Helmikuu. 17, 2012 — Johnson & Johnsonin McNeil Consumer Healthcare-osasto on vetänyt takaisin 574 000 pulloa äidinmaidonkorviketta.
annostelujärjestelmän viallinen osa – sisäsuojus, jota kutsutaan ”virtausrajoittimeksi” – voidaan työntää alas pulloon. Tämä häiritsee annoksen mittaamiseen käytettävää ruiskua. Se voi johtaa siihen, että lapset saavat liikaa tai liian vähän parasetamolia, kipulääkettä / kuumetta vähentävää ainetta, joka on Tylenolin vaikuttava aine.
takaisinveto koskee seitsemää erää pikkulasten Tylenol-oraalisuspensiota 1 oz. Rypäleen, myydään tiskin eri puolilla Yhdysvaltoja muistutti vauvan Tylenol:
- onko UPC-koodi 300450122308
- ja eränumerot BIL0U00, BIL0V00, BIL3500, BJL2D00, BJL2E00, BJL2T00 tai BJL2U00
tuotetta ei tule käyttää, jos sisäsuojus on työnnetty pulloon. Jos korkki on ehjä, valmiste voidaan käyttää.
”pyydämme anteeksi vanhemmilta ja hoitajilta, jotka ovat kokeneet yksinkertaisen annostelujärjestelmämme vaikeaksi käyttää”, McNeilin puheenjohtaja Denice Torres sanoi tiedotteessa.
McNeil sanoo, ettei ole kuullut kenenkään vahingoittuneen takaisinvedetystä tuotteesta. ”Vakavan vaaratilanteen riski on pieni”, yhtiön tiedotteessa sanotaan. Yhtiö kuitenkin myöntää saaneensa useita valituksia viallisesta Simplemasure-järjestelmästä.
järjestelmä toimii työntämällä annosruiskua virtausrajoittimeen, kääntämällä pullon ylösalaisin ja käyttämällä ruiskua oikean annoksen saamiseksi. Se on uusi järjestelmä, ironisesti otettu käyttöön vähentääkseen yliannostuksen riskiä.
yhtiö tarjoaa hyvitystä kuluttajille, jotka ottavat yhteyttä Mcneiliin Tylenol-sivustollaan tai soittamalla numeroon 888-222-6036.
tämä on viimeisin sarja Tylenolin ja muiden Johnson & Johnsonin tuotteiden takaisinvetoja, joissa on mukana tuttuja tuotemerkkejä, kuten Rolaids, ja Tylenol-tuotteita niveltulehdukseen, kylmyyteen ja flunssaan, allergioihin ja poskiontelokipuun.
lisätietoa takaisinvedosta ja video, jossa esitellään tuotteen annostelujärjestelmän käyttöä, löytyy osoitteesta www.tylenol.com/page2.jhtml?id=tylenol/news/subp_tylenol_recall_9.inc
