MADRID, 20 feb. (EUROPA PRESS)-
Un gruppo di scienziati in Danimarca, che sta cercando di fare un passo avanti nella battaglia contro la resistenza agli antibiotici, ha scoperto che una combinazione di due antibiotici comuni può eliminare l’E. coli multiresistente che causa infezioni del tratto urinario.
Questo trattamento combinato potrebbe diventare una misura efficace contro la resistenza agli antibiotici. Oggi, molti batteri che causano malattie acquisiscono geni di resistenza, rendendo inefficace il trattamento antibiotico. In particolare, un gene, CTX-M-15, che codifica una beta-lattamasi a spettro esteso (EBL) può produrre resistenza in “E. coli” che causa infezioni del tratto urinario.
Il team di ricercatori dell’Università Tecnica di Danimarca (DTU) ha dimostrato, secondo la pubblicazione ‘Nature Communications’, che un cocktail di due antibiotici comuni, mecillinam e cefotaxime, può rendere questi ‘E. specifici coli multiresistenti (beta-lattamasi a spettro esteso, ESBL) diventano nuovamente sensibili al trattamento.
Lo sviluppo di resistenza a mecillinam o cefotaxime conduce alla sensibilità concomitante all’altro farmaco, un fenomeno chiamato sensibilità collaterale. Il gene CTX-M-15 è ampiamente distribuito in tutto il mondo e limita la capacità dei medici di trattare efficacemente le infezioni del tratto urinario.
” Dobbiamo prendere misure precauzionali per evitare la resistenza, perché questa mutazione è molto probabile che si verifichi ad un certo punto. Dando sia mecillinam che cefotaxime allo stesso tempo, la mutazione CTX-M-15 funziona come un interruttore e i batteri diventano nuovamente sensibili al trattamento”, ha osservato la prima autrice Carola Rosenkilde, dottoranda presso il Centro per la bio-sostenibilità della Fondazione Novo Nordisk (DTU Biosustain) presso il DTU.
Un altro vantaggio dell’uso di mecillinam e cefotaxime come farmaci combinati è che entrambi i farmaci possono essere somministrati per via orale, come le pillole. Pertanto, i medici potrebbero utilizzare questi due farmaci già approvati per il trattamento di infezioni multiresistenti ‘E. coli’ (EBLS).
Si stima che il 50% delle donne riferisca di aver avuto un’infezione del tratto urinario ad un certo punto della loro vita, secondo l’Organizzazione mondiale della Sanità (OMS). Pertanto, questa nuova scoperta potrebbe essere molto rilevante nel trattamento di questa infezione. Inoltre, i nuovi antibiotici sono piuttosto rari sul mercato, costringendo i medici a trovare nuovi usi per i farmaci esistenti.
L’interruttore funziona solo con questo ceppo specifico di ESBL E. coli. Pertanto, è fondamentale conoscere il profilo dei batteri che causano la malattia al fine di scegliere la giusta strategia di combinazione. “Ciò potrebbe consentire di sequenziare campioni di pazienti nella clinica e adattare il trattamento antibiotico in base al panorama mutazionale nel test”, ha aggiunto il professor Morten Sommer di DTU Biosustain.
In questo nuovo studio, i ricercatori hanno utilizzato l’evoluzione adattiva di laboratorio combinata con un approccio di mutagenesi casuale per trovare mutanti “E. coli” resistenti a mecillinam e cefotaxime. Usando questo metodo, potrebbero imitare il naturale processo evolutivo in laboratorio. Il team ha esaminato il gene beta-lattamasi CTX-M-15, che è altamente trasferibile in natura e quindi ha un alto rischio di diffusione tra i batteri che causano malattie.
I risultati hanno mostrato che i batteri, che erano diventati resistenti al mecillinam, erano ora sensibili alla cefotaxima. Allo stesso tempo, i batteri che erano diventati resistenti alla cefotaxime erano ora sensibili alla mecillina.
I risultati sono interessanti perché mostrano che i batteri semplicemente non possono sopravvivere a entrambi i farmaci. Inoltre, lo stesso gene con una singola mutazione mostra questa funzione di cambiamento. Normalmente, “troverai mutazioni multiple in più geni di resistenza, controllando diversi meccanismi”, ha aggiunto Carola Rosenkilde.
Pertanto, questo metodo proof-of-concept consentirà ad altri di studiare altri geni di resistenza per trovare nuove combinazioni di farmaci con sensibilità collaterale.
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