MADRID, 20.2. (EUROPA PRESS) –
Tanskalainen tutkijaryhmä, joka yrittää ottaa askeleen eteenpäin taistelussa antibioottiresistenssiä vastaan, on todennut, että kahden tavallisen antibiootin yhdistelmä voi poistaa virtsatietulehduksia aiheuttavan monilääkeresistentin kolibakteerin.
tästä yhdistelmähoidosta voi tulla tehokas keino antibioottiresistenssiä vastaan. Nykyään monet tauteja aiheuttavat bakteerit saavat vastustuskykygeenejä, mikä tekee antibioottihoidosta tehotonta. Erityisesti geeni CTX-M-15, joka koodaa laajakirjoista beetalaktamaasia (EBL), voi tuottaa resistenssiä virtsatietulehduksia aiheuttavassa ”E. coli” -bakteerissa.
Tanskan teknillisen yliopiston (DTU) tutkijaryhmä on osoittanut julkaistun ”Nature Communications” – julkaisun mukaan, että kahden yleisen antibiootin, mecillinamin ja kefotaksiimin, sekoitus voi saada nämä ” E. spesifiset monilääkeresistentit coli-bakteerit (extended spectrum beta-lactamase, ESBL) herkistyvät uudelleen hoidolle.
resistenssin kehittyminen mecillinaamille tai kefotaksiimille johtaa samanaikaiseen herkkyyteen toiselle lääkkeelle, ilmiötä kutsutaan vakuusherkkyydeksi. CTX-M-15-geeni on levinnyt laajalle ympäri maailmaa ja rajoittaa lääkäreiden kykyä hoitaa tehokkaasti virtsatietulehduksia.
” meidän on ryhdyttävä varotoimenpiteisiin resistenssin välttämiseksi, koska tämä mutaatio esiintyy hyvin todennäköisesti jossain vaiheessa. Antamalla samanaikaisesti sekä mecillinaamia että kefotaksiimia CTX-M-15-mutaatio toimii kytkimenä, ja bakteerit herkistyvät uudelleen hoidolle”, totesi ensimmäinen kirjoittaja Carola Rosenkilde, Tohtorikoulutettava Novo Nordisk Foundation ’ s Center for Bio-sustain (DTU Biosustain) DTU: ssa.
mekillinaamin ja kefotaksiimin yhdistelmälääkityksen toinen etu on se, että molemmat lääkkeet voidaan antaa suun kautta, kuten pillerit. Siksi lääkärit voisivat käyttää näitä kahta jo hyväksyttyä lääkettä monilääkeresistenttien ”E. coli” -infektioiden (EBLS) hoitoon.
arviolta 50 prosenttia naisista kertoo Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan saaneensa virtsatietulehduksen jossain elämänsä vaiheessa. Siksi tällä uudella löydöksellä voi olla suuri merkitys tämän infektion hoidossa. Lisäksi uudet antibiootit ovat markkinoilla melko harvinaisia, mikä pakottaa lääkärit etsimään uusia käyttötarkoituksia olemassa oleville lääkkeille.
kytkin toimii vain tässä ESBL E. coli-spesifisessä kannassa. Siksi on tärkeää tietää taudin aiheuttavan bakteerin profiili, jotta voidaan valita oikea yhdistelmästrategia. ”Tämä voisi mahdollistaa potilasnäytteiden sekvensoinnin klinikalla ja antibioottihoidon mukauttamisen mutaatiomaiseman mukaan testissä”, lisäsi professori Morten Sommer DTU Biosustainista.
tässä uudessa tutkimuksessa tutkijat käyttivät adaptiivista laboratorioevoluutiota yhdistettynä satunnaiseen mutageneesiin etsiessään Mecillinaamille ja kefotaksiimille resistenttejä ”E. coli” – mutantteja. Tällä menetelmällä he pystyivät jäljittelemään luonnollista evoluutioprosessia laboratoriossa. Tutkimusryhmä tutki beetalaktamaasigeeni CTX-M-15: tä, joka on erittäin helposti siirrettävissä luonnossa ja jolla on siksi suuri leviämisriski tauteja aiheuttavien bakteerien keskuudessa.
tulokset osoittivat, että bakteerit, joista oli tullut resistenttejä mekillinaamille, olivat nyt herkkiä kefotaksiimille. Samaan aikaan kefotaksiimille resistenteiksi tulleet bakteerit olivat nyt herkkiä mekilliinille.
tulokset ovat mielenkiintoisia, koska ne osoittavat, että bakteerit eivät yksinkertaisesti selviä kummastakaan lääkkeestä. Lisäksi sama geeni, jolla on yksi mutaatio, osoittaa tämän muutosfunktion. Tavallisesti ”löydät useita mutaatioita useista resistenssigeeneistä, jotka ohjaavat eri mekanismeja”, lisäsi Carola Rosenkilde.
tämän konseptin todistusmenetelmän avulla muut voivat tutkia muita resistenssigeenejä löytääkseen uusia lääkeyhdistelmiä, joilla on rinnakkaisherkkyys.
ylös
