tunnistaminen
nimi drotaveriini Liittymisnumero DB06751 kuvaus
drotaveriini on antispasmodinen lääke, joka toimii estämällä fosfodiesteraasi-4: ää (PDE4).5 se on bentsyyli-isokinoliinijohdannainen, joka on rakenteellisesti sukua papaveriinille, vaikka sillä on voimakkaampia antispasmodisia vaikutuksia kuin papaveriinilla. Drotaveriinia on käytetty erilaisten spastisten sairauksien, kuten ruoansulatuskanavan sairauksien, sapen dyskinesian ja sileisiin lihaskouristuksiin liittyvien vasomotoristen sairauksien oireenmukaiseen hoitoon.1 Se on myös tutkittu dysmenorrea, abortti, 3 ja augmentation of labour.4 viime aikoina drotaveriini sai huomiota eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun, parainfluenssan ja lintuinfluenssavirusten hoidossa.5
drotaveriini ei ole FDA: n, Euroopan lääkeviraston tai Health Canadan hyväksymä. Se on hyväksytty käytettäväksi Thaimaassa suun kautta otettavina tabletteina tai lihaksensisäisinä injektioina.9
hyväksytyt Pienmolekyyliryhmät, Tutkimusrakenne
3D
Download
samanlaiset rakenteet
drotaveriinin rakenne (DB06751)
×
Sulje
paino keskimäärin: 397,5072
Monoisotooppinen: 397.225308485 kemiallinen kaava C24H31NO4 Synonyymit
- drotaveriini
- drotaveriini
- drotaveriini
- Drotaverinum
farmakologia
nopeuttaa huumeiden löytö tutkimus alan ainoa täysin kytketty ADMET aineisto, ihanteellinen:
Koneoppiminen
Datatiede
Huumelöydöt
nopeuta huumelöydöstutkimustasi täysin yhdistetyillä ADMET-tiedoillamme
Learn more
käyttöaihe
Drotaveriinia käytetään ruoansulatuskanavan ja urogenitaalisten sileiden lihaskouristusten, kuten kolekystiitin ja sappirakon häiriöiden, lievittämiseen.9
Liitännäistilat
- sappikivien aiheuttama vatsakipu
- munuaiskivien aiheuttama vatsakipu
- lihaskouristukset
- spastinen kipu
- kystiitin aiheuttama spastinen kipu
- Funikulaarisen nefriitin aiheuttama spastinen kipu
- Funikulaarisen nefriitin aiheuttama spastinen kipu
- sappihäiriöiden aiheuttama spastinen kipu
- lääkärintarkastuksen aiheuttama spastinen kipu
- Kolesysiitin aiheuttama spastinen kipu
- ruoansulatuskanavan spastinen kipu
vasta-aiheet& Blackbox-Varoitukset
vasta-aiheet & Blackbox Warnings
kaupallisten tietojemme avulla pääset käsiksi tärkeisiin tietoihin vaarallisista riskeistä, vasta-aiheista ja haittavaikutuksista.
Learn more
Blackbox-Varoituksemme kattavat riskit, vasta-aiheet ja haittavaikutukset
Learn more
farmakodynamiikka
drotaveriini on e-spasmolyyttinen aine, joka rentouttaa sileitä lihaksia. Se lievittää sisäelinten kouristuksia ja parantaa kohdunkaulan laajentumista. In vitro drotaveriini välitti sytostaattisia vaikutuksia useisiin ihmisen kasvainsolulinjoihin ja nonmalignantteihin hiiren fibroblasteihin.5 Drotaveriinilla voi olla pieniä allosteerisia kalsiumkanavan esto-ominaisuuksia: in vitro, drotaveriini käyttäytyy jännitteestä riippuvaisten L-tyypin kalsiumkanavan salpaajien tavoin.
vaikutusmekanismi
drotaveriini on syklisen adenosiinimonofosfaatin (cAMP) hajoamisesta vastaava entsyymi fosfodiesteraasi 4: n (PDE4) selektiivinen estäjä. PDE4: n esto johtaa kohonneisiin cAMP-tasoihin, mikä johtaa sileän lihaksen rentoutumiseen. Viimeaikaiset tutkimukset osoittivat, että pienet cAMP-pitoisuudet on yhdistetty aivokasvainreesiin, mikä johti PDE4: n estäjien tutkimiseen mahdollisina syöpälääkkeinä.5
| tavoite | toimet | organismi |
|---|---|---|
| Akampispesifinen 3′, 5 ’ -syklinen fosfodiesteraasi 4A |
estäjä
|
ihmiset |
| UV-jännitteestä riippuva L-tyypin kalsiumkanava |
estäjä
|
ihmiset |
imeytyminen
drotaveriini ei imeydy kokonaan oraalisen annon jälkeen, ja sen hyötyosuus vaihtelee suuresti. Suun kautta annetun 80 mg: n kerta-annoksen jälkeen absoluuttinen hyötyosuus oli 24, 5-91% keskiarvon ollessa 58, 2 ± 18, 2%. Keskimääräinen Cmax oli 292 ± 88 ng / mL. Keskimääräinen AUC oli 3251 ± 950 ng * h / mL. Keskimääräinen Tmax oli 1, 9 ± 0, 54 tuntia.1
jakautumistilavuus
suun kautta annetun 80 mg: n kerta-annoksen jälkeen keskimääräinen jakautumistilavuus oli 193 ± 48 L. laskimoon annetun 80 mg: n annoksen jälkeen keskimääräinen jakautumistilavuus oli 195 ± 48 L.1
proteiineihin sitoutuminen
tietoa ei ole.
metabolia
drotaveriinin on raportoitu läpikäyvän laajan metabolian maksassa, mikä on sen pääasiallinen eliminaatioreitti. Se voi myös erittyä sappeen muodostaen konjugoituja metaboliitteja.1 ehdotetut metaboliatiet ja metaboliitit perustuvat rajallisiin eläinkokeisiin: rotilla tärkeimmät tunnistetut drotaveriinin metaboliitit ovat 4′-desetyyli-drotaveriini, 6-desetyyli-drotaveriini, drotaveraldiini ja 4′-desetyyli-drotaveraldiini, jotka kaikki glukuronisoituvat sappeen. 4 ’ -desetyyli-drotaveraldiini oli pääasiallinen sappeen eliminoitunut metaboliitti.6
leiju alla olevien tuotteiden yllä nähdäksesi reaktiokumppanit
- drotaveriini
- 4 ’- desetyyli-drotaveriini
- 4 ’- desetyyli-drotaveraldiini
- Drotaveraldiini
- 4′ – desetyyli-drotaveraldiini
- 6-desetyyli-drotaveriini
- 4 ’- desetyyli-drotaveriini
eliminaatioreitti
drotaveriini eliminoituu pääasiassa maksametabolian kautta.1 noin 67% lääkeaineesta löytyy ulosteesta ja 20% lääkeaineesta poistui virtsan mukana.7
puoliintumisaika
suun kautta annetun 80 mg: n kerta-annoksen jälkeen puoliintumisajan keskiarvo oli 9, 11 ± 1, 29 tuntia. Laskimoon annetun 80 mg: n annoksen jälkeen puoliintumisajan keskiarvo on 9, 33 ± 1, 02 tuntia.1
puhdistuma
oraalisen 80 mg: n kerta-annoksen jälkeen keskimääräinen munuaispuhdistuma oli 0, 59 ± 0, 18 mL/min. Laskimoon annetun 80 mg: n annoksen jälkeen keskimääräinen munuaispuhdistuma oli 0, 73 ± 0, 29 mL/min.1
haittavaikutukset
vähentävät hoitovirheitä
ja parantavat hoitotuloksia kattavalla & jäsennellyllä tiedolla lääkkeiden haittavaikutuksista.
Lue lisää
vähennä hoitovirheitä & paranna hoitotuloksia haittavaikutustietojemme avulla
Opi lisää
toksisuus
suun kautta annettu LD50 on 540 mg/kg rotilla ja 350 mg/kg hiirillä.8 drotaveriinin yliannostuksesta ja toksisuudesta on vain vähän tietoa.
sairastuneet organismit
- ihmiset ja muut nisäkkäät
reitit ei saatavilla Farmakogenomiset vaikutukset/haittavaikutukset ei saatavilla
yhteisvaikutukset
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
näitä tietoja ei tule tulkita ilman terveydenhuollon tarjoajan apua. Jos uskot, että koet vuorovaikutusta, ota välittömästi yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan. Yhteisvaikutuksen puuttuminen ei välttämättä tarkoita, että yhteisvaikutuksia ei olisi.
- Approved
- Vet approved
- Nutraceutical
- Illicit
- Withdrawn
- Investigational
- Experimental
- All Drugs
| Drug | Interaction |
|---|---|
|
Integrate drug-drug
interactions in your software |
|
| Isosorbide mononitrate | Drotaverine may increase the vasodilatory activities of Isosorbide mononitrate. |
| Patenttisininen | drotaveriinin terapeuttinen teho voi heikentyä, kun sitä käytetään yhdessä Patenttisinisen kanssa. |
| Riociguat | drotaveriini voi lisätä riociguaatin verenpainetta alentavaa vaikutusta. |
parantaa potilaiden hoitotuloksia
Rakenna tehokkaita päätöksenteon tukityökaluja alan kattavimmalla lääkkeiden yhteisvaikutustarkistimella.
Learn more
yhteisvaikutukset ruoan kanssa
tuotteet
kattava & strukturoitu lääketuotetieto
hakemusnumeroista tuotekoodeihin, yhdistä erilaisia tunnisteita kaupallisten tietokokonaisuuksiemme kautta.
Learn more
Easily connect various identifiers back to our datasets
Learn more
Product Ingredients
| Ingredient | UNII | CAS | InChI Key |
|---|---|---|---|
| Drotaverine hydrochloride | 24ZVH4C669 | 985-12-6 | JBFLYOLJRKJYNV-MASIZSFYSA-N |
International/Other Brands Drotin / No-Spa (Sanofi-Aventis) / Taverin
Categories
ATC Codes A03AD02 — Drotaverine
- A03AD — Papaverine and johdannaiset
- A03A-lääkkeet funktionaalisiin ruoansulatuskanavan häiriöihin
- A03 — lääkkeet funktionaalisiin ruoansulatuskanavan häiriöihin
- a — ruuansulatuskanavan häiriöihin
- a-ruoansulatuskanavaan ja aineenvaihduntaan
Lääkeaineluokat Kemiallinen Taksonomialuokittelu tämä yhdiste kuuluu tetrahydroisokinoliineiksi kutsuttujen orgaanisten yhdisteiden luokkaan. Nämä ovat tetrahydrogenoituja isokinoliinijohdannaisia. Kingdom Organic compounds Super Class Organoheterocyclic compounds Class Tetrahydroisoquinolines Sub Class Not Available Direct Parent Tetrahydroisoquinolines Alternative Parents Phenoxy compounds / Phenol ethers / Aralkylamines / Alkyl aryl ethers / Enamines / Dialkylamines / Azacyclic compounds / Organopnictogen compounds / Hydrocarbon derivatives Substituents Alkyl aryl ether / Amine / Aralkylamine / Aromatic heteropolycyclic compound / Azacycle / Benzenoid / Enamine / Ether / Hydrocarbon derivative / Monocyclic benzene moiety Molecular Framework Aromatic heteropolycyclic compounds External Descriptors Not Available
Chemical Identifiers
UNII 98QS4N58TW CAS number 14009-24-6 InChI Key OMFNSKIUKYOYRG-MOSHPQCFSA-N InChI
InChI=1S/C24H31NO4/c1-5-26-21-10-9-17(14-22(21)27-6-2)13-20-19-16-24(29-8-4)23(28-7-3)15-18(19)11-12-25-20/h9-10,13-16,25H,5-8,11-12H2,1-4H3/b20-13-
IUPAC Name
(1Z)-1–6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
SMILES
CCOC1=C(OCC)C=C(\C=C2/NCCC3=CC(OCC)=C(OCC)C=C23)C=C1
General References
- Bolaji OO, Onyeji CO, Ogundaini AO, Olugbade TA, Ogunbona FA: Drotaveriinin farmakokinetiikka ja biologinen hyötyosuus ihmisillä. Eur J-Lääke Metab Farmakokinet. 1996 Heinä-Syys; 21(3): 217-21.
- Rai RR, Dwivedi M, Kumar N: Efficacy and safety of drotaverine hydrochloride in irritable bowel syndrome: a randomized kaksoissokkoutettu plasebokontrolled study. Saudi J Gastroenterolia. 2014 Marras-Joulu; 20 (6): 378-82. doi: 10.4103 / 1319-3767.145331.
- Tomaszewski D, Balkota M: Drotaveriinihydrokloridin antaminen lihakseen vähentää sekä virtsaumpi-että Virtsaamisaikaa ortopedisillä potilailla Selkäydinanestesiassa: Yksi Sokkoutettu Satunnaistettu Tutkimus. Biomed Res Int. 2015;2015:926953. doi: 10.1155/2015/926953. Epub 2015 Kesä 21.
- Madhu C, Mahavarkar s, Bhave s: a randomised controlled study comparing Drotaverine hydrochloride and Valetamate bromide in the augmentation of labour. Arch Gynecol Obstet. 2010 heinä; 282 (1): 11-5. doi: 10.1007 / s00404-009-1188-8. Epub 2009 Heinä 31.
- Pavel IZ, Heller L, Sommerwerk S, Loesche A, Al-Harrasi a, Csuk R: Drotaverine – kätketty sytostaatti! Arch Pharm (Weinheim). 2017 Tammi;350 (1). doi: 10.1002 / ardp.201600289. Epub 2016 Marras 23.
- Vargay Z, Simon G, Winter M, Szuts T: drotaveriinin metaboliittien kvalitatiivinen ja kvantitatiivinen määritys rotan sapessa. Eur J-Lääke Metab Farmakokinet. 1980;5(2):69-74. doi: 10.1007 / BF03189448.
- Magyar K, Lengyel M, Knoll J: drotaveriinin imeytyminen, jakautuminen ja eliminaatio. Acta Physiol Acad Sci Hung. 1978;51(4):401-11.
- Cayman Chemical: Drotaverine Käyttöturvallisuustiedote
- FDA Thaimaa: Spablock (Drotaverine) Oral Tablet
External Links Human Metabolome Database HMDB0015669 PubChem Compound 1712095 PubChem Substance 99443287 ChemSpider 1361582 BindingDB 50237620 RxNav 23684 ChEBI 135630 ChEMBL CHEMBL551978 ZINC ZINC000100011979 PharmGKB PA165958398 Wikipedia Drotaverine
Clinical Trials
Clinical Trials
| Phase | Status | Purpose | Conditions | Count |
|---|---|---|---|---|
| 4 | Terminated | Treatment | Menstrual Cramps | 1 |
| 3 | suoritettu | ehkäisy | Sappitiehyetaudit / ERCP / Haimasairaudet | 1 |
| 2 | tuntematon | diagnostinen | Meperidiinin tai drotaveriinin vaikutus kohdunkaulan ulosmenoon ja laajentumiseen synnytyksen aikana Primigravidae | 1 |
| 2, 3 | päättynyt | hoito | kohdunkaulan laajentuman epäonnistuminen synnytystä edeltävänä tilana / lievä synnytyksen tukehtuminen, APGAR 4-7 / kipu, synnytys / pitkittynyt synnytyksen ensimmäinen vaihe | 1 |
Farmakoekonomia
valmistajat
ei saatavilla
pakkaajat
ei saatavilla
lääkemuodot
| muoto | reitti | vahvuus |
|---|---|---|
| Injektioneste, liuos | ||
| tabletti | suun kautta | |
| tabletti | suun kautta | 40 mg |
| tabletti, päällystetty | suun kautta |
patentteja ei saatavilla
ominaisuudet
State Solid Kokeelliset ominaisuudet
| omaisuus | arvo | lähde |
|---|---|---|
| sulamispiste (°C) | 197 | https://datasheets.scbt.com/sds/aghs/en/sc-211384.pdf |
ennustetut ominaisuudet
| omaisuus | arvo | lähde |
|---|---|---|
| Vesiliukoisuus | 0, 002 mg / mL | ALOGPS |
| loki | 5.35 | ALOGIT |
| loki | 4.19 | Chemaksoni |
| lokit | -5.3 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 7.4 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 5 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 1 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 48.95 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 9 | ChemAxon |
| Refractivity | 117.99 m3·mol-1 | Chemakson |
| Polarisoituvuus | 46.99 Å3 | Chemakson |
| Renkaiden lukumäärä | 3 | Chemaksoni |
| hyötyosuus | 1 | Chemaksoni |
| viiden sääntö | Kyllä | Chemakson |
| Ghosesuodatin | Kyllä | ChemAxon |
| Veberin sääntö | Ei | Chemakson |
| MDDR-kaltainen sääntö | Kyllä | Chemakson |
ennustetut ADMET-ominaisuudet
| omaisuus | arvo | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.9958 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.753 |
| Caco-2 permeable | + | 0.6023 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8447 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.7972 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.8544 |
| munuaisten orgaaninen kationikuljettaja | ei-estäjä | 0.625 |
| CYP450 2C9-substraatti | ei-substraatti | 0.7958 |
| CYP450 2D6-substraatti | ei-substraatti | 0.6116 |
| CYP450 3A4-substraatti | substraatti | 0.6738 |
| CYP450 1A2-substraatti | estäjä | 0.6812 |
| CYP450 2C9-estäjä | estäjä | 0.5672 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.6789 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.6475 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Inhibitor | 0.7906 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8634 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8205 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9164 |
| biohajoavuus | Ei valmis biohajoava | 0.9421 |
| Välitön myrkyllisyys | 2, 5733 LD50, mol / kg | ei sovelleta |
| hERG-inhibitio (ennustaja I) | heikko estäjä | 0.6798 |
| hERG-inhibitio (ennustaja II) | estäjä | 0.7085 |
ADMET-tiedot ennustetaan admetsarilla, joka on ilmainen työkalu kemiallisten ADMET-ominaisuuksien arviointiin. (23092397)
spektri
massaspektri (NIST) ei saatavilla spektri
| spektri | spektrityyppi | Splash Key |
|---|---|---|
| ennustettu GC – MS-spektri-GC-MS | ennustettu GC-MS | ei saatavilla |
| ennustettu MS / MS – spektri-10v, positiivinen (huomautus) | ennustettu LC-MS / MS | ei saatavilla |
| ennustettu MS / MS – spektri-20V, positiivinen (huomautus) | ennustettu LC-MS / MS | ei saatavilla |
| ennustettu MS / MS Spektri-40V, positiivinen (huomautus) | ennustettu LC-MS / MS | ei saatavilla |
| ennustettu MS / MS – spektri-10v, negatiivinen (huomautus) | ennustettu LC-MS / MS | ei saatavilla |
| ennustettu MS / MS – spektri-20V, negatiivinen (huomautus) | ennustettu LC-MS / MS | ei saatavilla |
| ennustettu MS / MS-spektri-40V, negatiivinen (huomautus) | ennustettu LC-MS / MS | ei saatavilla |
tavoitteet
laji Proteiiniorganismi ihmisen farmakologinen vaikutus
Kyllä
vaikutukset
inhibiittori
Yleisfunktio metalli-ioneja sitova Ominaisfunktio hydrolysoi toisen lähetti-leirin, joka on tärkeä monien tärkeiden fysiologisten prosessien säätelijä. Geeninimi Pde4a Uniprot ID P27815 Uniprot-nimi cAMP-spesifinen 3′, 5 ’ – syklinen fosfodiesteraasi 4A molekyylipaino 98142.155 Da
- Muravjov AV, Yakusevich VV, Tšuchkanov FA, Mainistova AA, Bulaeva SV, Zaitsev LG: lääkkeiden Hemorheologinen tehokkuus, kohdistaminen solunsisäiseen fosfodiesteraasiaktiivisuuteen: in vitro-tutkimus. Clin Hemorheol Microcirc. 2007;36(4):327-34.
- Romics I, Molnar DL, Timberg G, Mrklic B, Jelakovic B, Koszegi G, Blasko g: the effect of drotaverine hydrochloride in acute colicky pain caused by renal and ureteric stones. BJU Int. 2003 heinä;92 (1): 92-6.
- Pareek a, Chandurkar NB, Patil RT, Agrawal SN, Uday RB, Tambe SG: Aseklofenaakki-ja drotaveriiniyhdistelmän teho ja turvallisuus primaarisen dysmenorrean hoidossa: kaksoissokkoutettu, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu vertaileva tutkimus aseklofenaakeilla. Eur J Obstet Gynekomastia Reprod Biol. 2010 syys;152(1):86-90. doi: 10.1016 / j.ejogrb.2010.05.007. Epub 2010 Kesä 15.
ihmisen farmakologinen vaikutus
tuntematon
vaikutukset
inhibiittori
yleinen toiminta Jänniteherkät kalsiumkanavaaktiivisuus Ominaisfunktio Jänniteherkät kalsiumkanavat (Vscc) välittävät kalsiumionien pääsyä liikuteltaviin soluihin ja osallistuvat myös erilaisiin kalsiumista riippuvaisiin prosesseihin, kuten lihasten supistumiseen, hor…
komponentit:
- Tomoskozi Z, Finance O, Aranyi P: drotaveriini vuorovaikuttaa L-tyypin Ca(2+) – kanavan kanssa tiineyden rotan kohdun kalvoissa. Eur J Pharmacol. 2002 elo 2;449 (1-2): 55-60.
- Romics I, Molnar DL, Timberg G, Mrklic B, Jelakovic B, Koszegi G, Blasko g: the effect of drotaverine hydrochloride in acute colicky pain caused by renal and ureteric stones. BJU Int. 2003 heinä;92 (1): 92-6.
- Patai Z, Guttman A, Mikus EG: Potential L-Type Voltage-Operated Calcium Channel Blocking Effect of Drotaverine on Functional Models. J Pharmacol Exp Ther. 2016 joulu;359 (3):442-451. doi: 10.1124 / jpet.116.237271. Epub 2016 Loka 13.
×
parantaa potilaiden hoitotuloksia
Rakenna tehokkaita päätöksenteon tukityökaluja alan kattavimmalla lääkkeiden yhteisvaikutustarkistimella.
Lue lisää
luotu 07.9.2010 21: 21 / päivitetty 18.3.2021 22: 45
