haittavaikutukset
seuraavia haittavaikutuksia, joita esiintyi alle 2%: lla potilaista, raportoitiin IOPIDIINI 1%: n Silmäliuoksen käytön yhteydessä laserleikkauksessa: silmän injektio, yläluomen nousu, epäsäännöllinen syke, nenän dekongestio, silmän tulehdus, sidekalvon vaaleneminen ja mydriaasi.
seuraavia haittatapahtumia havaittiin tutkimuksissa, joissa annettiin 1-prosenttista oftalmista IOPIDIINILIUOSTA kerran tai kahdesti vuorokaudessa enintään 28 vuorokauden ajan ei-lääkkeellisissä tutkimuksissa:
Ocular
Conjunctival blanching, upper lid elevation, mydriasis, burning, discomfort, foreign body sensation, dryness, itching, hypotony, blurred or dimmed vision, allergic response, conjunctival microhemorrhage.
Gastrointestinal
Abdominal pain, diarrhea, stomach discomfort, emesis.
Cardiovascular
Bradycardia, vasovagal attack, palpitations, orthostatic episode.
Central Nervous System
Insomnia, dream disturbances, irritability, decreased libido.
muut
makuaistin poikkeavuudet, suun kuivuminen, nenän kirvely tai kuivuminen, päänsärky, pään kylmyyden tunne, rintakehän painavuus tai kirvely, nihkeät tai hikiset kämmenet, kehon lämmön tunne, hengenahdistus, nielun erityksen lisääntyminen, raajakipu tai tunnottomuus, väsymys, parestesia, kutina, johon ei liity ihottumaa.
kliininen käytäntö
markkinoille tulon jälkeen on havaittu seuraavia haittatapahtumia käytettäessä kliinisessä käytössä IOPIDIINI 1% oftalmista liuosta. Koska ne ilmoitetaan vapaaehtoisesti populaatiosta, jonka koko on tuntematon, yleisyysarvioita ei voida tehdä. Tapaukset, jotka on valittu sisällytettäviksi joko niiden vakavuuden, raportointitiheyden, mahdollisen syy-yhteyden IOPIDIINI 1% oftalmiseen liuokseen tai näiden tekijöiden yhdistelmän vuoksi, ovat yliherkkyys.
Lue koko FDA: n tiedot Iopidiinisilmän (Apraklonidiini) määräämisestä
