1,2-dikloorietaani

Dityppitetraoksidi (typpidioksidi)

N2O4

HCS 1980, 675 (sylinteri)

typpidioksidin ja dityppitetraoksidin tasapainoseos liittyy täysin -9°C: ssa jälkimmäiseen muotoon, joka on marginaalisesti endoterminen (ΔH°f (g) +9,7 kJ/mol, 0,10 kJ/g). Yli 140°C: n lämpötilassa se hajoaa täysin typpidioksidiksi, joka on kohtalaisesti endotermistä (ΔH°f (g) +33,8 kJ/mol, 0,74 kJ/g).

asetonitriili, Indium

MRH asetonitriili 7.87/25

Addison, C. C. et al., Kemiaa. & Ind., 1958, 1004

hitaasti reagoivan seoksen ravistaminen aiheutti räjähdyksen, jonka katsottiin johtuvan indiumin katalysoimasta asetonitriilin hapettumisesta.

Alkoholit

Daniels, F., Chem. Eng. Uutiset, 1955, 33, 2372

voimakas räjähdys tapahtui, kun valmis vuorovaikutus tuotti alkyylinitraatteja.

Ammoniak

MRH 6.61/33

Mellor, 1940, Vol. 8, 541

nestemäinen ammoniakki reagoi räjähdysmäisesti kiinteän tetraoksidin kanssa -80°C: n lämpötilassa, kun taas ammoniakin vesiliuos reagoi voimakkaasti kaasun kanssa ympäristön lämpötilassa.

bariumoksidi

Mellor, 1940, Vol. 8, 545

joutuessaan kosketuksiin kaasun kanssa 200°C: n lämpötilassa oksidi reagoi äkillisesti, saavuttaa punaisen lämmön ja sulaa.

Booritrikloridi

Mellor, 1946, Vol. 5, 132

yhteisvaikutus on energinen.

Carbon disulfide

Mellor, 1940, Vol. 8, 543

Sorbe, 1968, 132

räjähdysaineiksi ehdotetut nestemäiset seokset ovat stabiileja 200°C: seen asti , mutta ne voidaan räjäyttää elohopeafulminaatilla ja höyryt kipinöimällä .

Karbonyylimetaalit

Cloyd, 1965, 74

yhdistelmä on hypergolinen.

selluloosa, Magnesiumperkloraatti

KS. Magnesiumperkloraatti: selluloosa jne.

Sykloalkeenit, happi

Lachowicz, D. R. et al. Me Pat. 3 621 050, 1971

sykloalkeenien joutuminen kosketuksiin dityppitetraoksidin ja ylimääräisen hapen seoksen kanssa 0°C: n tai sitä alhaisemmissa lämpötiloissa tuottaa nitroperoksonitraatteja, joiden yleinen kaava on CHNO2 — CH(OONO2) ja jotka vaikuttavat olevan epästabiileja yli 0°C: n lämpötilassa, koska niissä on peroksonitraattiryhmä.

KS. hiilivedyt, alle

Difluoritrifluorimetyylifosfiini

Mahler, W., Inorg. Kemiaa., 1979, 18, 352

reaktiossa fosfiinioksidi syttyi palamaan 12 mmol asteikolla.

dimetyylisulfoksidi

MRH 6.99/36

See Dimethyl sulfoxide: Dinitrogen tetraoxide

Formaldehyde

Pollard, F. H. et al., Trans. Faraday Soc., 1949, 45, 767—770

Rastogi, R. P. et al., Chem. Abs., 1975, 83, 12936

The slow (redox) reaction becomes explosive around 180°C , or even lower .

See other REDOX REACTIONS

Halocarbons

MRH Chloroform 2.38/67, 1,2-dichloroethane 5.06/42, 1,1-dichloroethylene 5.06/46, trichloroethylene 3.97/56

Turley, R. E., Chem. Eng. News, 1964, 42(47), 53

Benson, S. W., Kemia. Eng. Uutiset, 1964, 42(51), 4

Shanley, Es, Chem. Eng. Uutiset, 1964, 42(52), 5

Kuchta, J. M. ym., J. Kem. Eng. Tiedot, 1968, 13, 421-428

tetraoksidin seokset dikloorimetaanin, kloroformin, hiilitetrakloridin, 1,2-dikloorietaanin, trikloorietyleenin ja tetrakloorietyleenin kanssa ovat räjähdysherkkiä, kun niihin kohdistuu enintään 25 g TNT: tä vastaava shokki . Seokset trikloorietyleenin kanssa reagoivat kiivaasti kuumennettaessa 150°C: n lämpötilaan . Osittain fluoratut kloorialkaanit olivat stabiilimpia iskemään. Teoreettisia näkökohtia käsitellään myöhemmässä viittauksessa . Paineen vaikutusta syttyvyysrajoihin on tutkittu .

KS. uraani: typpihappo

KS.vinyylikloridi: typpioksidit

Heterosykliset emäkset

MRH pyridiini 7.82/22, kinoliini 7.87/22

Mellor, 1940, Vol. 8, 543

pyridiini ja kinoliini joutuvat voimakkaan nestemäisen oksidin hyökkäyksen kohteeksi.

Hydratsiinijohdannaiset

Cloyd, 1965, 74

Miyajima, H. ym.- Palamaan. Sci. Technol., 1973, 8, 199-200

yhdistelmät hydratsiinin, metyylihydratsiinin, 1,1-dimetyylihydratsiinin tai niiden seosten kanssa ovat hypergolisia ja niitä käytetään raketeissa . Hydratsiinin hypergolista kaasufaasisytytystä 70-160°C/53-120 mbar: ssa on tutkittu .

KS. rakettien ajoaineet

hiilivedyt

MRH-arvot viitteiden alapuolella

Mellor, 1967, Vol. 8, Suppl. 2, 2, 264

Fierz, H. E., J. Soc. Kemiaa. Ind., 1922, 41, 114r

Raschig, F., Z. Angew. Kemiaa., 1922, 35, 117-119

Berl, E. Z. Angew. Kemiaa., 1923, 36, 87-91

Schaarschmidt, A., Z. Angew. Kemiaa., 1923, 36, 533-536

Berl, E., Z. Angew. Kemiaa., 1924, 37, 164-165

Schaarschmidt, A., Z. Angew. Kemiaa., 1925, 38, 537-541

MCA: n tapaushistoria nro 128

Folecki, J. et al., Kemiaa. & Ind., 1967, 1424

Cloyd, 1965, 74

Urbanski, 1967, Vol. 3, 289

Biasutti, 1981, 50

Biasutti, 1981, 53-54

MRH bentseeni 7,99/19, heksaani 7,91/17, isopreeni 8,28/18, metyylisykloheksaani 7.87/17

tetraoksidin ja tolueenin seos räjähti, mikä saattoi johtua tyydyttymättömistä epäpuhtauksista . Kun kevytöljystä ja oksidista vahingossa Valmistettu seos yritettiin erottaa alhaisessa lämpötilassa, suuri osa tislausta odottavasta aineksesta kuumeni epätavallisissa ilmasto-olosuhteissa 50°C: seen ja räjähti rajusti . Myöhemmin julkaistiin keskustelu mahdollisista vaihtoehtoisista syistä, joihin liittyy joko tyydyttymättömiä tai aromaattisia yhdisteitä . Nesteen virheellinen lisääminen kaasumaisen typpitetraoksidin tilalle kuumaan sykloheksaaniin aiheutti räjähdyksen . Kineettisissä tutkimuksissa yksi näyte heksaanin 1:1-moolisesta tetraoksidiliuoksesta räjähti (normaalisti hitaan) hajoamisen aikana 28°C: ssa . Syklopentadieeni on hypergolinen oksidin kanssa . Tapaukset ovat ymmärrettäviä, koska ne muistuttavat rakettien ajoaineita ja aiemmin pommien täytteinä käytettyjä nestemäisiä seoksia . Rikkinäisestä 6 t: n varastosäiliöstä vuotanut nesteoksidi valui tolueenia sisältäneeseen ojaan ja seurasi raju räjähdys . Vaihtoehtoisessa kertomuksessa hiilivety kuvataan bentseeniksi .

KS. Sykloalkeenit edellä; Tyydyttymättömät hiilivedyt, alle

vety, happi

Lewis, B., Chem. Ilm., 1932, 10, 60

pieni määrä oksidia ei-räjähtävissä vedyn ja hapen seoksissa tekee niistä räjähtäviä.

Isopropyylinitriitti, Propyylinitriitti

Safety in the Chemical Laboratory, Vol. 1, 121, Steere, N. V. (Toim.), Easton (Pa.) J. Ch. Toim., 1967

kylmien komponenttien paineistettu seos räjähti erittäin rajusti palamiskoeajon aikana. Seoksen tiedettiin olevan ympäristön lämpötilassa autoeksplosiivinen, ja molemmat orgaaniset komponentit kykenevät voimakkaaseen hajoamiseen ilman lisättyä hapettinta.

Laboratoriorasva

Arapava, L. D. ym., Kemiaa. Abs., 1985, 102, 169310

voitelurasvan Litol-24: n kosketus hapettimeen Alle 80°C: n lämpötilassa johti räjähdykseen myöhemmässä törmäyksessä. Tässä oli kyse läsnä olevan antioksidantin, 4-hydroksidifenyyliamiinin nitraustuotteista. Yli 80°C: n hajoaminen supisti nitrauksen, eikä räjähdystä tapahtunut.

KS. muut NITRAUSTAPAUKSET

Metalliasetylidit tai karbidit

MRH-arvot osoittavat hapetin %

Mellor, 1946, Vol. 5, 849

cesiumasetylidi syttyy 100°C: n lämpötilassa kaasussa.

KS.volframikarbidi: typen oksidit

MRH 4.02/63

Ditungsteenikarbidi: hapettimet

MRH 3.85/67

Metallit

MRH Magnesium 12.97/50, kalium 3.72/46

Mellor, 1940, vol. 8, 544-545; 1942, Vol. 13, 342

Pascal, 1956, Vol. 10, 382; 1958, Vol. 4, 291

pelkistynyt rauta, kalium ja pyroforinen mangaani syttyvät kaikki kaasussa ympäristön lämpötilassa. Magnesiumjauhot palavat voimakkaasti kaasussa kuumennettaessa . Hieman lämmin natrium syttyy joutuessaan kosketuksiin kaasun kanssa, ja vuorovaikutus kalsiumin kanssa on räjähdysherkkää .

KS. Alumiini: Hapettimet

Nitroaniliini

Anon., Cishc Chem. Turvallisuus Summ., 1978, 49, 3-4

Prosessivirheet johtivat siihen, että runsaasti ilokaasuja pääsi vuotamaan lasikuituvahvisteiseen muoviseen ilmanvaihtokanavaan diatsotointiastian yläpuolella. Kahteen otteeseen kanavassa syttyi tulipaloja, kun dityppitetraoksidi reagoi voimakkaasti kanavassa olevien nitroaniliinipölyjen kanssa. Laboratoriokokeet vahvistivat tämän palojen syyksi, ja varotoimista kerrotaan yksityiskohtaisesti.

Nitroaromatics

Urbanski, 1967, Vol. 3, 288

Kristoff, F. T. ym. J. Haz. Matt., 1983, 7, 199-210

seoksia nitrobentseenin kanssa käytettiin aiemmin nestemäisinä korkeina räjähteinä, joihin lisättiin hiilidisulfidia jäätymispisteen alentamiseksi, mutta suuri herkkyys mekaanisille ärsykkeille oli epäedullinen . Kun happoja otetaan talteen tolueenin nitrauksesta, oksidin seoksia nitrotolueenin tai dinitrotolueenin kanssa voidaan eristää tietyissä prosessiolosuhteissa. Vaikka tällaiset seokset eivät ole kohtuuttoman herkkiä iskuille, kitkalle tai lämpövaikutuksille, happitasapainossa ne ovat erittäin herkkiä aiheuttamalle iskulle ja kykenevät etenemään räjähdysmäisesti alle 0,5 mm: n kalvonpaksuuksilla. epäillään, että monet TNT: n hapon talteenottotoimissa tapahtuneet räjähdykset, joiden on aiemmin katsottu johtuvan tetranitrometaanista, ovat saattaneet johtua tällaisista seoksista .

Typpitrikloridi

KS. Typpitrikloridi: initiaattorit

orgaaniset yhdisteet

Riebsomer, J. L., Chem. Ilm., 1945, 36, 158

kun tarkastellaan hapettimen vuorovaikutusta orgaanisten yhdisteiden kanssa, kiinnitetään huomiota epästabiilien tai räjähtävien tuotteiden muodostumisen mahdollisuuteen.

muut reaktantit

Yoshida, 1980, 269

MRH-arvot on laskettu 18 yhdistelmälle, joissa on hapettuvia materiaaleja.

otsoni

KS. otsoni: typpioksidi

Fosfaami

KS. Fosfaami: Hapettimet

fosfori

MRH 9.12/35

KS.fosfori: Epämetallioksidit

Natriumamidi

Beck, G., Z. Anorg. Kemiaa., 1937, 233, 158

vuorovaikutus hiilitetrakloridin oksidin kanssa on voimakasta tuottaen kipinöitä.

Steel, Water

U. S. National Transportation Safety Board, Hazangerous Materials Accident Brief,

Jan. 1998

tetroksidin rautatiekuljetukseen tarkoitettu hiiliterässäiliö saastui vedellä, todennäköisesti kun myöhemmin vaihdettu vuotava venttiili huuhtoutui alas. Korjauksen jälkeen tankkiin ladattiin 50 tonnia oksidia. Tämä todettiin myöhemmin märäksi, säiliöautoa yritettiin tyhjentää. Siirto voitiin mitata yhdellä mittarilla (myöhempi tutkimus osoitti, että vain noin 3 tonnia oli siirretty, koska dippiputket olivat syöpyneet pois). Tankin pesuun oli ladattu vettä. Oletettu tyhjennys – ja pesuohjelma toistettiin ja vettä lisättiin lisää. Huomattiin, että paine ja höyryt olivat kohtuuttomia, ja tämän hoitaminen jatkui joitakin päiviä. Noin kuukausi ensikuormituksen jälkeen ja kymmenen päivää ensimmäisen pesun jälkeen yksi pää räjähti pois heittäen verhouksen noin 100 m. jäännösten tarkastuksessa havaittiin useita korroosiokaistoja, jotka aiheutuivat oksidista ja vedestä tuotetusta typpihaposta ja jotka reagoivat teräksen kanssa tuottaen vetyä ja/tai pienempiä typen oksideja, jotka paineistivat heikennettyä säiliötä. Suuria panssarivaunuja ei enää käytetä.

Tetrakarbonyylinikkeli

Bailar, 1973, Vol. 3, 1130

nesteiden yhteisvaikutus on melko raju.

Katso karbonyylimetaalit, edellä

Tetrametyylitina

Bailar, 1973, Vol. 2, 355

yhteisvaikutus on räjähdysmäisen väkivaltainen jopa -80°C: ssa, ja laimentaminen inerteillä liuottimilla on tarpeen maltillisuuden saavuttamiseksi.

2-Toluidiniumnitraatti

Rastogi, R. P. ym., Intialainen J. Chem., Lahko. A, 1980, 19a, 317-321

reaktiota tässä hybridirakettien ajoainejärjestelmässä tehostaa ammoniummanadaatti.

Trietyyliamiini

Davenport, D. A. et al., J. Amer. Kemiaa. Soc., 1953, 75, 4175

kompleksi, jossa oli liikaa oksidia yli amiinin, räjähti alle 0°C: ssa, kun se oli vapaa liuottimesta.

Trietyyliammoniumnitraatti

Addison, C. C. et al., Kemiaa. & Ind., 1953, 1315

nämä kaksi komponenttia muodostavat additiokompleksin dietyylieetterin kanssa, joka räjähti rajusti osittaisen kuivauksen jälkeen: myös eetteritön kompleksi on epävakaa.

KS. Trietyyliamiini, edellä

tyydyttymättömät hiilivedyt

MRH isopreeni 8.28 / 18

Sergeev, G. P. et al., Kemiaa. Abs., 1966, 65, 3659g

Biasutti, 1981, 123

Dityppitetraoksidi reagoi räjähdysmäisesti välillä -32° ja -90°C propeenin, 1-buteenin, isobuteenin, 1,3-butadieenin, syklopentadieenin ja 1-hekseenin kanssa, mutta 6 muuta tyydyttymätöntä ainetta ei reagoinut . Propeenin reaktio oksidin kanssa 2 bar/30°C: n lämpötilassa maitohapponitraatin antamiseksi tapahtui pumppusyötteisessä putkimaisessa reaktorin koelaitoksessa. Useita tunteja jatkuneen tasaisen toiminnan jälkeen tapahtuneen rajun räjähdyksen syyksi todettiin myöhemmin ylikuumentunut pumppurauhanen, jota oli hiljattain kiristetty. A similar pump with a tight gland created a hot-spot at 200°C .

See Nitrogen dioxide: Alkenes

Vinyl chloride

See Vinyl chloride: Oxides of nitrogen

Xenon tetrafluoride oxide

Christe, K. O., Inorg. Chem., 1988, 27, 3764

In the reaction of the pentaoxide with xenon tetrafluoride oxide to give xenon difluoride dioxide and nitryl fluoride, the xenon tetrafluoride oxide must be used in excess to avoid formation of xenon trioxide, which forms a sensitive explosive mixture with xenon difluoride dioxide.

See Xenon tetrafluoride oxide: Caesium nitrate

See other ENDOTHERMIC COMPOUNDS, NON-METAL OXIDES, OXIDANTS



+