RecA è una proteina batterica che funziona in almeno due modi per riparare il danno al DNA. Innanzitutto, ha un’attività di scambio del filamento di DNA che catalizza la riparazione del DNA ricombinazionale. In secondo luogo, ha un’attività coproteasi che regola l’espressione dei geni SOS che sono anche coinvolti nella riparazione del DNA. L’obiettivo principale di questo lavoro è determinare la base molecolare alla base della riparazione del DNA RecA-dipendente. La ricerca proposta prevede l’uso di tecniche di progettazione genetica, biologica molecolare, biochimica e proteica volte a definire sia eventi di riparazione specifici di RecA, sia interazioni funzionali tra la proteina RecA e altri prodotti genici SOS che contribuiscono al processo complessivo di riparazione del DNA. Questo ricercatore ha ideato un sistema genetico in cui l’espressione del gene RecA è controllata da Ptac, rimuovendo così RecA dalla via autoregolante SOS. Questo sistema ha permesso l’identificazione di mutanti con fenotipi divisi distinti che faciliteranno nella dissezione di questo percorso di riparazione.
