheru a oxid velký objem materiálu čeká destilace se stal vytápěn neobvyklé klimatické podmínky na 50°C a prudce explodovala . Následně byla publikována diskuse o možných alternativních příčinách zahrnujících nenasycené nebo aromatické sloučeniny . Chybné přidání kapaliny místo plynného tetraoxidu dusíku do horkého cyklohexanu způsobilo výbuch . Během kinetických studií explodoval jeden vzorek 1: 1 molárního roztoku tetraoxidu v hexanu během (normálně pomalého) rozkladu při 28°C . Cyklopentadien je hypergolický s oxidem . Tyto incidenty jsou pochopitelné, protože jejich podobnost na raketové pohonné systémy a tekuté směsi, dříve používán jako bomba náplně . Tekutý oxid unikající z prasklé 6 T skladovací nádrž narazila do okapu obsahujícího toluen a následovala prudká exploze . Alternativní účet popisuje uhlovodík jako benzen .

viz Cycloalkenes, výše; Nenasycené uhlovodíky, pod

vodík, kyslík

Lewis, B., Chem. Rev., 1932, 10, 60

přítomnost malého množství oxidu v non-výbušné směsi vodíku a kyslíku je činí výbušné.

Isopropylnitrit, Propylnitrit

bezpečnost v chemické laboratoři, Vol. 1, 121, Steere, N. V. (Ed.), Easton (Pa.) J.Ch. EDA., 1967

tlaková směs studených složek explodovala velmi násilně během zkušebního provozu spalování. Směs byla známa jako autoexplosivní při okolní teplotě a obě organické složky jsou schopné násilného rozkladu v nepřítomnosti přidaného oxidačního činidla.

laboratorní mazivo

Arapava, L. D. et al. Cheme. Břicho., 1985, 102, 169310

Kontakt mazací mazivo Litol-24 s okysličovadlem při teplotě nižší než 80°C vedlo k výbuchu na následný dopad. Jednalo se o nitrační produkty přítomného antioxidantu, 4-hydroxydifenylaminu. Nad 80°C rozklad superced nitration, a nedošlo k výbuchu.

Viz další NITRACI INCIDENTY

Kovové acetylides nebo karbidy

MRH hodnoty ukazují % oxidant

Mellor, 1946, Vol. 5, 849

Acetylid cesia se vznítí při 100°C v plynu.

Viz karbid Wolframu: oxidy Dusíku

MRH 4.02/63

Ditungsten karbid: Oxidanty

MRH 3.85/67

s Kovy

snížené množství železa, draslíku a pyroforického manganu se vznítí v plynu při okolní teplotě. Hořčíkové piliny při zahřátí v plynu intenzivně hoří . Mírně teplý sodík se vznítí při kontaktu s plynem a interakce s vápníkem je výbušná .

Viz Hliník: Oxidanty

Nitroanilin

Anon., CISHC Chem. Bezpečnostní Summa., 1978, 49, 3-4

chyby procesu vedly k vypouštění velkého množství dusných výparů do skleněného plastového ventilačního kanálu nad diazotizační nádobou. Ve dvou případech požáry byly způsobeny v potrubí po energické reakce oxidu triželeza s nitroanilinu prachu v potrubí. Laboratorní testy potvrdily, že to byla příčina požárů, a opatření jsou podrobná.

Směsi s nitrobenzen byl dříve používán jako tekuté výbušniny, s přídavkem disulfid uhlíku nižší bod tuhnutí, ale vysoká citlivost na mechanické podněty byl nevýhodné . Během zotavení z kyselin z nitraci toluenu, směsi oxidů s nitrotoluene nebo dinitrotoluen mohou být izolovány za určitých procesních podmínek. Zatímco tyto směsi nejsou přehnaně citlivé na náraz, tření nebo tepelné zahájení, když kyslík-vyvážený oni jsou extrémně citlivé na indukované proudem a jsou schopné výbušné šíření na film o tloušťce pod 0,5 mm. Je podezření, že mnoho výbuchů v TNT, kyselina využití, dříve připisované tetranitromethane, že to může být způsobeno tím, že tyto směsi .

chlorid dusíku

viz chlorid dusíku: iniciátory

organické sloučeniny

Riebsomer, J.L., Chem. Rev., 1945, 36, 158

při přehledu interakce oxidačního činidla s organickými sloučeninami je věnována pozornost možnosti tvorby nestabilních nebo výbušných produktů.

Ostatní reaktanty

Yoshida, 1980, 269

jsou uvedeny hodnoty MRH vypočtené pro 18 kombinací s oxidovatelnými materiály.

Ozon

viz Ozon: oxid dusnatý

Fosfam

viz Fosfam: Oxidanty

fosfor

MRH 9.12 / 35

viz fosfor: oxidy nekovů

amid sodný

Beck, g., z.Anorg. Cheme., 1937, 233, 158

interakce s oxidem v chloridu uhličitém je intenzivní a vytváří jiskry.

ocel, voda

U. S. National Transportation Safety Board, nebezpečné materiály nehoda Brief,

Jan. 1998

uhlíkové oceli nádrž pro železniční dopravu osmičelého se stal kontaminované vody, asi když netěsní ventil, později nahradil, byl hosed dolů. Po opravě byla nádrž naplněna 50 tunami oxidu. Později se zjistilo, že je mokrá, pokusily se cisternu vyprázdnit. V závislosti na jeden metr se používá k měření převodu, toho bylo dosaženo (následné vyšetřování naznačují, že pouze asi 3 tuny byl přeložen, protože dip trubky, měl zkorodované pryč). Voda byla naplněna, aby se nádrž vyplavila. Postup předpokládaného vyprazdňování a mytí se opakoval a přidávalo se více vody. Bylo zjištěno, že tlak a výpary jsou nadměrné, napokusy se s tím vypořádat pokračovaly několik dní. Asi měsíc po počátečním zatížení, a deset dní po prvním mytí, jedna z hlav se vykašlala, házení pláště asi o 100 m. Inspekce zůstává ukázal několik skupin, koroze, způsobené kyselinou dusičnou, vyrobené z oxidu a vody, reaguje s ocelí k výrobě vodíku a/nebo nižší oxidy dusíku, které pod tlakem oslabené nádrže. Velké cisternové vozy se již nepoužívají.

Tetrakarbonylnickel

Bailar, 1973, Vol. 3, 1130

interakce kapalin je poměrně násilná.

viz Karbonylmetaly, výše

Tetramethyltin

Bailar, 1973, Vol. 2, 355

interakce je výbušně násilná i při -80°C a ředění inertními rozpouštědly je nutné pro moderování.

2-toluidiniumnitrát

Rastogi, R. P. et al., Indián J. Chem., Sekta. A, 1980, 19A, 317-321

reakce v tomto hybridním raketovém pohonném systému je umocněna přítomností vanadátu amonného.

Triethylamin

Davenport, D.A. et al., J. Cheme. SOC., 1953, 75, 4175

komplex, obsahující nadbytek oxidu nad Aminem, explodoval při teplotě nižší než 0°C, pokud neobsahuje rozpouštědlo.

dusičnan Triethylamonný

Addison, C. C. et al. Cheme. & Ind., 1953, 1315

obě složky tvoří adiční komplex s diethyletherem, který po částečném vysušení prudce explodoval: nestabilní je také komplex bez etheru.

Viz Triethylamin, výše

Nenasycených uhlovodíků

Oxidu triželeza reaguje výbušně mezi -32° a -90°C s propen, 1-buten, isobuten, 1,3-butadien, cyclopentadiene a 1-hexenu, ale dalších 6 mastné kyseliny se nepodařilo reagovat . Reakce propenu s oxidem při 2 bar / 30°C za vzniku dusičnanu mléčného probíhala v pilotním zařízení trubkového reaktoru napájeném pumpou. Prudký výbuch po několika hodinách stálého provozu byl později připisován přehřáté vývodce čerpadla, která byla nedávno utažena. A similar pump with a tight gland created a hot-spot at 200°C .

See Nitrogen dioxide: Alkenes

Vinyl chloride

See Vinyl chloride: Oxides of nitrogen

Xenon tetrafluoride oxide

Christe, K. O., Inorg. Chem., 1988, 27, 3764

In the reaction of the pentaoxide with xenon tetrafluoride oxide to give xenon difluoride dioxide and nitryl fluoride, the xenon tetrafluoride oxide must be used in excess to avoid formation of xenon trioxide, which forms a sensitive explosive mixture with xenon difluoride dioxide.

See Xenon tetrafluoride oxide: Caesium nitrate

See other ENDOTHERMIC COMPOUNDS, NON-METAL OXIDES, OXIDANTS