Zyclara biverkningar

Generiskt Namn: imiquimod aktuellt

medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 21 november 2020.

• konsument
• professionell
• FAQ

Obs: Detta dokument innehåller biverkningsinformation om imiquimod aktuell. Några av de doseringsformer som anges på denna sida kanske inte gäller varumärket Zyclara.

Sammanfattningsvis

vanliga biverkningar av Zyclara inkluderar: dermal sår, nötning, reaktion på applikationsstället, brännande känsla, desquamation, ödem, peeling av hud, klåda, huderosion och erytem i huden. Andra biverkningar inkluderar: ryggsmärta, huvudvärk och smärta. Se nedan för en omfattande lista över biverkningar.

för konsumenten

gäller imiquimod topical: topical cream

biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

tillsammans med dess nödvändiga effekter kan imiquimod topical (den aktiva ingrediensen i Zyclara) orsaka några oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, om de inträffar kan de behöva läkarvård.

kontakta din läkare omedelbart om någon av följande biverkningar inträffar när du tar imiquimod topisk:

vanligare

• blåsor på huden
• värk i kroppen eller smärta
• frossa
• hosta
• andningssvårigheter
• öronbelastning
• klåda i könsorganen eller annan hud områden
• röstförlust
• öppna sår eller sårskorpor på huden
• smärta eller ömhet runt ögonen och kindbenen
• hudrodnad (svår)
• skalning
• andnöd eller orolig andning
• hudutslag
• nysningar
• halsont
• täppt eller rinnande näsa
• täthet i bröstet eller väsande andning
• ovanlig trötthet eller svaghet

Mindre vanliga

• buk-eller magsmärta
• smärta i fotled, knä eller stor tå
• smärta i urinblåsan
• blodig eller grumlig urin
• suddig syn
• bröstsmärta
• kalla influensaliknande symtom
• svår, brännande eller smärtsam urinering
• yrsel
• svimning
• snabb eller oregelbunden hjärtslag
• frekvent uppmaning att urinera
• heshet
• ledstyvhet eller svullnad
• smärta i nedre delen av ryggen eller sidan
• klump i buken eller magen
• nervositet
• ihållande icke-helande öm
• rosa tillväxt på huden
• pounding i öronen
• rödaktig lapp eller irriterat område
• svår huvudvärk
• glänsande bula på huden
• långsam eller snabb hjärtslag
• svullna, smärtsamma eller ömma lymfkörtlar i nacken, armhålan eller ljumsken
• vit, gul eller vaxartad ärrliknande område

incidens inte känd

• blå läppar och naglar
• kramper
• hosta som ibland ger en rosa skummande sputum
• utvidgade nackår
• extrem trötthet
• snabb, oregelbunden eller bultande hjärtslag
• huvudvärk
• oregelbunden andning
• illamående eller kräkningar
• smärta i axlar, armar, käke eller nacke
• sluddrigt tal
• plötslig och svår oförmåga att tala
• självmord
• svettning
• svullnad i ansikte, fingrar, fötter eller underben
• tillfällig blindhet
• svaghet i armen eller benet på ena sidan av kroppen
• viktökning

få akut hjälp omedelbart om något av följande symtom på överdosering inträffar när du tar imiquimod aktuellt:

symtom på överdosering

• förvirring
• yrsel, svimhet eller yrsel när du stiger upp plötsligt från en liggande eller sittande position

biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

vissa biverkningar av imiquimod aktuella kan förekomma som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Din sjukvårdspersonal kan också berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.

Kontrollera med din sjukvårdspersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

vanligare

• brännande eller stickande hud (mild)
• fjällning av huden
• lätt huvudvärk
• smärta, ömhet eller ömhet i huden (mild)
• utslag
• hudrodnad (mild)
• svullnad vid appliceringsstället

mindre vanliga

• ryggsmärta
• ljussättning av den behandlade huden

för vårdpersonal

gäller imiquimod topical: topical cream

allmänt

lokalt

vanligt (1% till 10%): Irritation på applikationsstället, svullnad på applikationsstället, utslag på applikationsstället, blödning på applikationsstället, papler på applikationsstället, parestesi på applikationsstället, stickande känsla på applikationsstället, ömhet på applikationsstället

Mindre vanliga (0, 1% till 1%): dermatit på applikationsstället, hyperestesi på applikationsstället, inflammation på applikationsstället, ärr på applikationsstället, hudnedbrytning på applikationsstället, värme på applikationsstället

andningsvägar

mycket vanliga (10% eller mer): övre luftvägsinfektion (upp till 15%)

vanliga (1% till 10%): Bihåleinflammation

mindre vanlig (0, 1% till 1%): nästäppa, faryngolaryngeal smärta, rinit, faryngit

immunologisk

sällsynt (mindre än 0, 1%): autoimmun tillstånd förvärrat

nervsystemet

vanlig (1% till 10%): huvudvärk, yrsel

mindre vanlig (0, 1% till 1%): letargi, parestesi, migrän, somnolens

Övrigt

mycket vanliga (10% eller mer): ödem (upp till 71%)

gastrointestinal

vanliga (1% till 10%): illamående, diarre, chelit, kräkningar

mindre vanliga (0, 1% till 1%): Muntorrhet, buksmärta, rektal störning, rektal tenesmus

onkologisk

vanlig (1% till 10%): karcinom skivepitel

hematologisk

vanlig (1% till 10%): lymfadenopati

frekvens inte rapporterad: minskat Hemoglobin, minskat antal vita blodkroppar, minskat antal neutrofiler, minskat antal blodplättar

kardiovaskulär

vanlig (1% till 10%): förmaksflimmer

mindre vanlig (0, 1% till 1%): rodnad

dermatologisk

vanlig (1% till 10%): dermatit

frekvens ej rapporterad: Hudinfektion, alopeci, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, hudhyperpigmentering, kutan lupus erythematosus

muskuloskeletala systemet

vanliga (1% till 10%): myalgi, artralgi, ryggsmärta

Mindre vanliga (0, 1% till 1%): smärta i extremiteter

Genitourinary

psykiatrisk

vanlig (1% till 10%): sömnlöshet

mindre vanlig (0, 1% till 1%): depression, irritabilitet

okulär

mindre vanlig (0, 1% till 1%): konjunktival irritation, ögonlocködem

metabolisk

vanlig (1% till 10%): Anorexi, förhöjt blodsocker

lever

frekvens ej rapporterad: förhöjt leverenzym

endokrin

rapporter efter marknadsföring: tyreoidit

Vanliga frågor

• vilka är biverkningarna av HPV-vaccinet?

ytterligare information

kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.

vissa biverkningar kan inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.

Medicinsk ansvarsfriskrivning