Salicilammide

Salicilammide Proprietà chimiche,usi,produzione

Descrizione

La salicilammide è meno acida (pKa 8.2) rispetto ad altri derivati dell’acido salicilico. Sebbene scarsamente solubile in acqua, stabilele soluzioni possono essere formate a pH 9 attraverso la ionizzazione del gruppo fenolico. Viene assorbito dal tratto gastrointestinale durante l’amministrazione orale e viene rapidamente metabolizzato in metaboliti inattivi dalla mucosa intestinale, ma non per idrolisi. Activityappears a risiedere nella molecola intatta. La salicilammide è legata a circa il 40-55% di proteine plasmatiche e compete con altri salicilati e paracetamolo per la coniugazione del glucuronide, diminuendo l’estensione della coniugazione di questi altri farmaci.

Proprietà chimiche

cristalli bianchi o rosa chiaro o polvere

Usi

Medicina (analgesico).

Usi

la salicilammide è un analgesico, un fungicida e un ingrediente antinfiammatorio usato per lenire la pelle. La salicilammide è un’ammide aromatica.

Definizione

ChEBI: Il membro più semplice della classe delle salicilammidi derivate dall’acido salicilico.

Descrizione generale

La salicilammide, o-idrossibenzammide, è un derivato del salicylicacid che è abbastanza stabile al calore, alla luce e all’umidità. Itreportedly esercita un analgesiceffect moderatamente più rapido e più profondo che aspirina a causa di penetrazione di CNS più rapida. Il suo metabolismodifferisce dall’aspirina, perché non è metabolizzato acido salicilico ma piuttosto escreto esclusivamente come etere glucuronideo solfato. Così, a causa della mancanza di contributionfrom acido salicilico, ha un analgesico inferiore e antipiretico efficacythan quello di aspirina. Tuttavia, può essere usato al posto disalicilati per pazienti con una sensibilità dimostrata a salicylates.It viene anche escreto molto più rapidamente di altri salicilati,che rappresenta la sua minore tossicità. È disponibile in diversi prodotti senza prescrizione medica, in combinazione con paracetamolo e feniltoloxamina (ad esempio,Rid-A Pain compound, Cetazone T, Dolorex, Ed-Flex,Lobac) o con aspirina, paracetamolo e caffeina (ad esempio, Saleto, polvere BC).

Descrizione generale

Cristalli bianchi o leggermente rosa inodori. Sapore amaro, lascia una sensazione di calore sulla lingua. pH (soluzione acquosa satura a 82 ° F) circa 5. La sublimazione inizia nel punto di fusione.

Aria & Reazioni dell’acqua

La salicilammide si scurisce all’esposizione all’aria. . Insolubile in acqua.

Profilo di reattività

La salicilammide è un’ammide. Le ammidi / immidi reagiscono con composti azoici e diazo per generare gas tossici. I gas infiammabili sono formati dalla reazione di ammidi/immidi organici con forti agenti riducenti. Le ammidi sono basi molto deboli (più deboli dell’acqua). Le immidi sono ancora meno basilari e infatti reagiscono con basi forti per formare sali. Cioè, possono reagire come acidi. La miscelazione di ammidi con agenti disidratanti come P2O5 o SOCl2 genera il nitrile corrispondente. La combustione di questi composti genera ossidi misti di azoto (NOx). La salicilammide può essere sensibile all’esposizione prolungata alla luce.

Pericolo di incendio

I dati sul punto di infiammabilità della salicilammide non sono disponibili; tuttavia, la salicilammide è probabilmente combustibile.

Uso clinico

Considerando che la salicilammide è segnalata per essere efficace quanto l’aspirina come ananalgetico / antipiretico ed è efficace nell’alleviare il dolore associato a condizioni artritiche, non sembra possedere un’utile attività antinfiammatoria. Pertanto, le indicazioni per il trattamento degli stati di malattia artritica sononon garantito e il suo uso è limitato al sollievo di dolori e dolori minori alla dose di 325-650 mg tre o quattrotempi al giorno. I suoi effetti negli esseri umani non sono affidabili, tuttavia, e il suo uso non è ampiamente raccomandato.

Metodi di purificazione

Cristallizzare l’ammide dall’acqua o ripetutamente da CHCl3 . L’anilide M 213.2, m 135o cristallizza da H2O.



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