RecA é uma proteína bacteriana que funciona em pelo menos duas maneiras de reparar danos de DNA. Primeiro, tem uma actividade de troca de cadeias de ADN que catalisa a reparação recombinacional de ADN. Em segundo lugar, tem uma atividade de coprotease que regula a expressão de genes SOS que também estão envolvidos na reparação de DNA. O principal objectivo deste trabalho é determinar a base molecular subjacente à reparação de ADN dependente da RecA. A investigação proposta envolve a utilização de técnicas de concepção genética, biológica molecular, bioquímica e proteica destinadas a definir eventos de reparação específicos da RecA, bem como interacções funcionais entre a proteína RecA e outros produtos genéticos SOS que contribuem para o processo global de reparação do ADN. Este investigador concebeu um sistema genético no qual a expressão do gene RecA é controlada pelo Ptac, removendo assim o RecA da via SOS auto-reguladora. Este sistema permitiu a identificação de mutantes com fenótipos distintos divididos, o que facilitará a dissecação desta via de reparação.
