Salisyyliamidi kemialliset ominaisuudet,käyttötarkoitukset,tuotanto
kuvaus
Salisyyliamidi on vähemmän hapan (pKa 8.2) kuin muut salisyylihappojohdannaiset. Vaikka se liukenee huonosti veteen, stablesolutions voi muodostua pH 9 ionisaation fenoliryhmän. Se imeytyy suolikanavasta oraalihoidossa ja metaboloituu nopeasti inaktiivisiksi metaboliiteiksi suolen limakalvolla, mutta ei hydrolyysissä. Aktiivisuus alkaa olla ehjässä molekyylissä. Salisyyliamidi sitoutuu noin 40-55% plasman proteiineihin, ja se sopii yhteen muiden salisylaattien ja parasetamolin kanssa glukuronidikonjugaatiossa, mikä vähentää näiden muiden lääkkeiden konjugaation laajuutta.
kemialliset ominaisuudet
valkoiset tai vaalean vaaleanpunaiset kiteet tai jauhe
käyttää
lääkettä (analgeetti).
käyttää
salisyyliamidi on kipua lievittävä, fungisidi ja tulehdusta lievittävä aine, jota käytetään ihon rauhoittamiseen. Salisyyliamidi on aromaattinen amidi.
määritelmä
ChEBI: yksinkertaisin salisyylihaposta johdettujen salisyyliamidien ryhmän jäsen.
yleiskuvaus
Salisyyliamidi, o-hydroksibentsamidi, on salisyylihappojohdannainen, joka on melko stabiili lämmölle, valolle ja kosteudelle. It reportedly exerts kohtalaisen nopeampi ja syvempi anaerobinen vaikutus kuin aspiriini, koska nopeampi CNS tunkeutuminen. Sen metabolismi eroaa asetyylisalisyylihaposta, koska se ei metaboloidu tosalisyylihapoksi vaan erittyy yksinomaan eetteriglukuronidisulfaattina. Näin ollen, koska puute vaikutuksensalisyylihaposta, se on pienempi analgeettinen ja antipyreettinen tehokkuusvoi aspiriinia. Sitä voidaan kuitenkin käyttää salisylaattien sijasta potilailla, joilla on osoitettu olevan herkkyyttä salicylates.It erittyy myös paljon nopeammin kuin muut salisylaatit,mikä selittää sen alhaisemman toksisuuden. Sitä on saatavana useissa ei-reseptilääkkeissä yhdessä parasetamolin ja fenyylitoloksamiinin kanssa (esim.rid-a-Kipuyhdiste, Cetazone T,Dolorex, Ed-Flex, Lobac) tai asetyylisalisyylihapon, parasetamolin ja kofeiinin kanssa (esim. Saleto,BC-jauhe).
yleiskuvaus
hajuttomia valkoisia tai hieman vaaleanpunaisia kiteitä. Karvas maku, jättää lämmön tunteen kielelle. pH (tyydyttynyt vesiliuos 82°F: ssa) noin 5. Sublimaatio alkaa sulamispisteestä.
ilma & Vesireaktiot
Salisyyliamidi tummuu altistuessaan ilmalle. . Liukenematon veteen.
Reaktiivisuusprofiili
Salisyyliamidi on amidi. Amidit / imidit reagoivat Atso-ja diatsoyhdisteiden kanssa muodostaen myrkyllisiä kaasuja. Syttyviä kaasuja muodostuu orgaanisten amidien / imidien reaktiossa voimakkaiden pelkistävien aineiden kanssa. Amidit ovat hyvin heikkoja emäksiä (heikompia kuin vesi). Imidit ovat vielä vähemmän emäksisiä ja itse asiassa reagoivat vahvojen emästen kanssa muodostaen suoloja. Toisin sanoen ne voivat reagoida happoina. Kun amideja sekoitetaan kuivatusaineisiin, kuten P2O5: een tai SOCl2: een, syntyy vastaava nitriili. Näiden yhdisteiden palamisessa syntyy typen oksidien sekamuotoja (NOx). Salisyyliamidi voi olla herkkä pitkäaikaiselle valolle.
palovaara
Leimahduspistetietoja Salisyyliamidista ei ole saatavilla; Salisyyliamidi on kuitenkin todennäköisesti palavaa.
kliininen käyttö
salisyyliamidin on raportoitu olevan yhtä tehokas kuin Aspiriini kuin ananalgeettinen / antipyreettinen ja lievittävän tehokkaasti niveltulehduksiin liittyvää kipua, mutta sillä ei näytä olevan hyödyllistä anti-inflammatorista aktiivisuutta. Siten indikaatiot niveltulehduksen hoitoon eivät ole perusteltuja, ja sen käyttö rajoittuu lievien särkyjen ja kivun lievittämiseen 325-650 mg: n annoksella kolme tai neljä kertaa päivässä. Sen vaikutukset ihmisiin eivät kuitenkaan ole luotettavia, eikä sen käyttöä yleisesti suositella.
puhdistusmenetelmät
amidi kiteytetään vedestä tai toistuvasti CHCl3: sta . Anilidi m 213.2, m 135o kiteytyy H2O: sta.
