Předpokládejme, že existuje jeden gen zapojený v kódování pigment, který dělá duhovky lidského oka. Pomyslete na dvě alely nebo odrůdy tohoto genu: jednu pro hnědý pigment a druhou pro modrý pigment. Je známo, že pokud se vyskytnou oba, exprese hnědého pigmentu (N) je dominantní vzhledem k modré (n), nazývané recesivní. Nezapomeňte také, že homo sapiens je diploidní druh; to znamená, že každý rodič poskytuje kompletní sadu genů, takže jedinec má dvě sady. A tak, zatímco pro jedince s modrýma očima víme, že fenotyp a genotyp bude stejný (modrá barva duhovky, n a n alel), v jedince s tmavýma očima tento fenotyp-genotyp korespondence může existovat (N a N alely), nebo ne (N a n alel), pak se projevuje fenotyp s dominantní genotypový znak (N).
Od fenotypy jsou mnohem snazší sledovat než genotypy, klasická genetika využití fenotypy ke stanovení funkce genů. Reprodukční experimenty mohou testovat tyto interference. Tímto způsobem jsou časné genetické studie schopny sledovat dědičné vzorce bez využití molekulární biologie.