ハイドロゾア

ハイドロゾア
ハイドロゾアンコロニーのクローズアップ

ハイドロゾアンコロニーのクローズアップ
科学的分類
キングダム アニマリアーゼ
サブカテゴリ: エウメタゾア
門: クニダリア
亜門: メドゥスゾア
クラス:
オーウェン, 1843
サブクラス

レプトリーナ(ハイドロイドリーナ)
トラキリナ

Hydrozoaは、Cnidaria門内の海洋および淡水無脊椎動物の多様で幅広い分類学的クラス(時にはスーパークラス)であり、そのメンバーは常にplanula larvaの存在を含むライフサイクルによ ハイドロゾアンは一般的にポリープとメデューサの間の世代の交代を示すが、ヒドラはポリープの形態のみを示し、いくつかの種はメデューサによってのみ表され、ポリープの段階を欠いている。

ハイドロゾアンは肉食動物であり、孤独でも植民地でもあります。 ほとんどは小さい(50ミリメートルまたは二インチ未満の傘)が、いくつかは(40センチメートルまたは17.7インチ)大きくすることができ、いくつかのコロニーは非常に大きくすることができます(30メートルまたは98フィート)。 ハイドロゾアンには、海洋ハイドロイド、淡水ハイドラ、クラゲやサンゴとして知られているもの、よく知られているポルトガル人の戦争(またはポルトガル人の戦争)が含まれています。

小型で透水性のハイドロゾアは、polpysやmedusaeのように気付かれないことが多いが、水生食物連鎖において重要である。 ハイドロゾアンは甲殻類を捕獲し、他の適切な大きさの動物の中で、medusaeは時には魚の卵や幼虫に広範囲に餌を与え、これらの無脊椎動物は様々な魚、甲殻類、軟体動物によって捕食される。 線虫として知られている特徴的なcnidarian刺すような構造は、多くの捕食者からの保護を提供するが、いくつかの海のナメクジは、独自の防衛のために線虫を適

人間にとって、ハイドロゾアンは自然の驚異に大きく加わり、エルンスト-ヘッケルのようなイラストはその美しさで有名です。 ヒドラは科学研究で共通のそれらのhydrozoansの中にあります。 しかし、いくつかのhydrozoansは、発電所のパイプを詰まらせる、彼らが接続している船の摩擦を増加させる、または水産養殖の害虫である傾向があります。 そして、ポルトガルのマンo’戦争(Physalia physalis)のような種のmedusae—四種類の特殊なpolpysとmedusoidsのサイフォノフォアのコロニー—は、人間に重度の刺し傷を与えることができます。

概要と説明

概要

ハイドロゾアが属する門であるCnidariaには、水生、主に海洋環境にのみ見られる比較的単純な無脊椎動物の約11,000種が含まれています。 Cnideriansは、サンゴ、イソギンチャク、クラゲ、海のペン、海のパンジー、海のスズメバチ、および小さな淡水ヒドラが含まれています。 門の名前は、刺すような細胞小器官を運ぶ特殊化された細胞であるcnidocytesに由来します。

:

  • クラスハイドロゾア(ポルトガル人o’戦争、オベリア、など。)
  • クラスAnthozoa(イソギンチャク、海のファン、サンゴなど。)
  • クラスサイフォゾア(真クラゲ)
  • クラスキューボゾア(箱クラゲ)

これらは、クラスではなくスーパークラスとしてリストされることがあります。

理想化されたライフサイクルでは、Cnidariaのメンバーは無性ポリープとmedusae(単数メデューサ)と呼ばれる性的な自由水泳の形態を交互に行います。 しかし、Anthozoaはポリープとしてしか生きておらず、Scyphozoaはそのライフサイクルのほとんどをmedusaeとして生きています。 ハイドロゾアは、ポリープ、medusae、および2つの間で交互になる種として生きています(Towle1989)。 クラスCubozoaに属する無脊椎動物は、彼らのライフサイクルの支配的な部分を形成する彼らの立方体の形のmedusaeにちなんで命名されています。 非anthozoanクラスはSubphylum Medusozoaにグループ化することができます。

理想化されたライフサイクルでは、有性生殖の間、胚盤胞から幼虫(または扁平)が形成される。 幼虫は鞭毛を持ち、しっかりした基質に遭遇するまで泳ぎ、その上でそれ自体を固定し、存在する場合はポリープ期に変態を通過する。 ポリープは、孤立していてもよいし、出芽によってコロニーを形成してもよい。 メデューサはポリープから産生され、自由に泳ぎ、卵と精子を産生する。 しかし、このライフサイクルから多くのバリエーションがあります。

説明

Hydrozoaは、この理想化されたライフサイクルとはかなり異なるメンバーを持つ非常に多様なクラスです。 ライフサイクルには常にplanula larvaの存在が含まれていますが、これは本質的に繊毛の運動性原腸であり、幼虫よりも胚である(Boero and Bouillon2004)。 しかし、Hydrozoaの多くの中で、medusaeはgonophoresとして知られている減少した形でポリープに残ります。 ヒドラのようないくつかのhydrozoansは、全くメデューサ段階を持っていません;代わりにポリープ自体は、男性または女性の配偶子を形成します。 そして、多くの水中動物では、ポリープ期はありません(Boero and Boullon2004)。

Hydrozoaのメンバーの髄鞘を他のクラスの髄鞘と区別する主な特徴は、髄鞘の存在であり、これは髄鞘下縁の筋肉拡張であり、髄鞘下腔を部分的に閉鎖することを可能にする(Boero and Boullon2004)。

ハイドロゾアンの傘の直径は一般的にわずか0.5ミリメートル(0.02インチ)から50ミリメートル(二インチ)の範囲ですが、多くの種ではサイズが大きく、十から20センチメートル(3.9-7。9インチ)でAequoreaとRhacostoma atlanticumで40センチメートル(15.7インチ)まで。 最小のポリープの範囲はわずか20から480μ mです。 ほとんどのコロニーは数センチメートルのサイズを縮小していますが、Corymorha nutans(12センチメートルまたは4.7インチ)やapolemia uvaria(コロニーが30メートル(98.4フィート)に達する)までのように、いくつかは大きくなることがあります(Boero and Bouillon2004)。

メデューサとポリープの大部分は半透明であるが、有色種が存在する。 多くの場合、これは赤みを帯びており、甲殻類を消費することに由来しています(Boero and Bouillon2004)。

水象のいくつかの例としては、淡水ゼリー(Craspedacusta sowerbyi)、淡水ポリープ(Hydra)、Obelia、ポルトガル人o’war(Physalia physalis)、軟骨胞子(Porpitidae)、”空気シダ”(Sertularia argenta)、ピンクの心を持つ水象(Tubularia)がある。

分布と生息地

ハイドロゾンは、海洋や淡水を含む世界中の水塊で発見されています。 メドゥサエは主にプランクトンであるが、いくつかは底生することができます。 ポリープ期は通常底生であるが、Velella velellaのようないくつかはプランクトンである(Boero and Bouillon2004)。

ハイドロゾアンは、深海の塹壕、湖、池、アンキアリン洞窟、砂粒の間の空間を含むすべての水生生息地で発生し、多くは魚、チュニス、多毛類、軟体動物、海綿、藻類、甲殻類などの他の生物に生息している。 これらの後の共生関係は、寄生的であるか、相互主義または共生主義を伴う可能性がある(Boero and Bouillon2004)。

行動と食事

ポルピスとメデューサはどちらも主に肉食性であり、適切な大きさの動物を餌にしています。 彼らは一般的に、甲殻類などの甲殻類を餌にしています。 メデューサは貪欲な捕食者であり、魚の卵や幼虫を消費するときに食物連鎖の頂点にあります。 ポリープは、一般的に、より多様な食事といくつかの餌の多種多様な獲物にされています。 いくつかは褐虫藻と共生関係を持ち、機能的に光合成的である。 肉食動物は食物を捕獲するためにcnidocytesを使用した(Boero and Bouillon2004)。

ハイドロゾアのほとんどのメンバーは別々の性別を持っており、受精は内部的ですが、交尾はありません。 いくつかでは、男性は水中で産卵し、精子は女性(medusaeまたはポリープコロニー)の卵に向かって積極的に泳ぐ。 メデューサを持つ多くの種では、女性と男性の両方が水中で産卵します。 卵は、種に応じて、小さくて大量に、または大きくて少数にすることができます。 いくつかの種では、支配的な生殖はポリープ期の無性生殖である(Boero and Bouillon2004)。

メデューサは著しく個体的である傾向があり、群れが風や流れによって形成されていても、社会的相互作用があるかどうかはわかりません。 コロニアルハイドロゾアは複雑な機能を共有し、超生物と比較されています。 コロニーの動物園は、典型的には、単一のplanulaに由来する(Boero and Bouillon2004)。

ライフサイクル

いくつかの植民地のハイドロゾアンは、そのライフサイクルにメデューサ期とポリープ期の両方を持っています。 各コロニーは、ベース、茎、および一つ以上のポリープを持っています。 Hydroidコロニーは、彼らが別々の性別を持っていることを意味し、通常は雌雄異株である—各コロニー内のすべてのポリープは、男性または女性のいずれかであるが、通 Hydrozoanコロニーは、摂食、生殖、そして時には保護動物を含む、いくつかの特殊なポリープ(または”動物園”)で構成されています。 いくつかの種では、gonozooids(または”gonotheca”)として知られている生殖ポリープは、無性的に生産されたmedusaeから芽を出します。 これらの小さな、新しいmedusae(男性または女性のいずれかである)は成熟し、産卵し、ほとんどの場合、海に自由に配偶子を解放します。 接合体は自由遊泳性の扁平上皮の幼虫またはアクチヌラの幼虫になり、適切な基質(扁平上皮の場合)に定着するか、泳いで別の髄鞘またはポリープ(アクチヌラ)に直接発達する。 コロニアルハイドロゾアンには、サイフォノフォア-コロニー、ヒドラクティニア、オベリアなどがある。

メデューサ期は、存在する場合、性生殖ライフサイクル期である(つまり、ポリープとメデューサの両方の世代を持つハイドロゾアン種である)。 これらの種のhydrozoaのMedusaeは”hydromedusae”として知られています。”ほとんどのhydromedusaeは、より大きなscyphozoanクラゲよりも短い寿命を持っています。 いくつかの種のhydromedusaeは、彼ら自身が(火のサンゴの場合のように)hydroidsから解放された直後に配偶子を放出し、わずか数時間しか生きていないが、他の種のhydromedusaeは数ヶ月間プランクトンで成長して餌を与え、食物の供給や他の水の状態が悪化して終焉を引き起こす前に何日間も毎日産卵する。

非常にapomorphic Siphonophorae—このポルトガル人o’戦争(Physalia physalis)のように—長いhydrozoanの研究者を誤解しています。

Hydrozoan体系は非常に複雑です。 彼らの相互関係を表現するためのいくつかのアプローチが提案され、19世紀後半から激しく争われたが、より最近ではコンセンサスが浮上しているようである。

長い間、ハイドロゾアンは成長と繁殖の様式に応じていくつかの注文に分けられていました。 これらの中で最も有名なのはおそらく”Hydroida”と呼ばれる集合体であったが、このグループは明らかにparaphyleticであり、plesiomorphic(先祖の)形質によって統一されている。 他のそのような順序はAnthoathecatae、Actinulidae、Laingiomedusae、Polypodiozoa、Siphonophora、およびTrachylinaであった。

手元の分子および形態学的データから分かる限り、サイフォノフォラは、例えば高度に特殊化された”ハイドロイド”であったのに対し、Limnomedusaeは”ハイドロイド”亜目であると推定されているが、単に非常に原始的なハイドロゾアンであり、他の”ハイドロイド”とは密接に関連していない。”したがって、今日hydrozoansは、少なくとも暫定的に二つのサブクラス、Leptolinae(前者の大部分を含む”Hydroida”とSiphonophora)とTrachylinae、他のものを含む(Limnomedusaeを含む)に分割されています。 各サブクラスにおける推定された順序のいくつかの単系統性は、依然として検証が必要である(Schuchert2005)。

いずれにしても、この分類によれば、ハイドロゾアンは以下のように細分することができ、分類群名は”-ae”で終わるように改められている(Schuchert2005):

CLASS HYDROZOA

  • Subclass Leptolinae (or Hydroidolina)
    • Order Anthomedusae (= Anthoathecata(e), Athecata(e), Stylasterina(e)) – includes Laingoimedusae but monophyly requires verification
    • Order Leptomedusae (= Leptothecata(e), Thecaphora(e), Thecata(e))
    • Order Siphonophorae
  • Subclass Trachylinae
    • Order Actinulidae
    • Order Limnomedusae – monophyly requires verification; 暫定的にここに配置
    • 注文ナルコメドゥサエ
    • 注文Trachymedusae-単系統検証が必要です

統合分類学情報システム(ITIS)は同じシステムを使用していますが、こことは異なり、多くのグループで利用可能な最も古い名前を使用していません。

さらに、宿主の細胞内に生息するユニークなcnidarian寄生虫、Polypodium hydriformeが存在しています。 それは時々Hydrozoaに置かれますが、実際にはその関係は当分の間未解決としてよりよく扱われます—やや物議を醸す18S rRNA配列分析は、それがMyxozoaに近いことが それは伝統的にそれ自身のクラスPolypodiozoaに置かれ、この見解は現在、この非常に明確な動物を取り巻く不確実性を反映することがよく見られている(Zrzavī and Hypīa2003)。

その他の分類

花の帽子ゼリー(Olindias formosa)のようなLimnomedusaeは、”Hydroida”のAnthomedusaeとLeptomedusaeと長い間同盟していました。

Hydrozoaのより広範な分類システムのいくつかを以下に示します。 彼らはしばしば一見権威のあるインターネットソースやデータベースで発見されていますが、彼らは現在利用可能なデータに同意しません。 特にサイフォノフォラの推定された系統発生の明瞭さは、最近になって修正された大きな欠陥である。

上記の廃止された分類は以下の通りであった:

  • アクティヌリ科
  • アンソアテカタエ科
  • ハイドロイダ科
    • アンソメドゥサエ亜目
    • レプトメドゥサエ亜目
    • リムノメドゥサエ亜目
  • レンジオメドゥサエ目
  • ポリポディオゾア目
  • サイフォノフォラ目

火のサンゴは当初、別の順序と考えられていました。 彼らは実際にAnthomedusaeの家族です。

  • トラヒリナ目
    • ナルコメドゥス亜目
    • トラヒメドゥス亜目

時々まだ見られている非常に古い分類は次のとおりです:

  • ハイドロイダ
  • ミッレポリーナ
  • サイフォノフォリーダ
  • スタイラスターナ(=Anthomedusae)
  • トラキリニダ

生命のカタログは以下を使用しています:

  • アクチヌリダ目
  • アンソアテカタ目(=アンソメドゥサエ目)
  • ハイドロイダ目

いくつかは誤って別の順序でanthomedusan家族Porpitidae”Chondrophora”を配置します。

  • レプトテカタ目
  • リムノメドゥサエ目
  • ナルコメドゥサエ目
  • サイフォノフォラ目
  • トラキメドゥサエ目

動物多様性ウェブは、以下を使用しています:

  • アクチヌリダ
  • カピタタ
  • コンドロフォラ
  • フィリフェラ
  • ハイドロイダ
  • サイフォノフォラ

ボエロとブイヨン(2004):

  • スーパークラスHydrozoa
    • クラスAutomedusa
      • サブクラスActinulidae
      • サブクラスNarcomedusae
      • サブクラスTrachymedusae
    • クラスHydroidomedusa
      • サブクラスAnthomedusae
      • サブクラスLaingiomedusae
      • サブクラスLeptomedusae
      • サブクラスLimnomedusae
      • サブクラスSiphonophorae
      • サブクラスPolypodiozoa

hydra、淡水属

最も広く知られており、研究されている淡水hydrozoanはHydraであり、以下の場所で発見されています。 ゆっくりと動く水。

ヒドラは基質への付着を助ける腺細胞で構成されたペダルディスクを持っており、すべてのcnidariansと同様に線虫、すなわち”刺す細胞”を使用して獲物を ヒドラは小さな甲殻類(塩水エビなど)、昆虫の幼虫、および環虫を食べる。 ヒドラは、精子の産卵(したがって、女性の体の柱上の卵の授精)、または無性生殖(出芽)を通じて、性的に再現することができます。

  • Boero,F.,J.Bouillon. 2004. ハイドロゾア B.Grzimek、D.G.Kleiman、V.Geist、およびM.C.McDadeで。 2004. グルジメクの動物の生活百科事典。 デトロイト:トムソン-ゲイル。 ISBN0787657883.
  • Schuchert,P.2005. HydrozoaはHydrozoanの系統発生と分類Hydrozoaディレクトリにも含まれています。 取得December19,2008.
  • トゥール、A.1989。 現代生物学。 オースティン、テキサス州:ホルト、ラインハート、ウィンストン。 ISBN0030139198.
  • Zrzav Β,J.,V.Hyp Β A. 2003. Polypodium,And The origin of The Bilateria:The phylogenetic position of”Endocnidozoa”in light of the rediscovery of buddenbrockia Cladistics19(2):164-169. 取得December19,2008.

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