az idegcső defektusának orvosi meghatározása

idegcső defektus: az idegcső rendellenes fejlődése által okozott súlyos születési rendellenesség, az embrionális élet során jelen lévő szerkezet, amely a központi idegrendszert eredményezi. Rövidített NTD. Az NTD-k a leggyakoribb születési rendellenességek, amelyek csecsemőhalálhoz és súlyos fogyatékossághoz vezetnek. Számos különböző típusú NTD létezik, beleértve az anencephaly – t, a spina bifida-t és az encephalocele-t. Az anencephalyban hiányzik a koponya boltozata (a koponya), valamint az agy agyféltekéinek többsége vagy egésze. Az Encephalocele az agy egy részének sérvje ,az azt borító membránok (agyhártya), koponyahibán keresztül. A Spina bifida egy nyílás a gerincvelőt körülvevő gerincoszlopban. Ezen a nyíláson keresztül a gerincvelő és az agyhártya herniatizálódhat, hogy meningomyelocele-t hozzon létre. Minden terhesség az NTDs kockázatának van kitéve. A kockázatot növelő tényezők közé tartozik a korábbi NTD a családban és az 1-es típusú cukorbetegség az anyában. Az NTD-k több mint fele megelőzhető, ha a nők folsavat tartalmazó kiegészítőket fogyasztanak a terhesség korai hetei előtt és alatt, amellett, hogy étrendjükben folátot kapnak. Mivel az NTDs kockázatát a folsav használata nem szünteti meg teljesen, az NTD-k rutin prenatális szűrése továbbra is ajánlott.

FOLYTASSA A GÖRGETÉST, VAGY KATTINTSON IDE A KAPCSOLÓDÓ DIAVETÍTÉSHEZ



+