mutationer i STK11 er sjældne. Både mænd og kvinder kan bære en mutation i STK11-genet. Mutationer i STK11 forårsager Peutts-Jeghers syndrom (PJS). Cirka 25% af mennesker med STK11-mutationer har mutationer, der ikke arvede fra nogen af forældrene. Disse er kendt som “de novo” mutationer. Mennesker med de novo mutationer kan videregive dem til deres børn.
personer med en arvelig mutation i STK11 har en øget risiko for visse kræftformer, som beskrevet i afsnittet om kræftrisiko. Der er retningslinjer for screening og forebyggelse for visse kræftformer hos mennesker med en STK11-mutation. Der kan også være kliniske forsøg til rådighed. Se vores Risikostyringsafsnit for mere information om screeningsmuligheder hos mennesker med en arvelig STK11-mutation.
personer med en arvelig stk11-mutation, der er blevet diagnosticeret med kræft, kan kvalificere sig til specifik behandling eller kliniske forsøg. Besøg afsnittet kræftbehandling for mere information.
PEUTSE-Jeghers syndrom (PJS) kan forårsage træk, der ikke er relateret til kræft. Se vores afsnit om andre overvejelser for mere information om dette syndrom.
navnet STK11 står for “Serin/Threoninkinase 11.”Genet kaldes også LKB1. Det er placeret på kromosom 19. STK11 forhindrer celler i at vokse og dele sig for hurtigt.
