Gore juhlii Viabahn-endoprosteesin käyttöönoton 20-vuotispäivää; sen stenttisiirre monimutkaisen perifeerisen verisuonitaudin hoitoon. Gore sanoo, että laite on suunniteltu tehokkaasti peittämään ja sulkemaan pois sairaan kudoksen, joka tarjoaa endoluminaalinen ohitusleikkaus vaihtoehto lääkärit kohtaavat monimutkaisia, haastavia vaurioita.
sen jälkeen, kun ensimmäinen implantti Euroopassa vuonna 1996, laite, joka tunnettiin aiemmin nimellä Hemobahn endoprosteesi, on kehittynyt tarjoamaan CBA-hepariinipinnan, pituudet jopa 25cm, radioaktiivisia markkereita, matalaprofiilisen rakenteen ja useita käyttöaiheita. Viabahn: n tukena on kliinistä tietoa, joka sisältää yhdeksän satunnaistettua tai prospektiivista monikeskustutkimusta. Sitä on myyty maailmanlaajuisesti yli 700 000 kappaletta sen julkaisun jälkeen.
”alkuperäinen käyttöönotto Gore Viabahn endoprosteesi kuin ensimmäinen pinnallinen reisivaltimon Stent siirteen todistettu avoimuus osoitti mahdollisuuksia endoluminaalinen ohitusleikkaus. Sittemmin laajennetut kliiniset käyttöaiheet ja tuoteparannukset ovat auttaneet minua saavuttamaan positiivisia tuloksia potilailla, joilla on monimutkainen sairaus, jossa usein mikään muu hoito ei ole sopiva ja pystyy saavuttamaan hyviä kliinisiä pitkän aikavälin tuloksia”, sanoi Johannes Lammer, entinen sydän-ja Toimenpideradiologian johtaja, AKH-Wien, Medical University Vienna, Wien, Itävalta, yksi varhaisimmista laitteen käyttäjistä.
Gore sanoo, että Viabahn on ainoa stentti tai stentti siirteen saada US Food and Drug Administration hyväksyntä käytettäväksi pinnallinen reisivaltimo (mukaan lukien de novo tai restenoottiset leesiot ja In-stent restenosis paljaat metalliset stentit), suoliluun valtimo, ja arteriovenosis (AV) pääsy. Viabahn-portfolio kattaa useita eri kokoja, mukaan lukien hiljattain lisätyt 7,5 cm ja 25cm pituiset versiot, jotka ovat alan pisin tällainen laite, jonka avulla lääkärit voivat kattaa monimutkaisia vaurioita.
” interventionaalisen lääketieteen alati kehittyvällä alalla emme voi luottaa yhtä paljon nyrkkisääntöön ja aiempiin kokemuksiin. Kliinistä käytäntöä hiotaan jatkuvasti, kun markkinoille tulee uusia laite-ja toimenpidevaihtoehtoja. Tarvitsemme tiukkoja kliinisiä tutkimuksia, jotta voimme arvioida laitteiden tehoa todellisessa potilasjoukossa. Vuosien varrella Gore on jatkanut viabahn endoprosteesin arviointia haastavissa, reaalimaailman tapauksissa, kuten pitkissä leesioissa, AV access-ulosvirtausstenoosissa ja in-Stent restenoosissa pinnallisessa reisivaltimossa, edistäen hoitovaihtoehtojamme näissä hyvin monimutkaisissa tapauksissa”, sanoi Richard R Saxon, tutkimusjohtaja, SDCVI, San Diego Imaging Medical Group, San Diego, USA.
myöhemmin tässä kuussa, yhdessä Vascular Interventional Advances 2016 (Viva) – konferenssin (18.-22. Syyskuuta, Las Vegas, USA) kanssa, Gore julkaisee uutta tietoa viimeisimmästä kliinisestä tutkimuksesta, joka koskee laitteen suorituskykyä pinnallisen reisivaltimon pitkien, monimutkaisten leesioiden hoidossa. Takao Ohki, Jikei University School of Medicine Tokiossa, Japanissa, esittelee 12 kuukauden tulokset Gore Viabahn endoprosteesi Japanilainen tutkimuslaite vapautus kliininen tutkimus 20 syyskuuta klo sponsoroitu aamiainen symposium.
