Mutationen in STK11 sind selten. Sowohl Männer als auch Frauen können eine Mutation im STK11-Gen tragen. Mutationen in STK11 verursachen Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS). Etwa 25% der Menschen mit STK11-Mutationen haben Mutationen, die nicht von einem Elternteil geerbt wurden. Diese werden als „de novo“ -Mutationen bezeichnet. Menschen mit De-Novo-Mutationen können sie an ihre Kinder weitergeben.
Menschen mit einer erblichen Mutation in STK11 haben ein erhöhtes Risiko für bestimmte Krebsarten, wie im Abschnitt Krebsrisiko beschrieben. Es gibt Richtlinien für das Screening und die Prävention bestimmter Krebsarten bei Menschen mit einer STK11-Mutation. Möglicherweise stehen auch klinische Studien zur Verfügung. In unserem Abschnitt Risikomanagement finden Sie weitere Informationen zu Screening-Optionen bei Menschen mit einer vererbten STK11-Mutation.
Menschen mit einer erblichen STK11-Mutation, bei denen Krebs diagnostiziert wurde, können sich für eine spezifische Behandlung oder klinische Studien qualifizieren. Besuchen Sie den Abschnitt Krebsbehandlung für weitere Informationen.
Das Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS) kann Merkmale verursachen, die nicht mit Krebs zusammenhängen. Weitere Informationen zu diesem Syndrom finden Sie in unserem Abschnitt Andere Überlegungen.
Der Name STK11 steht für „Serin/Threonin Kinase 11.“ Das Gen wird auch als LKB1 bezeichnet. Es befindet sich auf Chromosom 19. STK11 verhindert, dass Zellen zu schnell wachsen und sich teilen.
