Dozvědět se Více O Peyronieho Nemoc a Transdermální Verapamil 15% Gel Může Pomoci

Transdermální Verapamil 15% Gel je bezbolestné, neinvazivní, ošetření pro fibrotické tkáně poruchy, jako je Peyronieho choroby, který byl vyvinut a patentován PDLabs. Od roku 1998 byl PDLabs transdermální Verapamil 15% Gel předepsán více než 13 000 pacientům. Jedná se o lék na předpis, který se aplikuje přímo na kůži dvakrát denně. Verapamil patří do třídy léků známých jako blokátory kalciových kanálů. Gel byl navržen tak, aby nesl verapamil kůží a doručil jej do Peyronieho plaku. Proprietární vzorec umožňuje minimální absorpci do krve, přičemž maximalizuje koncentraci verapamilu v plaku a okolní tkáni.

jak to funguje u Peyronieho choroby?

stejně jako u mnoha léků není přesný způsob, jakým transdermální Verapamil 15% Gel pomáhá Peyronieho chorobě, zcela pochopen. Navrhuje se, aby probíhaly dva různé procesy. První umožňuje zpomalení nebo zastavení progrese Peyronieho choroby a druhé snížení plaku Peyronieho plaku, což umožňuje snížení nebo odstranění příznaků stavu. Oba tyto procesy jsou prováděny schopností verapamilu jako blokátoru vápníkových kanálů blokovat vápník.

buňky známé jako fibroblasty jsou zodpovědné za produkci primárních složek Peyronieho plaku, jako je kolagen, fibronektin a glykosaminoglykany. Výzkum ukázal, že proces, kterým se tyto složky uvolňují z fibroblastu, vyžaduje vápník. Bylo zjištěno, že blokátory kalciových kanálů mají schopnost snížit produkci kolagenu a fibronektinu a jejich propuštění z fibroblastů. Studie také ukázala, že velké zvýšení Peyronieho fibroblastů je verapamilem výrazně narušeno, a to i při nízkých dávkách. Tento výzkum je základem, proč to je si myslel, že použití Transdermální Verapamil 15% Gelu v zánětlivých nebo časných stádiích Peyronieho choroby může zabránit stavu, být tak vážné, jak to mohlo být bez jakékoliv léčby.

fibroblasty jsou také zodpovědné za produkci enzymu zvaného kolagenáza. Tento enzym je zodpovědný za odbourávání nebo remodelaci přebytečného kolagenu, který tvoří Peyronieho plak. Výzkum ukázal, že blokátory kalciových kanálů, jako je verapamil, mají schopnost zvýšit aktivitu kolagenázy, což zvyšuje remodelaci jizev u obětí popálenin. V experimentech s bovinními fibroblasty bylo také zjištěno, že expozice verapamilu zvyšuje aktivitu kolagenázy. Peyronieho choroba je považována za podobnou jiným poruchám rány, jako jsou keloidy a hypertrofické jizvy. Výzkum užívání verapamilu v keloidy navrhl, že to může zvýšit procollagenase výroby, což znamená, že verapamil může být schopen zvýšit kolagenu členění. Ačkoli tento výzkum nebyl proveden na fibroblastech z Peyronieho plaku, předpokládá se, že fibroblasty z Peyronieho plaku budou reagovat podobným způsobem. Tato teorie je podpořena zlepšením pozorovaným ve velikosti plaku, když byl verapamil zaveden do Peyronieho plaku. Zvýšení kolagenázu činnosti po vystavení fibroblasty k verapamil pomáhá vysvětlit, jak Transdermální Verapamil 15% Gel může předělat již vytvořen a stabilní Peyronieho plaku do více zdravé a elastické tkáně. Remodelace tkáně a návrat elasticity umožňuje snížit nebo eliminovat příznaky Peyronieho choroby.

obrázek níže ukazuje dva navrhované mechanismy působení, zvětšené na úroveň fibroblastů.

Kelly RB. Cesty sekrece bílkovin u eukaryot.. Věda. 1985;230:25. MEDLINE
Aggeler J, Frish SM, Werb z. změny tvaru buňky korelují s expresí genu kolagenázy u králičích synoviálních fibroblastů.. J. Cell Biol. 1984;98:1662. MEDLINE
Anderson MS, Shankey TV, Lubrano T, Mulhall JP. Inhibice proliferace Peyronieho plakového fibroblastu biologickými látkami. Int J Impot Res. 2000; 12:S25.
Lee RC, Doong H, Jellema AF. Reakce popálenin na intralezionální verapamil. Arch Surg. 1994; 129: 107. MEDLINE
Lee RC, Ping JA. Antagonista vápníku zpomaluje produkci extracelulární matrice v ekvivalentu pojivové tkáně. J Surg Res. 1990; 49: 463. MEDLINE
Doong H, Dissanayake S, Gowrishankar TR, LaBarbera MC, Lee RC. Lindbergovu Cenu Z Roku 1996. Antagonisté vápníku mění tvar buněk a indukují syntézu prokolagenázy v keloidních a normálních lidských dermálních fibroblastech. J Burn Care Rehabil. 1996;17:497. MEDLINE



+