Las mutaciones en STK11 son poco frecuentes. Tanto hombres como mujeres pueden portar una mutación en el gen STK11. Las mutaciones en STK11 causan el síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ). Aproximadamente el 25% de las personas con mutaciones en STK11 tienen mutaciones que no heredaron de ninguno de los padres. Se conocen como mutaciones «de novo». Las personas con mutaciones de novo pueden transmitirlas a sus hijos.
Las personas con una mutación hereditaria en STK11 tienen un mayor riesgo de ciertos cánceres, como se describe en la sección Riesgo de cáncer. Existen pautas para la detección y prevención de ciertos tipos de cáncer en personas con una mutación en STK11. También puede haber ensayos clínicos disponibles. Consulte nuestra sección de Gestión de riesgos para obtener más información sobre las opciones de exámenes de detección en personas con una mutación hereditaria en STK11.
Las personas con una mutación hereditaria en STK11 que han sido diagnosticadas con cáncer pueden calificar para un tratamiento específico o ensayos clínicos. Visite la sección de Tratamiento del cáncer para obtener más información.
El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) puede causar rasgos que no están relacionados con el cáncer. Consulte nuestra sección Otras consideraciones para obtener más información sobre este síndrome.
El nombre STK11 significa » Serina / Treonina Quinasa 11.»El gen también se conoce como LKB1. Se encuentra en el cromosoma 19. STK11 impide que las células crezcan y se dividan demasiado rápido.
