Caso di studio
Roelie Wolting, il nostro esperto di paralisi cerebrale, ha riferito su una revisione dei medici di sedie assistive per bambini con paralisi cerebrale:
Un medico stava facendo ricerche sulle cause della disabilità nei bambini. Stava incontrando molti bambini con paralisi cerebrale e le loro famiglie. I bambini erano di solito sdraiati su un materasso e non avevano dispositivi di assistenza. I medici hanno scritto una proposta di progetto per un’Ambasciata per poter fornire a tutti questi bambini sedie speciali specificamente progettate per la paralisi cerebrale. Gli fu concesso il denaro e fece fare le sedie da un falegname locale. Poi ha dato le sedie alle famiglie e ha chiesto loro di far sedere il bambino sulla sedia perché è molto meglio per lo sviluppo del bambino. Dopo tre anni il medico voleva sapere quale fosse stato l’impatto di queste sedie sullo sviluppo dei bambini e delle loro famiglie, quindi visitò di nuovo tutte le famiglie. Ha scoperto che il 95% delle sedie non venivano utilizzate.
Ecco alcuni dei motivi per cui non sono stati utilizzati:
- I bambini non potevano sedersi comodamente sulle sedie perché non erano “su misura”. Se una sedia non è comoda, nessuno vuole sedersi su una sedia del genere per ore.
- Le sedie erano spesso troppo grandi per le piccole stanze familiari.
- Il medico pensava che questo avrebbe aiutato la famiglia, ma non ha discusso con la famiglia circa i loro bisogni e le loro priorità.
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Ecco una foto di sedie assistive in fase di distribuzione, un ‘ taglia unica.”Questo è ancora fatto in molti paesi oggi. |
Dispositivi di assistenza per bambini con paralisi cerebrale
Puoi trovare molte idee per dispositivi di assistenza per bambini con paralisi cerebrale. Uno dei libri per ottenere idee da è: Bambini disabili Villaggio Alcuni dei capitoli sono elencati di seguito in risorse aggiuntive.
Le cose più importanti da ricordare quando si guarda a fornire un dispositivo di assistenza per un bambino con paralisi cerebrale sono:
- Che si adatta alle esigenze del bambino e della famiglia e,
- È fatto su misura per il bambino / si adatta al bambino
Ecco alcune idee di diversi dispositivi di assistenza dal mangiare al camminare.
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| Ciotole profonde possono rendere più facile per ottenere cibo su un cucchiaio | Tazze con ritagli possono consentire per bere più facile come il bambino non deve estendere il collo tanto. | Adaptive cutulrey rende più facile da tenere e utilizzare. | Tazze con maniglie e coperchi rendono più facile da gestire ed evitare perdite se c’è difficoltà con il controllo del motore. |
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| Cucchiaio con cinghia da polso può aiutare se c’è difficoltà con controllo motorio fine e il bambino non può afferrare in modo efficiente | Qualche forma di gomma intorno al manico del cucchiaio può aiutare con grip. | I tappetini antiscivolo sotto la piastra possono impedire alla piastra di muoversi in caso di difficoltà con il controllo del motore. | I cunei sotto un bambino possono aiutare a promuovere l’estensione cervicale e usare le braccia per giocare |
Camminatori
Esistono due tipi di camminatori per uso pediatrico: il camminatore anteriore e il camminatore posteriore o inverso.
Il deambulatore posteriore nella maggior parte dei bambini con CP è il più appropriato in quanto fornisce il miglior modello di andatura e consuma meno energia. I camminatori anteriori standard portano ad un aumento del peso sul camminatore e ad una maggiore flessione dell’anca durante l’andatura. Sceglierli solo nei casi in cui predomina la spasticità dell’estensore. I bambini con diplegia spastica hanno problemi con l’equilibrio posteriore e tendono a cadere all’indietro. In questo caso, prescrivere un deambulatore. Il bambino che cammina molto lentamente in posizione di guardia alta e cade all’indietro dopo pochi passi beneficerà di un deambulatore posteriore come aiuto per migliorare il suo equilibrio.
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| Deambulatore posteriore | Deambulatore anteriore |
Conclusione
