EFECTOS SECUNDARIOS
Todos los aminoglucósidos tienen el potencial de inducir toxicidad auditiva, vestibular y renal y bloqueo neuromuscular (ver recuadro ADVERTENCIAS). Se presentan con más frecuencia en pacientes con antecedentes actuales o pasados de insuficiencia renal, de tratamiento con otros fármacos ototóxicos o nefrotóxicos, y en pacientes tratados durante períodos más largos y/o con dosis más altas de las recomendadas.
Neurotoxicidad-Ototoxicidad
Los efectos tóxicos en el octavo nervio craneal pueden provocar pérdida de audición, pérdida del equilibrio o ambos. La amikacina afecta principalmente a la función auditiva. El daño coclear incluye sordera de alta frecuencia y generalmente ocurre antes de que se pueda detectar la pérdida auditiva clínica.
Neurotoxicidad-Bloqueo neuromuscular
La parálisis muscular aguda y la apnea pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos aminoglucósidos.
Nefrotoxicidad
Se ha notificado elevación de la creatinina sérica, albuminuria, presencia de glóbulos rojos y blancos, yesos, azotemia y oliguria. Los cambios en la función renal generalmente son reversibles cuando se suspende el medicamento. Como es de esperar con cualquier aminoglucósido, se han recibido informes de nefropatía tóxica e insuficiencia renal aguda durante la vigilancia postcomercialización.
Otros
Además de las descritas anteriormente, otras reacciones adversas que se han notificado en raras ocasiones son erupción cutánea, fiebre medicamentosa, cefalea, parestesia, temblor, náuseas y vómitos, eosinofilia, artralgia, anemia, hipotensión e hipomagnesemia. Después de la administración intravítrea (inyección en el ojo) de amikacina, se ha notificado un infarto macular que a veces conduce a una pérdida permanente de la visión.
Lea toda la información de prescripción de la FDA para Amikina (Amikacina)
