Dityppitetraoksidi (typpidioksidi)
HCS 1980, 675 (sylinteri)
typpidioksidin ja dityppitetraoksidin tasapainoseos liittyy täysin -9°C: ssa jälkimmäiseen muotoon, joka on marginaalisesti endoterminen (ΔH°f (g) +9,7 kJ/mol, 0,10 kJ/g). Yli 140°C: n lämpötilassa se hajoaa täysin typpidioksidiksi, joka on kohtalaisesti endotermistä (ΔH°f (g) +33,8 kJ/mol, 0,74 kJ/g).
asetonitriili, Indium
MRH asetonitriili 7.87/25
Addison, C. C. et al., Kemiaa. & Ind., 1958, 1004
hitaasti reagoivan seoksen ravistaminen aiheutti räjähdyksen, jonka katsottiin johtuvan indiumin katalysoimasta asetonitriilin hapettumisesta.
Alkoholit
Daniels, F., Chem. Eng. Uutiset, 1955, 33, 2372
voimakas räjähdys tapahtui, kun valmis vuorovaikutus tuotti alkyylinitraatteja.
Ammoniak
MRH 6.61/33
Mellor, 1940, Vol. 8, 541
nestemäinen ammoniakki reagoi räjähdysmäisesti kiinteän tetraoksidin kanssa -80°C: n lämpötilassa, kun taas ammoniakin vesiliuos reagoi voimakkaasti kaasun kanssa ympäristön lämpötilassa.
bariumoksidi
Mellor, 1940, Vol. 8, 545
joutuessaan kosketuksiin kaasun kanssa 200°C: n lämpötilassa oksidi reagoi äkillisesti, saavuttaa punaisen lämmön ja sulaa.
Booritrikloridi
Mellor, 1946, Vol. 5, 132
yhteisvaikutus on energinen.
Carbon disulfide
Mellor, 1940, Vol. 8, 543
Sorbe, 1968, 132
räjähdysaineiksi ehdotetut nestemäiset seokset ovat stabiileja 200°C: seen asti , mutta ne voidaan räjäyttää elohopeafulminaatilla ja höyryt kipinöimällä .
Karbonyylimetaalit
Cloyd, 1965, 74
yhdistelmä on hypergolinen.
selluloosa, Magnesiumperkloraatti
KS. Magnesiumperkloraatti: selluloosa jne.
Sykloalkeenit, happi
Lachowicz, D. R. et al. Me Pat. 3 621 050, 1971
sykloalkeenien joutuminen kosketuksiin dityppitetraoksidin ja ylimääräisen hapen seoksen kanssa 0°C: n tai sitä alhaisemmissa lämpötiloissa tuottaa nitroperoksonitraatteja, joiden yleinen kaava on CHNO2 — CH(OONO2) ja jotka vaikuttavat olevan epästabiileja yli 0°C: n lämpötilassa, koska niissä on peroksonitraattiryhmä.
KS. hiilivedyt, alle
Difluoritrifluorimetyylifosfiini
Mahler, W., Inorg. Kemiaa., 1979, 18, 352
reaktiossa fosfiinioksidi syttyi palamaan 12 mmol asteikolla.
dimetyylisulfoksidi
MRH 6.99/36
See Dimethyl sulfoxide: Dinitrogen tetraoxide
Formaldehyde
Pollard, F. H. et al., Trans. Faraday Soc., 1949, 45, 767—770
Rastogi, R. P. et al., Chem. Abs., 1975, 83, 12936
The slow (redox) reaction becomes explosive around 180°C , or even lower .
See other REDOX REACTIONS
Halocarbons
MRH Chloroform 2.38/67, 1,2-dichloroethane 5.06/42, 1,1-dichloroethylene 5.06/46, trichloroethylene 3.97/56
Turley, R. E., Chem. Eng. News, 1964, 42(47), 53
Benson, S. W., Kemia. Eng. Uutiset, 1964, 42(51), 4
Shanley, Es, Chem. Eng. Uutiset, 1964, 42(52), 5
Kuchta, J. M. ym., J. Kem. Eng. Tiedot, 1968, 13, 421-428
tetraoksidin seokset dikloorimetaanin, kloroformin, hiilitetrakloridin, 1,2-dikloorietaanin, trikloorietyleenin ja tetrakloorietyleenin kanssa ovat räjähdysherkkiä, kun niihin kohdistuu enintään 25 g TNT: tä vastaava shokki . Seokset trikloorietyleenin kanssa reagoivat kiivaasti kuumennettaessa 150°C: n lämpötilaan . Osittain fluoratut kloorialkaanit olivat stabiilimpia iskemään. Teoreettisia näkökohtia käsitellään myöhemmässä viittauksessa . Paineen vaikutusta syttyvyysrajoihin on tutkittu .
KS. uraani: typpihappo
KS.vinyylikloridi: typpioksidit
Heterosykliset emäkset
MRH pyridiini 7.82/22, kinoliini 7.87/22
Mellor, 1940, Vol. 8, 543
pyridiini ja kinoliini joutuvat voimakkaan nestemäisen oksidin hyökkäyksen kohteeksi.
Hydratsiinijohdannaiset
Cloyd, 1965, 74
Miyajima, H. ym.- Palamaan. Sci. Technol., 1973, 8, 199-200
yhdistelmät hydratsiinin, metyylihydratsiinin, 1,1-dimetyylihydratsiinin tai niiden seosten kanssa ovat hypergolisia ja niitä käytetään raketeissa . Hydratsiinin hypergolista kaasufaasisytytystä 70-160°C/53-120 mbar: ssa on tutkittu .
KS. rakettien ajoaineet
hiilivedyt
MRH-arvot viitteiden alapuolella
Mellor, 1967, Vol. 8, Suppl. 2, 2, 264
Fierz, H. E., J. Soc. Kemiaa. Ind., 1922, 41, 114r
Raschig, F., Z. Angew. Kemiaa., 1922, 35, 117-119
Berl, E. Z. Angew. Kemiaa., 1923, 36, 87-91
Schaarschmidt, A., Z. Angew. Kemiaa., 1923, 36, 533-536
Berl, E., Z. Angew. Kemiaa., 1924, 37, 164-165
Schaarschmidt, A., Z. Angew. Kemiaa., 1925, 38, 537-541
MCA: n tapaushistoria nro 128
Folecki, J. et al., Kemiaa. & Ind., 1967, 1424
Cloyd, 1965, 74
Urbanski, 1967, Vol. 3, 289
Biasutti, 1981, 50
Biasutti, 1981, 53-54
MRH bentseeni 7,99/19, heksaani 7,91/17, isopreeni 8,28/18, metyylisykloheksaani 7.87/17
tetraoksidin ja tolueenin seos räjähti, mikä saattoi johtua tyydyttymättömistä epäpuhtauksista . Kun kevytöljystä ja oksidista vahingossa Valmistettu seos yritettiin erottaa alhaisessa lämpötilassa, suuri osa tislausta odottavasta aineksesta kuumeni epätavallisissa ilmasto-olosuhteissa 50°C: seen ja räjähti rajusti . Myöhemmin julkaistiin keskustelu mahdollisista vaihtoehtoisista syistä, joihin liittyy joko tyydyttymättömiä tai aromaattisia yhdisteitä . Nesteen virheellinen lisääminen kaasumaisen typpitetraoksidin tilalle kuumaan sykloheksaaniin aiheutti räjähdyksen . Kineettisissä tutkimuksissa yksi näyte heksaanin 1:1-moolisesta tetraoksidiliuoksesta räjähti (normaalisti hitaan) hajoamisen aikana 28°C: ssa . Syklopentadieeni on hypergolinen oksidin kanssa . Tapaukset ovat ymmärrettäviä, koska ne muistuttavat rakettien ajoaineita ja aiemmin pommien täytteinä käytettyjä nestemäisiä seoksia . Rikkinäisestä 6 t: n varastosäiliöstä vuotanut nesteoksidi valui tolueenia sisältäneeseen ojaan ja seurasi raju räjähdys . Vaihtoehtoisessa kertomuksessa hiilivety kuvataan bentseeniksi .
KS. Sykloalkeenit edellä; Tyydyttymättömät hiilivedyt, alle
vety, happi
Lewis, B., Chem. Ilm., 1932, 10, 60
pieni määrä oksidia ei-räjähtävissä vedyn ja hapen seoksissa tekee niistä räjähtäviä.
Isopropyylinitriitti, Propyylinitriitti
Safety in the Chemical Laboratory, Vol. 1, 121, Steere, N. V. (Toim.), Easton (Pa.) J. Ch. Toim., 1967
kylmien komponenttien paineistettu seos räjähti erittäin rajusti palamiskoeajon aikana. Seoksen tiedettiin olevan ympäristön lämpötilassa autoeksplosiivinen, ja molemmat orgaaniset komponentit kykenevät voimakkaaseen hajoamiseen ilman lisättyä hapettinta.
Laboratoriorasva
Arapava, L. D. ym., Kemiaa. Abs., 1985, 102, 169310
voitelurasvan Litol-24: n kosketus hapettimeen Alle 80°C: n lämpötilassa johti räjähdykseen myöhemmässä törmäyksessä. Tässä oli kyse läsnä olevan antioksidantin, 4-hydroksidifenyyliamiinin nitraustuotteista. Yli 80°C: n hajoaminen supisti nitrauksen, eikä räjähdystä tapahtunut.
KS. muut NITRAUSTAPAUKSET
Metalliasetylidit tai karbidit
MRH-arvot osoittavat hapetin %
Mellor, 1946, Vol. 5, 849
cesiumasetylidi syttyy 100°C: n lämpötilassa kaasussa.
KS.volframikarbidi: typen oksidit
MRH 4.02/63
Ditungsteenikarbidi: hapettimet
MRH 3.85/67
Metallit
MRH Magnesium 12.97/50, kalium 3.72/46
Mellor, 1940, vol. 8, 544-545; 1942, Vol. 13, 342
Pascal, 1956, Vol. 10, 382; 1958, Vol. 4, 291
pelkistynyt rauta, kalium ja pyroforinen mangaani syttyvät kaikki kaasussa ympäristön lämpötilassa. Magnesiumjauhot palavat voimakkaasti kaasussa kuumennettaessa . Hieman lämmin natrium syttyy joutuessaan kosketuksiin kaasun kanssa, ja vuorovaikutus kalsiumin kanssa on räjähdysherkkää .
KS. Alumiini: Hapettimet
Nitroaniliini
Anon., Cishc Chem. Turvallisuus Summ., 1978, 49, 3-4
Prosessivirheet johtivat siihen, että runsaasti ilokaasuja pääsi vuotamaan lasikuituvahvisteiseen muoviseen ilmanvaihtokanavaan diatsotointiastian yläpuolella. Kahteen otteeseen kanavassa syttyi tulipaloja, kun dityppitetraoksidi reagoi voimakkaasti kanavassa olevien nitroaniliinipölyjen kanssa. Laboratoriokokeet vahvistivat tämän palojen syyksi, ja varotoimista kerrotaan yksityiskohtaisesti.
Nitroaromatics
Urbanski, 1967, Vol. 3, 288
Kristoff, F. T. ym. J. Haz. Matt., 1983, 7, 199-210
seoksia nitrobentseenin kanssa käytettiin aiemmin nestemäisinä korkeina räjähteinä, joihin lisättiin hiilidisulfidia jäätymispisteen alentamiseksi, mutta suuri herkkyys mekaanisille ärsykkeille oli epäedullinen . Kun happoja otetaan talteen tolueenin nitrauksesta, oksidin seoksia nitrotolueenin tai dinitrotolueenin kanssa voidaan eristää tietyissä prosessiolosuhteissa. Vaikka tällaiset seokset eivät ole kohtuuttoman herkkiä iskuille, kitkalle tai lämpövaikutuksille, happitasapainossa ne ovat erittäin herkkiä aiheuttamalle iskulle ja kykenevät etenemään räjähdysmäisesti alle 0,5 mm: n kalvonpaksuuksilla. epäillään, että monet TNT: n hapon talteenottotoimissa tapahtuneet räjähdykset, joiden on aiemmin katsottu johtuvan tetranitrometaanista, ovat saattaneet johtua tällaisista seoksista .
Typpitrikloridi
KS. Typpitrikloridi: initiaattorit
orgaaniset yhdisteet
Riebsomer, J. L., Chem. Ilm., 1945, 36, 158
kun tarkastellaan hapettimen vuorovaikutusta orgaanisten yhdisteiden kanssa, kiinnitetään huomiota epästabiilien tai räjähtävien tuotteiden muodostumisen mahdollisuuteen.
muut reaktantit
Yoshida, 1980, 269
MRH-arvot on laskettu 18 yhdistelmälle, joissa on hapettuvia materiaaleja.
otsoni
KS. otsoni: typpioksidi
Fosfaami
KS. Fosfaami: Hapettimet
fosfori
MRH 9.12/35
KS.fosfori: Epämetallioksidit
Natriumamidi
Beck, G., Z. Anorg. Kemiaa., 1937, 233, 158
vuorovaikutus hiilitetrakloridin oksidin kanssa on voimakasta tuottaen kipinöitä.
Steel, Water
U. S. National Transportation Safety Board, Hazangerous Materials Accident Brief,
Jan. 1998
tetroksidin rautatiekuljetukseen tarkoitettu hiiliterässäiliö saastui vedellä, todennäköisesti kun myöhemmin vaihdettu vuotava venttiili huuhtoutui alas. Korjauksen jälkeen tankkiin ladattiin 50 tonnia oksidia. Tämä todettiin myöhemmin märäksi, säiliöautoa yritettiin tyhjentää. Siirto voitiin mitata yhdellä mittarilla (myöhempi tutkimus osoitti, että vain noin 3 tonnia oli siirretty, koska dippiputket olivat syöpyneet pois). Tankin pesuun oli ladattu vettä. Oletettu tyhjennys – ja pesuohjelma toistettiin ja vettä lisättiin lisää. Huomattiin, että paine ja höyryt olivat kohtuuttomia, ja tämän hoitaminen jatkui joitakin päiviä. Noin kuukausi ensikuormituksen jälkeen ja kymmenen päivää ensimmäisen pesun jälkeen yksi pää räjähti pois heittäen verhouksen noin 100 m. jäännösten tarkastuksessa havaittiin useita korroosiokaistoja, jotka aiheutuivat oksidista ja vedestä tuotetusta typpihaposta ja jotka reagoivat teräksen kanssa tuottaen vetyä ja/tai pienempiä typen oksideja, jotka paineistivat heikennettyä säiliötä. Suuria panssarivaunuja ei enää käytetä.
Tetrakarbonyylinikkeli
Bailar, 1973, Vol. 3, 1130
nesteiden yhteisvaikutus on melko raju.
Katso karbonyylimetaalit, edellä
Tetrametyylitina
Bailar, 1973, Vol. 2, 355
yhteisvaikutus on räjähdysmäisen väkivaltainen jopa -80°C: ssa, ja laimentaminen inerteillä liuottimilla on tarpeen maltillisuuden saavuttamiseksi.
2-Toluidiniumnitraatti
Rastogi, R. P. ym., Intialainen J. Chem., Lahko. A, 1980, 19a, 317-321
reaktiota tässä hybridirakettien ajoainejärjestelmässä tehostaa ammoniummanadaatti.
Trietyyliamiini
Davenport, D. A. et al., J. Amer. Kemiaa. Soc., 1953, 75, 4175
kompleksi, jossa oli liikaa oksidia yli amiinin, räjähti alle 0°C: ssa, kun se oli vapaa liuottimesta.
Trietyyliammoniumnitraatti
Addison, C. C. et al., Kemiaa. & Ind., 1953, 1315
nämä kaksi komponenttia muodostavat additiokompleksin dietyylieetterin kanssa, joka räjähti rajusti osittaisen kuivauksen jälkeen: myös eetteritön kompleksi on epävakaa.
KS. Trietyyliamiini, edellä
tyydyttymättömät hiilivedyt
MRH isopreeni 8.28 / 18
Sergeev, G. P. et al., Kemiaa. Abs., 1966, 65, 3659g
Biasutti, 1981, 123
Dityppitetraoksidi reagoi räjähdysmäisesti välillä -32° ja -90°C propeenin, 1-buteenin, isobuteenin, 1,3-butadieenin, syklopentadieenin ja 1-hekseenin kanssa, mutta 6 muuta tyydyttymätöntä ainetta ei reagoinut . Propeenin reaktio oksidin kanssa 2 bar/30°C: n lämpötilassa maitohapponitraatin antamiseksi tapahtui pumppusyötteisessä putkimaisessa reaktorin koelaitoksessa. Useita tunteja jatkuneen tasaisen toiminnan jälkeen tapahtuneen rajun räjähdyksen syyksi todettiin myöhemmin ylikuumentunut pumppurauhanen, jota oli hiljattain kiristetty. A similar pump with a tight gland created a hot-spot at 200°C .
See Nitrogen dioxide: Alkenes
Vinyl chloride
See Vinyl chloride: Oxides of nitrogen
Xenon tetrafluoride oxide
Christe, K. O., Inorg. Chem., 1988, 27, 3764
In the reaction of the pentaoxide with xenon tetrafluoride oxide to give xenon difluoride dioxide and nitryl fluoride, the xenon tetrafluoride oxide must be used in excess to avoid formation of xenon trioxide, which forms a sensitive explosive mixture with xenon difluoride dioxide.
See Xenon tetrafluoride oxide: Caesium nitrate
See other ENDOTHERMIC COMPOUNDS, NON-METAL OXIDES, OXIDANTS