az STK11 mutációi ritkák. Mind a férfiak, mind a nők hordozhatnak mutációt az STK11 génben. Az STK11 mutációi Peutz-Jeghers szindrómát (PJS) okoznak. Az STK11 mutációkban szenvedő emberek körülbelül 25% – ánál vannak olyan mutációk, amelyek egyik szülőtől sem örököltek. Ezek az úgynevezett” de novo ” mutációk. A De novo mutációkkal rendelkező emberek továbbadhatják azokat gyermekeiknek.
az stk11-ben öröklött mutációval rendelkező emberek fokozott kockázatot jelentenek bizonyos rákokra, amint azt a rákkockázati szakasz ismerteti. Vannak irányelvek az STK11 mutációval rendelkező emberek bizonyos rákos megbetegedéseinek szűrésére és megelőzésére. Klinikai vizsgálatok is rendelkezésre állhatnak. Az öröklött STK11 mutációval rendelkező emberek szűrési lehetőségeiről további információt a kockázatkezelés részben talál.
öröklött STK11 mutációval rendelkező emberek, akiknél rákot diagnosztizáltak, jogosultak lehetnek speciális kezelésre vagy klinikai vizsgálatokra. További információkért látogasson el a rákkezelés szakaszba.
a Peutz-Jeghers-szindróma (PJS) olyan tulajdonságokat okozhat, amelyek nem kapcsolódnak a rákhoz. A szindrómával kapcsolatos további információkért lásd az egyéb megfontolások részt.
az STK11 név jelentése ” szerin / treonin kináz 11.”A gént LKB1-nek is nevezik. A 19. kromoszómán található. Az STK11 megakadályozza, hogy a sejtek túl gyorsan növekedjenek és osztódjanak.
