efeitos secundários
os seguintes efeitos adversos, que ocorreram em menos de 2% dos doentes, foram notificados em associação com a utilização de Iopidina solução oftálmica a laser: injecção ocular, elevação superior da tampa, frequência cardíaca irregular, descongestionamento nasal, inflamação ocular, descoloração conjuntival e midríase.
os seguintes acontecimentos adversos foram observados em estudos de investigação em que se administrou Iopidina 1% de solução oftálmica uma ou duas vezes por dia, até 28 dias, em estudos não-Phaser.:
Ocular
Conjunctival blanching, upper lid elevation, mydriasis, burning, discomfort, foreign body sensation, dryness, itching, hypotony, blurred or dimmed vision, allergic response, conjunctival microhemorrhage.
Gastrointestinal
Abdominal pain, diarrhea, stomach discomfort, emesis.
Cardiovascular
Bradycardia, vasovagal attack, palpitations, orthostatic episode.
Central Nervous System
Insomnia, dream disturbances, irritability, decreased libido.
outras
alterações do paladar, boca seca, ardor ou secura nasais, cefaleias, sensação de frio na cabeça, peso no peito ou ardor, palmas das mãos suadas ou pegajosas, sensação de calor corporal, falta de ar, aumento da secreção faríngea, dor ou entorpecimento, fadiga, parestesia, prurido não associado a erupção cutânea.
prática clínica
durante a pós-comercialização foram identificados os seguintes acontecimentos durante a utilização de Iopidina, solução oftálmica a 1% na prática clínica. Uma vez que são reportados voluntariamente de uma população de tamanho Desconhecido, as estimativas de frequência não podem ser feitas. Os acontecimentos, que foram escolhidos para inclusão devido quer à sua gravidade, frequência de notificação, possível ligação causal à solução oftálmica a 1% de IOPIDINA, quer a uma combinação destes factores, incluem hipersensibilidade.
leia toda a informação de prescrição de Iopidina para o olho (Apraclonidina)
