Salicylamid Chemické Vlastnosti,Použití,Výroba
Popis
Salicylamid je méně kyselé (pKa 8.2) než jiné deriváty kyseliny salicylové. I když je špatně rozpustný ve vodě, stabilníroztoky mohou být vytvořeny při pH 9 ionizací fenolové skupiny. Vstřebává se z gastrointestinálního traktu ústněa rychle se metabolizuje na neaktivní metabolity střevní sliznicí, nikoli však hydrolýzou. Aktivitase objeví v neporušené molekule. Salicylamid je přibližně 40 až 55% vázán na plazmatické bílkoviny, a itcompetes s jinými salicyláty a acetaminophen glukuronidové konjugace, snížení rozsahu conjugationof tyto jiné léky.
Chemické Vlastnosti
bílé nebo světle růžové krystaly nebo prášek
Používá
Lék (analgetikum).
použití
salicylamid je analgetikum, fungicid a protizánětlivá složka používaná k uklidnění pokožky. Salicylamid je aromatický amid.
definice
ChEBI: nejjednodušší člen třídy salicylamidů odvozených od kyseliny salicylové.
obecný popis
salicylamid, o-hydroxybenzamid, je derivát salicylickyseliny, který je poměrně stabilní vůči teplu, světlu a vlhkosti. Údajně vykazuje mírně rychlejší a hlubší analgetický účinek než aspirin kvůli rychlejší penetraci CNS. Jeho metabolismse liší od aspirinu, protože není metabolizovánkyselina salicylová, ale spíše se vylučuje výhradně jako etherglukuronidnebo sulfát. Tak, v důsledku nedostatku příspěvkuz kyseliny salicylové má nižší analgetickou a antipyretickou účinnostnež aspirin. Může se však použít místosalicyláty u pacientů s prokázanou citlivostí na salicylates.It je také vylučován mnohem rychleji než jiné salicyláty, což představuje jeho nižší toxicitu. To je k dispozici vněkolik nepředepsání produkty, v kombinaci s acetaminophenand phenyltoloxamine (např. Zbavit-Bolesti sloučenina,Cetazone T, Dolorex, Ed-Flex, Lobac) nebo s aspirin,paracetamol a kofein (např. prodejechcete-li, BC Prášek).
obecný popis
bílé nebo lehce růžové krystaly bez zápachu. Hořká chuť zanechává na jazyku pocit tepla. pH (nasycený vodný roztok při 82°F) asi 5. Sublimace začíná v bodě tání.
vzduch & reakce vody
salicylamid při vystavení vzduchu ztmavne. . Nerozpustný ve vodě.
reaktivita
salicylamid je amid. Amidy / imidy reagují s AZO a diazo sloučeninami za vzniku toxických plynů. Hořlavé plyny vznikají reakcí organických amidů / imidů se silnými redukčními činidly. Amidy jsou velmi slabé báze (slabší než voda). Imidy jsou zatím méně zásadité a ve skutečnosti reagují se silnými bázemi za vzniku solí. To znamená, že mohou reagovat jako kyseliny. Smícháním amidů s dehydratačními činidly, jako je P2O5 nebo Socl 2, vzniká odpovídající nitril. Spalování těchto sloučenin vytváří smíšené oxidy dusíku (NOx). Salicylamid může být citlivý na dlouhodobé vystavení světlu.
nebezpečí požáru
údaje o bodu vzplanutí pro salicylamid nejsou k dispozici; salicylamid je však pravděpodobně hořlavý.
Klinické Použití
Vzhledem k tomu, salicylamid, je údajně stejně účinný jako aspirin jako ananalgetic/antipyretikum a je efektivní při zmírnění bolesti spojené s artritidou podmínky, nezdá se, topossess užitečné anti-zánětlivé aktivity. Indikace pro léčbu stavů artritických onemocnění jsounevarované a jeho použití je omezeno na úlevu od menších bolestí a bolesti v dávce 325 až 650 mg tři nebo čtyřikrát denně. Jeho účinky na člověka však nejsou spolehlivé a jeho použití se nedoporučuje.
purifikační metody
krystalizují amid z vody nebo opakovaně z CHCl3 . Anilid M 213.2, m 135o krystalizuje z H2O.
