NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
následující nežádoucí účinky, vyskytující se u méně než 2% pacientů, byly hlášeny v souvislosti s užíváním IOPIDINE 1% Oční Roztok v laserové chirurgie: oční injekce, horní víko nadmořská výška, nepravidelný srdeční tep, odlehčení nosní, oční záněty, spojivek, zblednutí, mydriáza.
následující nežádoucí účinky byly pozorovány v hodnocených studiích dávkování IOPIDINE 1% Oční Roztok jednou nebo dvakrát denně po dobu až 28 dní v nonlaser studie:
Ocular
Conjunctival blanching, upper lid elevation, mydriasis, burning, discomfort, foreign body sensation, dryness, itching, hypotony, blurred or dimmed vision, allergic response, conjunctival microhemorrhage.
Gastrointestinal
Abdominal pain, diarrhea, stomach discomfort, emesis.
Cardiovascular
Bradycardia, vasovagal attack, palpitations, orthostatic episode.
Central Nervous System
Insomnia, dream disturbances, irritability, decreased libido.
Další
Chuťové abnormality, sucho v ústech, nosní pálení nebo suchost, bolesti hlavy, hlavy, pocit chladu, tíhy na hrudi nebo pálení, vlhké nebo zpocené dlaně, tělo pocit tepla, dušnost, zvýšená hltanových sekrece, bolest končetin nebo necitlivost, únava, parestezie, svědění, která není spojena s vyrážkou.
Klinická praxe
během postmarketingového použití 1% očního roztoku IOPIDINU v klinické praxi byly zjištěny následující příhody. Vzhledem k tomu, že jsou hlášeny dobrovolně z populace neznámé velikosti, nelze provést odhady frekvence. Události, které byly vybrány pro zařazení vzhledem k jejich závažnosti, četnosti podávání zpráv, možné příčinné souvislosti se IOPIDINE 1% Oční Roztok, nebo kombinace těchto faktorů, patří přecitlivělost.
Přečtěte si všechny informace o předepisování FDA pro Iopidinové oko (Apraklonidin)
