obrázek 4: struktura oka.Tento obrázek je převzat z Chirstie (ref. 4) a je chráněn autorskými právy podle daného zdroje(tj. nejedná se o vlastní dílo autora).
struktura oka: oblast uvnitř oka (viz obrázek 4), která detekuje světlo a barvu, se nazývá sítnice. Minule jsem popsal detekční cele přítomen, tyče a kužely, zpracovávat informace comingthrough Objektivu a poslat ho dolů zrakového nervu do mozku. Rod buňky (kterého tam jsou kolem 100 milionů) zjistit míru lehkosti zadání theeye a jejich citlivost je závislá na množství Rhodopsinu dárek, který je sám o sobě vznikající uvnitř buněk. Rhodopsin je však při vystavení světlu zničen, a proto Tyčové buňky pracují pouze při slabém osvětlení, protože při vysokém osvětlení vede snížená hladina tohoto fotosenzitivního pigmentu k avery nízké citlivosti. Kužel buňky(kterých je kolem 3 milionů), jsou také citlivé na světlo úrovní butretain jejich funkce až střední osvětlení pomocí pigment Iodopsin.Detekce barvy je funkcí tří typů kužel buňky přítomné v sítnici: mezi nimi pokrývají viditelné spektrum. Je to proto, že každýtyp je citlivý na jiný rozsah vlnových délek s maximyodpovídající červené (dlouhé), zelené (střední) nebo modré (krátké).
obrázek 5: Maxima (odlevé) červené, zelené a modré kuželové buňky. Tento obrázek je převzat z Chirstie (ref. 4) a autorská práva jsou omezena podle daného zdroje (tj. nejedná se o autorovo vlastní dílo).
mechanismus Rhodopsin v Rodcells: protein Rhodopsin obsahuje protonatedretinal-Schiff je základní komplex, který se přirozeně nachází v inter-membrána kapsy, které tvoří sedm trans-membránových a-helicalreceptors. Existuje mnoho ploché disky rhodopsinu ve vnějším segmentu aroda buňky, které na světlo detekce podstoupit foto-izomerní změnit z Rhodopsin (11-cis) na all-trans-retinal. Po fotoizomerizační kaskádě, ke které dochází prostřednictvím 5 shortlivedintermediátů (vývojový diagram 1), trans sítnice difunduje a před opětovným vstupem do cyklu se převede zpět na 11-cisretinal. K tomuto procesu dochází redukcí naall-trans retinol a následnou oxidací / izomerizací za tmy. Fotoexcitedrhodopsin (4. z 5 meziproduktů) spouští enzymatický kaskádový proces, který vede k hydrolýze GMP. To zase zavře kation-specifické channelswithin tyč buněčné membrány, které jsou přirozeně otevřené příliv Na+ve tmě, a vzhledem k účinku hyperpolarizace se pak, vnitřní synatic bodysends nerv signál do dalších neuronů v Sítnici. Konečně světlo-inducedlowering hladiny vápníku pomůcky zotavení excitovaných neuronů pasivní, „tmavé“stav a cyklus začíná znovu při detekci světla. Thefotoreceptory kuželových buněk jsou také sedm a-helicalreceptorů s 11-cis-sítnicí jako jejich chromoforem. Detekční rozsah se mění od zelené po červenou, protože tři nepolární zbytky obsahující hydroxyl jsou postupně nahrazeny polárními.
vlevo-obrázek 6: Poloha sítnice 11-cis v rhodopsinu. Tento obrázek je převzat ze Stryer (ref. 6) a je omezeno autorským právem podle daného zdroje (tj. nejedná se o autorovo vlastní dílo).
Právo – Flowchart1: 5 meziproduktů Rhodopsinového cyklu.
odkud pochází Rhodopsin?
Lidé nemohou makeRhodopsin, místo toho oni používají a externí zdroj, b-karoten,který se vyskytuje v potravinách s cílem syntézy je:
 |
vývojový Diagram 2: Thesynthesis z Rhodopsin Nový obrázek =Obrázek 7: struktury b-karoten (top), Vitamín (uprostřed)a 11-cis retinal (dole). |
Jak funguje mechanismus ofBacteriorhodopsin nalézt v Halobacteria liší od Rhodopsin našel inRod buňky lidského oka?: Tentokrát protonované sítnice-Schiff je basecomplex přirozeně blokuje kanál skrz membránu v opačném případě tvořen twoadjacent komory. Protonovaný trans komplex daruje proton na Asp-85, což umožňuje výstup stejného protonu na extracelulární stranu. Photoisomerisation na 13-cis struktura umožňuje Schiff základnu pro pick upa proton z Asp-96 zbytky na cytosolové straně. Po přeorientování formy cis na trans pokračuje cyklus izomerizace a čerpání protonů.
