biverkningar
alla aminoglykosider har potential att inducera hörsel -, vestibulär och njurtoxicitet och neuromuskulär blockad (se varningsrutan). De förekommer oftare hos patienter med nuvarande eller tidigare nedsatt njurfunktion, behandling med andra ototoxiska eller nefrotoxiska läkemedel och hos patienter som behandlas under längre perioder och/eller med högre doser än rekommenderat.
neurotoxicitet-ototoxicitet
toxiska effekter på den åttonde kranialnerven kan leda till hörselnedsättning, förlust av balans eller båda. Amikacin påverkar främst hörselfunktionen. Cochleär skada inkluderar högfrekvent dövhet och inträffar vanligtvis innan klinisk hörselnedsättning kan upptäckas.
neurotoxicitet-neuromuskulär blockad
akut muskelförlamning och apnea kan inträffa efter behandling med aminoglykosidläkemedel.
nefrotoxicitet
förhöjning av serumkreatinin, albuminuri, förekomst av röda och vita celler, gjutningar, azotemi och oliguri har rapporterats. Njurfunktionsförändringar är vanligtvis reversibla när läkemedlet avbryts. Som förväntat med någon aminoglykosid har rapporter om toxisk nefropati och akut njursvikt inkommit under övervakning efter marknadsföring.
andra
förutom de som beskrivits ovan är andra biverkningar som har rapporterats i sällsynta fall hudutslag, läkemedelsfeber, huvudvärk, parestesi, tremor, illamående och kräkningar, eosinofili, artralgi, anemi, hypotoni och hypomagnesemi. Makulärt infarkt som ibland leder till permanent synförlust har rapporterats efter intravitreös administrering (injektion i ögat) av amikacin.
Läs hela FDA förskrivningsinformation för Amikin (Amikacin)
