Imunoterapie

Imunoterapie léky, používat sílu vašeho těla, imunitní systém k útoku na rakovinné buňky.

existuje několik imunoterapeutických léků schválených americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) k léčbě rakoviny prsu.

Imunitní checkpoint inhibitory k léčbě rakoviny prsu, jsou:

• Keytruda (chemický název: pembrolizumab)
• Tecentriq (chemický název: atezolizumab)

Keytruda se používá v kombinaci s chemoterapií k léčbě neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastatického triple-negativní, PD-L1 pozitivní rakoviny prsu. Neresekovatelné znamená, že nelze odstranit chirurgicky.

Tecentriq se používá v kombinaci s chemoterapií přípravek Abraxane (chemický název: albumin-bound nebo nab-paklitaxel) k léčbě neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastatického triple-negativní, PD-L1 pozitivní rakoviny prsu. Neresekovatelné znamená, že nelze odstranit chirurgicky.

i léky Cílené imunoterapii k léčbě rakoviny prsu:

• Enhertu (chemický název: fam-trastuzumab-deruxtecan-fyzicky nx)
• Herceptin (chemický název: trastuzumab)
• Herceptin Hylecta (injekční přípravek Herceptin)
• Herceptin biosimilars: Herzuma, Kanjinti, Ogivri, Ontruzant, Trazimera a
• Kadcyla (chemický název: T-DM1 nebo ado-trastuzumab emtansine
• marge office (chemický název: margetuximab-cmkb)
• Phesta (chemický název: pertuzumab, trastuzumab a hyaluronidáza-zzxf)
• Perjeta (chemický název: pertuzumab)
• Trodelvy (chemický název: sacituzumab govitecan-hziy)

Tyto cílené imunoterapie léky léčbě rakoviny prsu tím, že cílení na specifické receptory na buňky rakoviny prsu. Kromě toho mohou tyto léky také pomoci v boji proti rakovině prsu tím, že upozorní imunitní systém na zničení rakovinných buněk. Z tohoto důvodu se někdy nazývají “ imunitně cílené terapie.“

další informace o imunoterapii:

• co je imunoterapie?
• je pro vás imunoterapie to pravé?
• Imunitní checkpoint inhibitory
• Imunitní cílené léčby
• Rakovina vakcíny
• Adoptivní buněčné terapie
• Cytokiny

Co je imunoterapie?

protinádorové imunoterapeutické léky pomáhají vašemu imunitnímu systému pracovat tvrději nebo efektivněji v boji proti nádorovým buňkám.

Váš imunitní systém se skládá z několika orgánů, tkání a buněk, které pracují společně, aby vás ochrání před cizím vetřelcům, které mohou způsobit onemocnění. Když se do vašeho těla dostane látka způsobující onemocnění nebo infekci, jako je bakterie, virus nebo houba, váš imunitní systém reaguje a pracuje na zabití útočníků. Tento sebeobranný systém funguje tak, aby vás neonemocněl.

imunoterapie používá látky-buď vyrobené přirozeně vaším tělem nebo člověkem v laboratoři-k posílení imunitního systému:

• zastavit nebo zpomalit růst rakovinných buněk
• zastavit rakovinné buňky šíří do dalších částí těla,
• být lepší v zabíjení rakovinných buněk

Ke spuštění reakce imunitního systému na cizí útočníky, imunitní systém musí být schopen rozeznat rozdíl mezi buňky nebo látky, které jsou „self“ (část z vás) vs. „non-self“ (není součástí vás a možná i škodlivé). Buňky vašeho těla mají na svých površích nebo uvnitř proteiny, které pomáhají imunitnímu systému rozpoznat je jako „já“.“To je jeden z důvodů, proč imunitní systém obvykle neútočí na vlastní tkáně vašeho těla. (Autoimunitní poruchy se vyskytují, když imunitní systém omylem napadne vaše vlastní tkáně, jako je štítná žláza, klouby, pojivová tkáň nebo jiné orgány.)

“ non-self “ buňky mají proteiny a další látky na jejich povrchu a uvnitř nich, které tělo nerozpozná, nazývané antigeny. Cizí antigeny spouštějí imunitní systém k útoku na ně a buňky, ve kterých jsou nebo jsou, ať už viry, bakterie nebo infikované buňky. Tato reakce buď ničí cizí útočníky, nebo je udržuje pod kontrolou, aby nemohli poškodit tělo.

tak proč váš imunitní systém neútočí na buňky rakoviny prsu sám, bez pomoci imunoterapeutických léků? Existují dva hlavní důvody:

• buňka rakoviny prsu začíná jako normální, zdravá buňka. Rakovinový růst je sbírka buněk, které byly kdysi normální a zdravé. Prekancerózní a dokonce i časné buňky rakoviny prsu nevypadají příliš odlišně od normálních buněk. Nemají křičet „non-self“ tak, že bakterie, viry a jiné cizí materiály dělat-což dělá věci náročnější pro imunitní systém. Ale jak se buňky transformují na rakovinu, vytvářejí proteiny, které imunitní systém považuje za“ cizí “ antigeny. V některých případech je imunitní systém schopen rozpoznat některé rakovinné buňky jako škodlivé a zastavit proces dříve, než rakovina může dále růst.
• jak se rakovina vyvíjí, rakovinné buňky rozvíjejí schopnost vyhnout se imunitnímu systému. Rakovina prsu se nestane přes noc; vyvíjí se po určitou dobu. Jak se zdravé buňky postupně mění na rakovinné buňky, genetická informace v nich se neustále mění. Některé z těchto genetických změn umožňují rakovinným buňkám vyhnout se detekci imunitním systémem. Jiné změny umožňují rakovinným buňkám urychlit jejich růst a množit se mnohem rychleji než normální buňky. Tento proces může přemoci imunitní systém a umožnit nekontrolovanému růstu rakoviny prsu.

obecně lze imunoterapeutické léky rozdělit do dvou hlavních skupin:

• aktivní imunoterapie, které stimulují imunitní systém k reakci na rakovinu. Buňky z rakoviny jsou vyšetřeny v laboratoři, aby se našly antigeny specifické pro tento nádor. Pak imunoterapie, léčba je vytvořen, že je imunitní systém zaměřit se na ty antigeny. Vakcíny proti rakovině a adoptivní buněčná terapie jsou příklady aktivních imunoterapií.
• pasivní imunoterapie, které dávají tělu umělé složky imunitního systému, které mu pomáhají bojovat proti rakovině. Pasivní imunoterapie nestimulují váš imunitní systém, aby aktivně reagoval tak, jak to dělají aktivní imunoterapie. Inhibitory imunitního kontrolního bodu a cytokiny jsou příklady pasivních imunoterapií.

protože imunoterapeutické léky pomáhají imunitnímu systému zabíjet rakovinu, může tento proces trvat dlouho. V současné době není jasné, jak dlouho by měl být někdo léčen imunoterapií. Mnoho odborníků se domnívá, že kombinace imunoterapie – například vakcíny s inhibitorem kontrolního bodu-může být dobrým způsobem, jak nastartovat silnou imunitní odpověď na rakovinu. Je také pravděpodobné, že imunoterapie budou kombinovány s jinými léčbami rakoviny, jako jsou cílené terapie.

vědci studují imunogenitu rakoviny prsu – jak provokovat imunitní systém reagovat na rakovinu prsu — stejně jako specifické imunoterapie. Zůstaňte naladěni na Breastcancer.org pro nejnovější aktualizace.

zpět na začátek

je imunoterapie pro vás to pravé?

Imunoterapie léky jsou relativně nové a nebyly studovány tak dlouho, jako je chirurgie, chemoterapie, radioterapie a hormonální terapie.

právě teď je těžké říci, kdo bude mít prospěch z dostupných imunoterapií nebo těch, které jsou v současné době vyšetřovány, jako jsou vakcíny. Hodně z výzkumu, při pohledu na imunoterapie k léčbě rakoviny prsu se zaměřením na metastatické onemocnění, zejména triple-negativním karcinomem prsu (rakoviny prsu, která je estrogen-receptor-negativní, progesteron receptor-negativní a HER2-receptor negativní).

„víme, že ne všechny typy nádorů jsou stejné, a také, že nádor každého pacienta bude jedinečný,“ řekla Leisha Emens, M. D., Ph. D, profesor medicíny v hematologii / onkologii na University of Pittsburgh Medical Center Hillman Cancer Center. Dr. Emens se specializuje na imunoterapii rakoviny. Její výzkum se zaměřuje na vývoj a realizaci prsu rakovina imunoterapie (včetně očkovacích látek a imunitní checkpoint inhibitory) v kombinaci s tradiční léčby rakoviny a další léky, které aktivují imunitní systém.

„jedním z důvodů, proč je triple-negativní rakovina prsu náchylnější k imunitní terapii, je to, že tyto nádory mohou mít více genetických mutací, označovaných jako mutační zátěž,“ pokračovala. „Tyto mutace způsobují, že nádorové buňky produkují jedinečné antigeny, které vypadají imunitnímu systému cizí. To by mohlo být, že osobní vakcína se skládá z těchto unikátní antigeny, které by mohlo dobře fungovat vyvolat nebo zesílit T buněk u pacientů s triple-negativním karcinomem prsu, kteří nemají dostatečné T buněk v imunitní mikroprostředí nádoru v době stanovení diagnózy.

„stále se musíme hodně naučit, abychom mohli předpovědět, kteří pacienti mohou reagovat na imunoterapii,“ pokračoval Dr. Emens. „U některých nádorů prsu může být důležitá mutační zátěž a u jiných to nemusí být pravda. Také přítomnost PD-L1 V nádoru zvyšuje pravděpodobnost, že pacient bude reagovat na blokádu imunitního kontrolního bodu, která se zaměřuje na checkpoint proteiny PD-1 a PD-L1-ale není dokonalá — Malý počet pacientů bez PD-L1 V jejich nádorech může také reagovat na imunoterapii, takže potřebujeme vědět více o tom, co řídí jejich nádorovou imunitu.“

Zpět na začátek

Imunitní checkpoint inhibitory

Ke spuštění reakce imunitního systému na cizí útočníky, imunitní systém musí být schopen rozeznat rozdíl mezi buňky nebo látky, které jsou „self“ (část) vs. „non-self“ (není součástí vás a možná i škodlivé). Buňky vašeho těla mají na svých površích nebo uvnitř proteiny, které pomáhají imunitnímu systému rozpoznat je jako „já“.“

některé z těchto proteinů, které pomáhají imunitnímu systému rozpoznat“ vlastní “ buňky, se nazývají imunitní kontrolní body. Rakovinné buňky někdy najdou způsoby, jak tyto proteiny imunitního kontrolního bodu použít jako štít, aby se zabránilo identifikaci a napadení imunitním systémem.

buňky imunitního systému zvané T buňky se potulují po celém těle a hledají známky nemoci nebo infekce. Když se T buňky setkají s jinou buňkou, analyzují určité proteiny na povrchu buňky, což pomáhá T buňce identifikovat buňku. Pokud povrchové proteiny signalizují, že buňka je normální a zdravá, T buňka ji ponechá sama. Pokud povrchové proteiny naznačují, že buňka je rakovinná nebo nezdravá jiným způsobem, T buňka proti ní zahájí útok. Jakmile T buňky zahájí útok, imunitní systém začne vytvářet specializovanější proteiny, které brání tomuto útoku v poškození normálních buněk a tkání v těle. Tyto specializované proteiny, které udržují zdravé buňky a tkáně v bezpečí, se nazývají imunitní kontrolní body.

inhibitory imunitního kontrolního bodu se zaměřují na tyto proteiny imunitního kontrolního bodu a pomáhají imunitnímu systému rozpoznávat a napadat rakovinné buňky. Inhibitory imunitního kontrolního bodu v podstatě brzdí imunitní systém blokováním proteinů inhibitoru kontrolního bodu na rakovinných buňkách nebo na T buňkách, které na ně reagují.

inhibitory PD-1 a PD-L1

PD-1 je typ kontrolního proteinu nalezeného na T buňkách. PD-L1 je další checkpoint protein nalezený na mnoha zdravých buňkách v těle. Když se PD-1 váže na PD-L1, zastaví T buňky v zabíjení buňky.

přesto některé rakovinné buňky mají na svém povrchu hodně PD-L1, což zabraňuje T buňkám zabíjet tyto rakovinné buňky. Lék na inhibitor imunitního kontrolního bodu, který zabraňuje vazbě PD-1 na PD-L1, umožňuje T buňkám napadnout rakovinné buňky.

Tecentriq (chemický název: atezolizumab) a Keytruda (chemický název: pembrolizumab) jsou PD-L1 inhibitory schválen FDA k léčbě neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastatického triple-negativní, PD-L1 pozitivní rakoviny prsu.

Tecentriq je schválen být použity výhradně v kombinaci s chemoterapií přípravek Abraxane (chemický název: albumin-bound nebo nab-paklitaxel).

přípravek Keytruda je schválen k použití v kombinaci s vámi a lékařem zvoleným chemoterapeutickým lékem.

Ostatní PD-1 a PD-L1 inhibitory, které byly schváleny FDA k léčbě rakoviny jiných než rakovina prsu, jsou:

• Opdivo (chemický název: nivolumab), používá se k léčbě metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic, prsu, Hodgkinův lymfom v pokročilém stádiu renální karcinom, v pokročilém stádiu urothelial rakovinu v pokročilém stádiu hlavy a krku je spinocelulární karcinom a metastazující rakoviny kůže
• Bavencio (chemický název: avelumab), který se používá k léčbě vzácný typ metastazující rakoviny kůže zvané Merkel cell karcinom a v pokročilém stádiu urothelial rakoviny
• Imfinzi (chemický název: durvalumab), používané k léčbě pokročilé fázi urothelial rakoviny

Klinických studií, jsou studia těchto a dalších PD-1/PD-L1 inhibitory k léčbě rakoviny prsu.

inhibitory CTLA-4

CTLA-4 je další kontrolní protein na některých T buňkách. Když se CTLA-4 váže na protein B7 na jiné buňce, zastaví t buňku v zabíjení buňky.

inhibitor CTLA-4 Yervoy (Chemický název: ipilimumab) se zaměřuje na protein CTLA-4 a zabraňuje jeho vazbě na B7 na jiných imunitních buňkách. To tlačí T buňky, aby se aktivovaly k útoku na rakovinné buňky. Yervoy byl schválen FDA k léčbě rakoviny kůže v pokročilém stádiu. Studuje se také léčba rakoviny prsu a dalších rakovin.

nežádoucí účinky

jedním z velkých obav o léky s inhibitory imunitního kontrolního bodu je to, že mohou umožnit imunitnímu systému napadnout některé zdravé buňky a orgány. Protože léky v podstatě brzdí imunitní systém, T buňky mohou začít napadat jiné buňky než rakovinné buňky. Některé závažné nežádoucí účinky zahrnují problémy s plícemi, játry, střevami, slinivkou břišní a ledvinami.

Zpět na začátek

Imunitní cílené léčby

Cílené léčby rakoviny jsou procedury, které se zaměřují na specifické vlastnosti nádorových buněk, jako je například protein, který umožňuje rakovinné buňky rostou v rychlý nebo abnormální způsob. Některé cílené terapie fungují jako protilátky vytvořené přirozeně imunitním systémem. Tyto typy cílených terapií mohou imunitnímu systému pomoci rozpoznat rakovinu.

jedním ze způsobů, jak imunitní systém brání tělo před cizími útočníky, je vytvoření velkého počtu protilátek. Protilátka je protein, který se drží na antigenu. Antigeny jsou proteiny a další látky na povrchu a uvnitř cizích buněk, které tělo nerozpozná. Antigeny spouštějí imunitní systém, aby je napadl a buňky, ve kterých jsou nebo jsou, ať už viry, bakterie nebo něco jiného. Protilátky cirkulují po celém těle, dokud nenajdou a nepřipojí se k antigenu. Po připojení mohou protilátky přijímat další buňky imunitního systému, aby zničily buňky obsahující antigen.

vědci navrhli protilátky, které se specificky zaměřují na určitý antigen, jako je ten, který se nachází na specifických rakovinných buňkách. Jsou známé jako monoklonální protilátky.

některé monoklonální protilátky rozpoznávají specifické proteiny na povrchu rakovinných buněk, nazývané cílové proteiny, a poté se vážou na tyto cílové proteiny. Když se monoklonální protilátka váže na cílový protein, blokuje funkci cílového proteinu a zabíjí rakovinnou buňku. Monoklonální protilátky, které fungují jako tohle a jsou schváleny FDA k léčbě rakoviny prsu, jsou:

• Enhertu (chemický název:fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki), kombinace anti-HER2 léky, která má stejnou základní strukturu jako Herceptin, chemoterapie medicinetopoisomerase jsem inhibitoru, a deruxtecan, sloučenina, která spojuje ostatní twotogether. Enhertu byl navržen tak, aby dodávat topoizomeráza I inhibitor cancercells cíleně připojením topoizomeráza I inhibitor theanti-HER2 léky, které pak nese chemoterapie pro HER2-positivecancer buněk.
• Herceptin (Chemický název: trastuzumab), který zabíjí HER2-pozitivní buňky karcinomu prsu vazbou na receptor HER2 a blokováním schopnosti rakovinných buněk přijímat růstové signály. Přípravek Herceptin je dostupný také ve formě injekce nazývané Herceptin Hylecta.
  k dispozici je také několik biologicky podobných přípravků Herceptin: Herzuma (Chemický název:trastuzumab-pkrb), Kanjinti (chemický název: trastuzumab-anns), Ogivri (chemicalname: trastuzumab-dkst), Ontruzant (chemický název: trastuzumab-dttb), andTrazimera (chemický název: trastuzumab-qyyp). Přečtěte si více o herceptinových biologicky podobných přípravcích.
• Kadcyla (chemický název: T-DM1 nebo ado-trastuzumab emtansine), kombinace přípravku Herceptin a chemoterapií léky emtansine. Kadcyla přináší emtansine na HER2-pozitivní nádorové buňky cíleně připojením emtansine na Herceptin, který se váže na HER2 receptorů v nádorových buňkách a dodává emtansine přímo do nádoru.
• Perjeta (Chemický název: pertuzumab), která podobně jako Herceptin zabíjí HER2-pozitivní buňky karcinomu prsu vazbou na receptor HER2 a blokováním schopnosti rakovinných buněk přijímat růstové signály.
• Phesgo (chemický název: pertuzumab, trastuzumab,a hyaluronidáza-zzxf) je fixní kombinace přípravku Herceptin (chemicalname: trastuzumab), Perjeta (chemický název: pertuzumab), a hyaluronidáza-zzxfto léčbě všech stadií HER2-pozitivním karcinomem prsu v kombinaci withchemotherapy. Přípravek Phesgo se podává formou injekce pod kůži do stehna.
• Trodelvy (chemický název: sacituzumabgovitecan-hziy), kombinace monoklonální protilátka, která se zaměřuje na Trop-2protein na povrchu metastatického triple-negativního karcinomu prsu, thechemotherapy medicína SN-38, a sloučenina, která spojuje monoklonální antibodyto chemoterapie léky. Trodelvy byl navržen tak, aby dodávat SN-38 cancercells cíleně připojením monoklonální protilátky na chemoterapii,která pak nese chemoterapie k triple-negativní nádorové buňky.

Navštivte výše uvedené odkazy se dozvíte více o tom, jak tyto imunitní cílené terapie práce, stejně jako jejich vedlejší účinky.

Zpět na začátek

Rakovina vakcíny

pravděpodobně Jste obeznámeni s tradiční vakcíny proti záškrtu, příušnicím, černý kašel, dětská obrna, zarděnky, tetanus, tuberkulóza a jiné nemoci, které byly téměř eliminovány ve Spojených Státech, protože tak mnoho lidí bylo očkováno. Pro tyto nemoci, zabil nebo oslabené verze organismu, který způsobuje nemoc, je dána zdravého člověka nastartovat imunitní systém a začít odpověď.

existují některé druhy rakoviny, které byly spojeny s viry. Některé kmeny lidského papilomaviru (HPV), které způsobují genitální bradavice, byly spojeny s rakovinou děložního čípku, konečníku, krku a dalších rakovin. HPV vakcíny mohou pomoci chránit před některými z těchto druhů rakoviny. Lidé s dlouhodobými infekcemi hepatitidy B mají vyšší riziko rakoviny jater. Takže vakcína proti hepatitidě B může snížit riziko rakoviny jater.

přesto je velká část výzkumu vakcín proti rakovině na vakcínách proti rakovině. Léčba vakcíny se snaží dostat imunitní systém k útoku na rakovinné buňky. Léčebné vakcíny se liší, protože nezabrání onemocnění, pracují na stimulaci imunitního systému, aby zabíjel nemoc, která již existuje. Vakcínu proti rakovině dostanete až poté, co vám byla diagnostikována.

vakcíny proti rakovině se skládají z rakovinných buněk, částí buněk nebo antigenů, proteinů na cizí buňce-jako rakovinová buňka-které umožňují imunitnímu systému rozpoznat ji jako “ jiné.“V některých případech jsou imunitní buňky člověka odebrány z těla a vystaveny těmto látkám v laboratoři za účelem vytvoření vakcíny. Jakmile je vakcína připravena, je vrácena zpět do těla, aby se zvýšila reakce imunitního systému na rakovinné buňky.

léčba Rakoviny vakcíny může trvat měsíce produkovat znatelný reakcí imunitního systému, takže mohou být velmi užitečné, aby se snížilo riziko návratu onemocnění (recidivy) po hlavní léčby rakoviny, jako je chirurgie, je hotovo. Lékaři nazývají ošetření po operaci“ adjuvantní “ ošetření.

právě teď nebyly FDA schváleny žádné vakcíny proti rakovině k léčbě rakoviny prsu. Přesto existuje několik klinických studií zaměřených na vakcíny proti rakovině prsu.

Některé studie hledají léčbu vakcín v kombinaci s jinou léčbou, jako je Herceptin (chemický název: trastuzumab) nebo chemoterapie.

Zpět na začátek

Adoptivní buněčné terapie

Adoptivní buněčné terapie se snaží podpořit přirozenou schopnost vašeho imunitního systému jsou nk buněk, buď T buněk nebo nk buněk, rozpoznat a zabít nádorové buňky.

během adoptivní buněčné terapie vám vědci odeberou trochu krve a odstraní T buňky z krve. Lékaři mohou upravit vaše T buňky, aby mohli lépe rozpoznat rakovinné buňky ve vašem těle. Tyto změněné T buňky se pak pěstují ve velkých dávkách v laboratoři. Pěstování dostatečně změněných T buněk pro léčbu může trvat 2 týdny až několik měsíců.

V některých případech, osoba, která má adoptivní buněčné terapie může mít jiné léčby snížit počet imunitních buněk v těle, protože tyto nezměněném imunitní buňky nerozpoznají nádorové buňky. Poté se změněné T buňky vrátí zpět do těla, aby vyhledaly a zničily rakovinné buňky.

Existuje několik typů adoptivní buněčné terapie, založené na tom, jak T buňky jsou zpracovány v laboratoři:

• chimerická antigen receptor (AUTO) T-buněčné terapie, geneticky mění T buňky mají chimerická antigen receptory, nebo Auta, na jejich povrchu; Auta mohou povolit, aby T buňky, aby lépe rozpoznat rakovinné buňky
• tumor-infiltrující lymfocyty (TIL) a interleukin-2 (IL-2) T buněčné terapie odstraňuje TILs, typ z T buněk nalezené v rakovinových nádorů, a zachází s nimi s interleukinem (IL-2), typ bílkoviny, které mohou zvýšit schopnost T buněk rozpoznat nádorové buňky; IL-2 je také cytokinů a muž-made verze je tzv. Proleukin (chemický název: aldesleukin) byl schválen FDA k léčbě metastatického karcinomu ledviny a metastatického karcinomu kůže

Ne adoptivní buněčné terapie byly schváleny FDA k léčbě prsu nebo jiné rakoviny. Adoptivní buněčná terapie je k dispozici pouze v klinických studiích.

Zpět na začátek

Cytokiny

Cytokiny jsou považovány za non-specifické imunoterapie léky, protože nemají reagovat na konkrétní cíl, na většině nádorových buněk. Místo toho posilují imunitní systém obecnějším způsobem. Toto obecné zvýšení může stále vést k lepší imunitní odpovědi na rakovinu. V mnoha případech jsou cytokiny podávány po nebo současně s jinou léčbou rakoviny, jako je chemoterapie nebo radiační terapie.

cytokiny jsou proteiny vytvářené některými buňkami imunitního systému. Pomáhají řídit růst a aktivitu jiných buněk imunitního systému a krevních buněk.

právě teď nejsou FDA schváleny žádné cytokiny k léčbě rakoviny prsu.

k léčbě rakoviny jsou studovány dva hlavní cytokiny: interleukiny a interferony.

interleukiny jsou skupina cytokinů, které pomáhají bílým krvinkám, které jsou buňkami imunitního systému, spolu mluví a pomáhají imunitnímu systému produkovat buňky, které ničí rakovinu.

specifický interleukin, interleukin-2 (IL-2), pomáhá buňkám imunitního systému růst a dělit se rychleji, což znamená, že jich je více k napadení cizích buněk v těle, jako je rakovina. Umělá verze IL-2 zvaná Proleukin (Chemický název: aldesleukin) byla schválena FDA k léčbě metastazujícího karcinomu ledvin a metastazujícího karcinomu kůže.

vedlejší účinky IL-2 mohou zahrnovat zimnici, horečku, únavu, přírůstek hmotnosti, nevolnost, zvracení, průjem a nízký krevní tlak. Vzácné, ale závažné nežádoucí účinky zahrnují abnormální srdeční tep, bolest na hrudi a další srdeční problémy.

jiné interleukiny, včetně IL-7, IL-12 a IL-21, jsou studovány jako léčivé přípravky k léčbě nádorových onemocnění.

interferony jsou proteiny, které pomáhají tělu bojovat proti virovým infekcím a rakovině. Některé výzkumy naznačují, že interferony mohou skutečně zpomalit růst rakovinných buněk. Existují tři typy interferonů, které jsou zkráceny IFN: IFN-alfa, IFN-beta a IFN-gamma.

pouze IFN-alpha je schválen FDA k léčbě rakoviny. IFN-alfa zvyšuje schopnost některých imunitních buněk napadat rakovinné buňky a může také zpomalit růst krevních cév, které rakovinné nádory potřebují růst.

muž-made verze IFN-alfa, tzv. Intron A, se používá k léčbě trichocelulární leukémie, non-Hodgkinův lymfom a rakovina kůže, stejně jako hepatitidy C a hepatitidy B.

nežádoucí účinky interferonů mohou zahrnovat zimnici, horečku, bolest hlavy, únavu, ztrátu chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, nízký počet krevních buněk, kožní vyrážku a řídnutí vlasů. Tyto nežádoucí účinky mohou být závažné a mohou mnoha lidem ztěžovat tolerování léčby interferonem.

Zpět na začátek

lékařský odborník pro Imunoterapii je:

Leisho Emens, M. D., Ph.d., profesor medicíny v hematologii/onkologii na University of Pittsburgh Medical Center Hillman Cancer Center. Je také spoluzakladatelkou programu Hillman Cancer Immunology and Immunotherapy a ředitelkou translační imunoterapie pro Centrum pro výzkum rakoviny žen. Dr. Emens se specializuje v imunoterapii rakoviny, a její výzkum se zaměřuje na rozvoj a provádění prsu rakovina imunoterapie (včetně očkovacích látek a imunitní checkpoint inhibitory) v kombinaci s tradiční léčby rakoviny a další léky, které aktivují imunitní systém. Dr. Emens odhaluje, že získala podporu výzkumu od Merck, EMD-Serono, AstraZeneca, Genentech-Roche, Corvus a Aduro. Získala honorář od společností Vaccinex, Amgen, Syndax, Peregrine, Bayer a Gritstone.

můžeme vám pomoci?

Vytvořit profil pro lepší doporučení

• Prsa Self-Zkoušky

  Prsu vlastní zkoušky, nebo pravidelně zkoumat vaše prsa na své vlastní, může být důležitý způsob, jak…

• Tamoxifen (Obchodní Značky: Nolvadex, Soltamox)

  Tamoxifen je nejstarší a nejvíce předepsaný selektivní modulátor estrogenových receptorů (SERM)….

• Triple-negativní rakovina prsu

  Triple-negativní rakovina prsu je rakovina, která testuje negativní na estrogenové receptory, progesteron…

jak to funguje? Další informace