ABSTRACT
Per valutare la base della crescita lenta di molti ceppi di virus dell’immunodeficienza umana nei monociti/macrofagi, sono state studiate varie fasi del ciclo di vita del virus per il loro possibile contributo al tropismo virale. Sebbene abbiamo scoperto che le cellule monocitiche U937 avevano una percentuale più elevata di cellule CD4-positive rispetto alle cellule H9 linfoidi T, il ceppo del virus dell’immunodeficienza umana è cresciuto molto meno efficientemente nella linea monocitica. Il tropismo virale è stato determinato principalmente durante le prime fasi del ciclo del virus, cioè a volte tra il legame del virus alla superficie cellulare e la trascrizione inversa dell’RNA genomico virale. Una volta che il virus è entrato nella cellula ospite, la trascrizione inversa, l’uso della lunga ripetizione terminale, l’espressione dell’RNA e la produzione di particelle virali erano efficienti nei monociti come nelle cellule T. Pertanto, durante l’ingresso virale nel citoplasma della cellula ospite c’è un importante evento limitante che è particolarmente inefficiente nelle cellule U937 e possibilmente in tutti i monociti/macrofagi.
