Les mutations de STK11 sont rares. Les hommes et les femmes peuvent être porteurs d’une mutation du gène STK11. Des mutations dans STK11 provoquent le syndrome de Peutz-Jeghers (PJS). Environ 25% des personnes atteintes de mutations STK11 ont des mutations qui n’ont hérité d’aucun des deux parents. Celles-ci sont connues sous le nom de mutations « de novo ». Les personnes atteintes de mutations de novo peuvent les transmettre à leurs enfants.
Les personnes ayant une mutation héréditaire de STK11 ont un risque accru de certains cancers, comme indiqué dans la section sur le risque de cancer. Il existe des lignes directrices pour le dépistage et la prévention de certains cancers chez les personnes ayant une mutation STK11. Il peut également y avoir des essais cliniques disponibles. Consultez notre section Gestion des risques pour plus d’informations sur les options de dépistage chez les personnes atteintes d’une mutation héréditaire STK11.
Les personnes atteintes d’une mutation héréditaire STK11 qui ont reçu un diagnostic de cancer peuvent être admissibles à un traitement spécifique ou à des essais cliniques. Visitez la section Traitement du cancer pour plus d’informations.
Le syndrome de Peutz-Jeghers (PJS) peut provoquer des traits qui ne sont pas liés au cancer. Voir notre section Autres considérations pour plus d’informations sur ce syndrome.
Le nom STK11 signifie « Sérine/ Thréonine Kinase 11. »Le gène est également appelé LKB1. Il est situé sur le chromosome 19. STK11 empêche les cellules de croître et de se diviser trop rapidement.
