Cyclara bivirkninger

generisk navn: imikvimod topisk

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 21. November 2020.

• forbruger
• professionel
• ofte stillede spørgsmål

Bemærk: Dette dokument indeholder bivirkningsoplysninger om imikimod aktuelt. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærket Cyclara.

Sammenfattende

: hudsår, slid, reaktion på applikationsstedet, brændende fornemmelse, afskalning, ødemer, eksfoliering af huden, kløe, huderosion og erytem i huden. Andre bivirkninger omfatter: rygsmerter, hovedpine og smerter. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

til forbrugeren

gælder for imikimod topisk: topisk creme

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med de nødvendige virkninger kan imikimod topisk (den aktive ingrediens indeholdt i Cyclara) forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.

kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager imic:

mere almindelig

• blærer på huden
• kropssmerter
• kulderystelser
• hoste
• åndedrætsbesvær
• ørebelastning
• kløe i kønsorganet eller anden hud områder
• tab af stemme
• åbne sår eller skorper på huden
• smerter eller ømhed omkring øjne og kindben
• rødme i huden (svær)
• skalering
• åndenød eller urolig vejrtrækning
• hududslæt
• nysen
• ondt i halsen
• tøs eller løbende næse
• tæthed i brystet eller hvæsende vejrtrækning
• usædvanlig træthed eller svaghed

mindre almindelig

• mavesmerter
• ankel -, knæ-eller storetåssmerter
• blæresmerter
• blodig eller uklar urin
• sløret syn
• brystsmerter
• kolde flu-lignende symptomer
• vanskelig, brændende eller smertefuld vandladning
• svimmelhed
• besvimelse
• hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
• hyppig trang til at urinere
• hæshed
• ledstivhed eller hævelse
• smerter i nedre ryg eller side
• klump i maven eller maven
• nervøsitet
• vedvarende ikke-helende sår
• lyserød vækst på huden
• dunkende i ørerne
• rødlig plaster eller irriteret område
• svær hovedpine
• skinnende bump på huden
• langsom eller hurtig hjerterytme
• hævede, smertefulde eller ømme lymfekirtler i nakken, armhulen eller lysken
• hvidt, gult eller voksagtigt arlignende område

forekomst ikke kendt

• blå læber og fingernegle
• kramper
• hoste, der undertiden producerer en lyserød skummende sputum
• dilaterede halsårer
• ekstrem træthed
• hurtig, uregelmæssig eller bankende hjerteslag
• hovedpine
• uregelmæssig vejrtrækning
• kvalme eller opkastning
• smerter i skuldre, arme, kæbe eller nakke
• sløret tale
• pludselig og alvorlig manglende evne til at tale
• selvmord
• sved
• hævelse af ansigt, fingre, fødder eller underben
• midlertidig blindhed
• svaghed i armen eller benet på den ene side af kroppen
• vægtøgning

få øjeblikkelig nødhjælp, hvis et af følgende symptomer på overdosering forekommer, mens du tager imikvimod topisk:

symptomer på overdosering

• forvirring
• svimmelhed, svaghed eller uklarhed, når du pludselig rejser dig fra en liggende eller siddende stilling

bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

nogle bivirkninger af imikvimod topisk kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål til dem:

mere almindelig

• brændende eller stikkende hud (mild)
• afskalning af huden
• mild hovedpine
• smerter, ømhed eller ømhed i huden (mild)
• udslæt
• rødme i huden (mild) mild)
• hævelse på applikationsstedet

mindre almindelig

• rygsmerter
• lysning af den behandlede hud

til sundhedspersonale

gælder for imikvimod topisk: topisk creme

generelt

lokalt

almindeligt (1% til 10%): Irritation på applikationsstedet, hævelse på applikationsstedet, udslæt på applikationsstedet, blødning på applikationsstedet, papler på applikationsstedet, paræstesi på applikationsstedet, stikkende fornemmelse på applikationsstedet, ømhed på applikationsstedet

Ikke almindelig (0,1% til 1%): dermatitis på applikationsstedet, hyperæstesi på applikationsstedet, betændelse på applikationsstedet, ar på applikationsstedet, hudnedbrydning på applikationsstedet, varme på applikationsstedet

respiratorisk

meget almindelig (10% eller mere): infektion i øvre luftveje (op til 15%)

almindelig (1% til 10%): Sinusitis

Ikke almindelig (0,1% til 1%): næsestop, pharyngolaryngeal smerte, rhinitis, pharyngitis

immunologisk

sjælden (mindre end 0,1%): autoimmun tilstand forværret

nervesystemet

almindelig (1% til 10%): hovedpine, svimmelhed

ikke almindelig (0,1% til 1%): letargi, paræstesi, migræne, søvnighed

andet

meget almindelig (10% eller derover): ødem (op til 71%)

gastrointestinal

almindelig (1% til 10%): kvalme, diarre, chelitis, opkastning

ikke almindelig (0,1% til 1%): Mundtørhed, mavesmerter, rektal lidelse, rektal tenesmus

onkologisk

almindelig (1% til 10%): pladecarcinom

hæmatologisk

almindelig (1% til 10%): lymfadenopati

frekvens ikke rapporteret: hæmoglobin faldt, antallet af hvide blodlegemer faldt, neutrofiltallet faldt, trombocyttallet faldt

kardiovaskulær

almindelig (1% til 10%): atrieflimren

ikke almindelig (0,1% til 1%): rødmen

dermatologisk

almindelig (1% til 10%): dermatitis

hyppighed ikke rapporteret: Hudinfektion, alopeci, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, hyperpigmentering af huden, kutan lupus erythematosus

muskuloskeletale

almindelig (1% til 10%): myalgi, artralgi, rygsmerter

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): smerter i ekstremiteter

Genitourinary

psykiatrisk

almindelig (1% til 10%): søvnløshed

ikke almindelig (0, 1% til 1%): depression, irritabilitet

okulær

ikke almindelig (0, 1% til 1%): konjunktival irritation, øjenlågødem

metabolisk

almindelig (1% til 10%): Anoreksi, forhøjet blodglukose

hepatisk

Hyppighed ikke rapporteret: øget Leverinsym

endokrine

postmarketing rapporter: Thyroiditis

ofte stillede spørgsmål

• Hvad er bivirkningerne af HPV-vaccinen?

yderligere oplysninger

kontakt altid din læge for at sikre, at oplysningerne på denne side gælder for dine personlige forhold.

nogle bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan rapportere dem til FDA.

medicinsk ansvarsfraskrivelse