kolme eri DMTs: ää ovat FDA: n hyväksymiä erityisesti SPMS-tyyppien hoitoon.
Siponimodi (Mayzent)
vuonna 2019 FDA hyväksyi siponimodin (Mayzent) relapsoivien MS-taudin muotojen, kuten RRMS: n ja aktiivisen SPMS: n, hoitoon. Hoito otetaan suun kautta pillerinä kerran päivässä. Tutkimusten mukaan se hidastaa MS-taudin etenemistä ja vähentää pahenemisvaiheiden määrää.
koska tämä lääke vaikuttaa immuunijärjestelmän soluihin, se saattaa lisätä infektioriskiä. Lääkärisi saattaa haluta tarkistaa veriarvosi ennen hoidon aloittamista. Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, älä käytä siponimodia.
siponimodin yleisimpiä haittavaikutuksia ovat päänsärky ja korkea verenpaine. Muita mahdollisia riskejä tämän lääkityksen kanssa ovat:
- silmän makulan tulehdus, jota kutsutaan makulan turvotukseksi
- näköhäiriöt
- hidastunut syke
- keuhkovaivat
- maksavaurio
- syntymävauriot
kladribiini (MAVENCLAD)
pian siponimodin hyväksymisen jälkeen FDA hyväksyi myös kladribiinin (MAVENCLAD) relapsoivien MS-taudin muotojen, mukaan lukien aktiiviset SPMS: t, hoitoon.
tämä lääkitys otetaan myös suun kautta pillerinä. Se otetaan kahdessa hoitojaksossa kahden vuoden aikana. Jokainen sykli kestää jopa 20 päivää.
tutkimuksissa kladribiini vähensi pahenemisvaiheiden määrää ja hidasti MS-taudin etenemistä.
lääkärisi voi suositella tätä lääkettä vain, jos muut MS-lääkkeet eivät ole tehonneet sinuun sen riskien vuoksi. Siinä on musta laatikko varoitus — vahvin varoitus lääkitys voi kuljettaa mahdollisista haittavaikutuksista-koska se voi lisätä riskiä syövän ja syntymävaurioita.
ennen kuin aloitat tämän hoidon, keskustele lääkärisi kanssa siitä, onko sinulla suurentunut syöpäriski.
sekä naisten että miesten, jotka ovat seksuaalisesti aktiivisia ja hedelmällisiä ja jotka voivat mahdollisesti tulla raskaaksi kumppaninsa kanssa, on käytettävä ehkäisyvälineitä, jos he käyttävät kladribiinia. Jos tulet raskaaksi, sinun pitäisi lopettaa sen heti.
muut tähän lääkitykseen liittyvät riskit ovat:
- lisääntynyt riski vilustumiseen, vyöruusuun ja muihin infektioihin
- päänsärky
- alhainen valkosolujen ja muiden verisolujen määrä
- maksavaurio
mitoksantroni (Novantroni)
mitoksantroni oli alun perin käytetään syöpälääkkeenä. Se on nyt FDA: n hyväksymä tiettyjen MS-tyyppien hoitoon, mukaan lukien SPMS.
lääkitys estää immuunisoluja hyökkäämästä hermoja suojaavan myeliinitupen kimppuun. Se voi auttaa vähentämään vammaisuutta SPMS – potilailla.
mitoksantroni otetaan infuusiona kolmen kuukauden välein.
haittavaikutuksiin kuuluu suurentunut kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan riski. Lääkäri voi tarkistaa sydämen terveyttä ennen kuin aloitat tämän lääkkeen. Sitä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana.
